Імунодефіцити

лікар-терапевт, кардіолог (Київська обласна клінічна).

Імунодефіцити – це порушення імунологічної реактивності. При цьому стані відбувається зниження роботи імунної системи та опірності організму різним інфекціям.

Причини таммунодефіциту

Імунодефіцит обумовлений випаданням одного або кількох компонентів імунного апарату або неспецифічних факторів, що з ним тісно взаємодіють.

Первинний імунодефіцит уроджений і спричинений генетичними дефектами або шкідливим впливом при внутрішньоутробному розвитку. Вторинний імунодефіцит розвивається у дітей та дорослих під впливом деяких захворювань та факторів навколишнього середовища. Цей вид імунодефіциту трапляється частіше, ніж первинний.

До факторів розвитку вторинного імунодефіциту належать:

• порушення харчування;
• хронічні інфекції;
• гельмінтоз;
• переважання втрати факторів захисту над їх утворенням (крововтрата, захворювання нирок);
• тривала діарея;
• наслідки тяжких травм та хірургічних операцій;
• захворювання органів ендокринної системи (цукровий діабет, недостатність функції щитовидної залози);
• онкологія на пізніх стадіях;
• отруєння речовинами, що гнітять функцію імунної системи.

Найбільш відомим прикладом вторинного імунодефіциту є СНІД у результаті ВІЛ-інфекції.

Симптоми імунодефіцитів

Імунодефіцит проявляється схильністю організму до різних захворювань. Людина часто хворіє. Найчастіше виникають такі стани:

• респіраторні захворювання; інфекції верхніх дихальних шляхів;
• захворювання придаткових пазух носа;
• анемії;
• тромбоцитопенії;
• аутоімунні захворювання;
• алергії;
• часті розлади травлення;
• незвичайні реакції на вакцинацію; розвиток сепсису при використанні живих вакцин;
• пухлини.

Діагностика

Первинний імунодефіцит зазвичай проявляється відразу чи невдовзі після народження. Для діагностики типу патології та визначення причини проводять низку імунологічних та генетичних аналізів.

Вторинний імунодефіцит можна запідозрити за:

1. частим рецидивуючим захворюванням;
2. переходу хвороб у хронічну форму;
3. неефективність стандартного лікування;
4. субфебрильній температурі, що тривало зберігається.

Для встановлення точного діагнозу використовуються:

• загальний та біохімічний аналіз крові;
• імунограма;
• цитокінний статус.

Класифікація

Імунодефіцити бувають первинними та вторинними. Залежно від рівня порушень та локалізації дефекту імунної системи первинні поділяють на:

• гуморальні чи античні;
• клітинні;
• комбіновані;
• недостатність системи комплементу;
• дефекти фагоцитозу.

Залежно від причини появи вторинні імунодефіцити поділяють на індуковані, набуті та спонтанні.

Дії пацієнта

При частих інфекційних та інших захворюваннях у дітей та дорослих, які змінюють один одного, протікають з ускладненнями або переходять у хронічні, необхідно якомога раніше пройти обстеження та виявити причину ослабленого імунітету.

Лікування імунодефіцитів

Комплексне лікування первинних імунодефіцитів:

1. Починається з визначення точного діагнозу із встановленням пошкодженої ланки імунної системи.
2. При недостатній кількості імуноглобуліну показано довічну замісну терапію із застосуванням сироваток, що містять звичайну донорську плазму або антитіла.
3. Застосовується імуностимулююча терапія.
4. У разі розвитку інфекційних ускладнень призначається лікування противірусними, протигрибковими препаратами чи антибіотиками.

Лікування вторинного імунодефіциту:

1. Починається з усунення причин, що сприяли його розвитку.
2. Якщо імунодефіцит виник унаслідок хронічної інфекції, проводять санацію вогнищ запалення.
3. Імунодефіцит, викликаний вітамінно-мінеральною недостатністю, лікують за допомогою прийому харчових добавок, вітамінів, мінералів.
4. Для прискорення одужання може бути призначений прийом препаратів, що сприяють імуностимуляції.

Ускладнення

До частих ускладнень імунодефіциту належать:

• сепсис;
• пневмонія;
• абсцес;
• Інші серйозні інфекційні хвороби.

У кожному даному випадку ускладнення імунодефіциту індивідуальні. Деякі розлади, пов'язані з імунодефіцитом, виявляються слабо у вигляді частих вірусних та респіраторних захворювань. Але найбільш тяжкі форми (ВІЛ) можуть призводити до смерті пацієнта.

Профілактика імунодефіцитів

Профілактики первинних імунодефіцитів на даний момент не існує, оскільки хвороба має спадковий характер. Для запобігання прояву первинних імунодефіцитів необхідно визначити можливих носіїв генів у сім'ях з позитивним анамнезом.

Профілактика вторинних імунодефіцитів полягає у запобіганні зараженню ВІЛ-інфекцією (безпечний секс, використання стерильних медичних інструментів тощо). До групи ризику зараження ВІЛ входять люди, які вживають ін'єкційні наркотики.

Популярні теми

Цей сайт відповідає стандарту HONcode щодо достовірної інформації про здоров'я:
перевірити тут.

Likar.Info в соціальних мережах:

www.likar.info 2001-2020.Торгова марка та торговий знак LIKAR.INFO™ зареєстровані. Усі права захищені. При використанні матеріалів сайту активне посилання на www.likar.info є обов'язковим.

Інформація, опублікована на сайті, призначена лише для ознайомлення. Описані методи діагностики, лікування тощо. самостійно використати не рекомендується. Обов'язково проконсультуйтеся зі спеціалістом, щоб не завдати шкоди своєму здоров'ю!

На сайті використовується Google Analytics.

Здоров'я – основа повноцінного життя, і наше завдання – берегти його від народження до глибокої старості!

Сайт likar.info належить латвійській компанії SIA Creative Media Invest. Адреса Латвії: Riga, Zigfrida Annas Meierovica blvd. 16 – 12, LV-1050. Номер реєстрації (Registration number) 50103238161. Права представлення інтересів likar.info на території України, а також права на розміщення реклами/контенту належать ТОВ «Оптімедіа» та ТОВ «Віта Лайн Україна».

Матеріали на цьому сайті призначені для загального інформаційного використання та не призначені для надання медичних консультацій, встановлення діагнозу чи рекомендованого лікування. Likar.info може отримати компенсацію за деякі посилання на продукти та послуги на цьому сайті.

Медична команда Likar гарантує, що вміст, який публікується на сайті, відповідає найвищим медичним стандартам і постійно вдосконалюється. Наша спеціальна команда управляє великою мережею з більш ніж 100 медичних експертів, які охоплюють понад 50 спеціальностей.

Мета Likar.info у максимально експертному інформуванні суспільства про симптоми, причини хвороб для своєчасного звернення до лікаря.Також на сайті публікується інформація для лікарів про інновації у сфері профілактики та способи лікування хвороб. Усі вони проходять жорстку перевірку джерел перед публікацією інформації нашими експертами та медичними редакторами.

Імунодефіцит

Терміном «імунодефіцити» називають цілу групу імунних порушень, серйозних збоїв у роботі імунної системи, при яких знижується активність клітинної та(або) гуморальної ланки, що захищає від різних інфекцій, чужорідних агентів та власних клітин, чий генотип змінено і вони потенційно небезпечні для організму.

Імунна система – це складна структура організму, яка за рахунок цілого ряду клітин та біологічно активних сполук, що утворюються в клітинах, формує вроджений чи набутий імунітет – захист від різноманітних інфекцій та чужорідних сполук, які можуть нашкодити гомеостазу.

При імунодефіциті знижується активність однієї або всіх ланок імунної системи за рахунок генетичних поломок, що пригнічує вплив на кістковомозкові структури або порушень метаболізму.

Виявляє та коригує подібні стани лікар-імунолог. За рахунок цілого ряду специфічних обстежень та лабораторних тестів він виявляє тип імунодефіцитного стану та його важкість, підбирає схеми корекції.

Класифікація

У загальному розумінні імунодефіцит – це виражене, суттєве зниження імунного захисту проти інфекцій.

Єдиної класифікації імунодефіцитів не розроблено, за походженням їх поділяють на великі групи:

Залежно від варіанта патології різняться і причини, що його провокують.

Причини первинних імунодефіцитів

Основна причина первинних імунодефіцитних станів (ПІД) – вроджені аномалії у будові чи функціонуванні імунної системи. Це можуть бути дефекти генів або цілих хромосом, передані від батьків або виникли спонтанно, протягом перших днів внутрішньоутробного розвитку зародка. На сьогодні виявлено близько 450 генів, які провокують приблизно 350 різних варіантів порушень імунітету, що відрізняються за тяжкістю та проявами. Механізм розвитку ПІД визначено приблизно 80% мутацій генів.

Причини вторинних імунодефіцитів

Вторинний імунодефіцит (ВІД) – що таке? Стан, при якому спочатку нормальна, повноцінна імунна система, через різні впливи починає набагато гірше чинити опір інфекціям або іншим агресивним факторам. Страждає один або відразу кілька механізмів імунітету, і подібні проблеми розвиваються як результат різних захворювань чи станів, впливів на організм.

Про вторинний імунодефіцит можна говорити після 5-6 років, коли імунна система остаточно дозріла. Поява ознак ВІД пов'язують із негативними впливами довкілля, жодних генетичних дефектів у людини – не виявляється.

Усі ВИД можна розділити на:

• Фізіологічні, коли імунний захист знижено спеціально, через вік або особливі стани. Типовий приклад – вік до 6 років, стареча імунна депресія та період вагітності.
• Патологічні, коли імунітет знижений через серйозні проблеми здоров'я і це вимагає корекції.

p align="justify"> Серед патологічних причин окремо варто розглянути вплив інфекцій. Негативно впливати на імунну систему та її функціональність можуть:

• Бактеріальні агенти, наприклад, золотистий стафілокок, стрептокок, великі рани, гнійні процеси, менінгіти, інфекційне ураження сечостатевого тракту, псевдомембранозний коліт.
• Різні віруси, що особливо довічно залишаються в організмі (група герпесу).
• Грибки – аспергіли, криптокок, кандида.
• Деякі найпростіші, наприклад, токсоплазма чи криптоспоридії.

Окремо варто зупинитися на вірусі імунодефіциту людини (ВІЛ-інфекція), що вражає переважно клітинну ланку імунної системи. Здебільшого страждають так звані Т-хелпери, які відіграють важливу роль у захисті організму від різних інфекцій.

Також причинами ВІД можуть стати:

• Аутоімунні патології, системні захворювання сполучної тканини, наприклад, системний червоний вовчак, склеродермія, ревматоїдний артрит.
• Ендокринні, метаболічні розлади – патології щитовидної залози, цукровий діабет, патології надниркових залоз.
• Серйозні проблеми системи травлення – НЯК, гепатити.
• Тяжкі ураження нирок з формуванням хронічної недостатності їх функції.
• Онкологічні процеси, що вражають лімфатичну, кровотворну систему, внутрішні органи.
• Прийом «сильних» препаратів – антибіотиків, цитостатиків, глюкокортикоїдів, імуносупресантів.
• опромінення.
• Тривалі стреси, системне запалення.
• Видалення селезінки.
• хронічні інтоксикації.

Люди з проблемами імунної системи та імунодефіцитами мають підвищену сприйнятливість до інфекційних агентів, хвороби у них протікають тяжко, з рецидивами та ускладненнями, стійкістю до стандартної терапії.

Як зміцнити імунітет із дитинства?

Симптоми первинного імунодефіциту

Прояви можуть сильно відрізнятися в залежності від варіанта ПІД. Експертами розроблені типові ознаки імунодефіциту, які потрібно відзначати у дитини.

1. Наявність у ній ПІД, смерть дітей від серйозних інфекцій.
2. Часті інфекції бактеріальної природи - пневмонії (дві і більше на рік), бронхіти (два і більше на рік), отити (вісім і більше на рік), синусити (два і більше на рік).
3. Затяжний, тяжкий перебіг бактеріальної інфекції з тривалим прийомом антибіотиків (до двох і більше місяців, зміною кількох препаратів), розвитком ускладнень.
4. Розвиток інфекцій, спричинених УПФ, кандидозів, пневмоцистних інфекцій, мікобактеріальних.
5. Висипання на шкірі, набряки без кропив'янки, що не проходять після прийому антигістамінних чи гормональних препаратів.
6. Запальні ураження кишечника, які починаються в ранньому віці і протікають дуже важко, з відставанням у наборі ваги та постійними діареями.
7. Виражені зрушення у аналізах крові – зниження рівня білих клітин різних генерацій (лейкоцити, лімфоцити).
8. Постійне збільшення селезінки, печінки чи лімфовузлів або тривалі епізоди вираженого збільшення.
9. Зменшення розмірів тимусу за даними УЗД, що не відповідає віку.
10. Повторна лихоманка вища за 38 ° С без очевидної причини.

Крім того, при ПІД частіше бувають проблеми з ендокринними залозами, гломерулонефрити, склеродермія, артрити, ВКВ.

Важливо, часті застуди дітей у період відвідування саду та школи – це не ПІД. Ключова особливість проблем з імунною системою – стійкість до стандартної терапії, тривалі епізоди та рецидиви інфекцій. Другий критерій – виявлення нетипових збудників, які викликають проблем у здорових людей.

Симптоми вторинного імунодефіциту

Ще різноманітнішими можуть бути симптоми імунодефіциту, що мають вторинне походження. На першому плані будуть прояви основної патології, яка пригнічує активність імунної системи, а також ознаки інфекції, тривожні прояви, які можуть вказувати на дефекти у тій чи іншій ланці імунітету. Це:

• Часті ГРВІ із затяжним перебігом (більше двох тижнів), понад 6 разів на рік у дитячому віці, та понад 2-3 рази на рік у дорослому.
• Часті рецидиви інфекцій, не типових для осіб із здоровою імунною системою – кандидози, герпетичні висипання, множинні папіломи.
• Часті прояви бактеріальної інфекції – гідраденіт, фурункули, ЛОР-патологія.
• Тривалий субфебрилітет без причини (підвищення температури до 373-375 протягом 2-3 тижнів і більше).
• Часте запалення лімфовузлів або їхнє безболісне збільшення.
• Довго не гояться рани, виразки.
• Астенія – постійна слабкість, порушення працездатності, розбитість навіть після повноцінного відпочинку та сну.

До якого лікаря звернутися

Спочатку з характерними скаргами потрібно звернутися до педіатра, якщо це діти, або терапевта – якщо дорослі.Після стандартних обстежень лікар направить з результатами діагностики імунологу для більш детального і поглибленого обстеження.

Діагностика

Спочатку розуміючи, що таке імунодефіцит, лікар проводить прицільне обстеження, щоб визначити - яка з ланок імунітету страждає більше. проводиться:

Детальна бесіда з пацієнтом, під час якої з'ясовуються всі скарги, історія хвороби, перенесені інфекції, операції тощо.

Зовнішній огляд із оцінкою стану шкіри, лімфовузлів, суглобів тощо.

Клінічні дослідження – розгорнутий аналіз крові із лейкоформулою.

Імунограма - оцінка стану ланок імунітету (клітинного, гуморального).

ПЛР-дослідження на приховані інфекції – герпес, ЦМВІ, ВІЛ тощо.

ІФА крові для визначення рівня антитіл до певних інфекцій.

За потреби призначаються додаткові дослідження, консультації ЛОР-лікаря, ендокринолога, гастроентеролога тощо.

Лікування

Показано поєднання немедикаментозних заходів та лікарських препаратів, щоб стимулювати роботу порушеної імунної ланки. Вибір імуномодулюючих препаратів проводиться на підставі даних імунограм, типу дефекту, ступеня тяжкості відхилень. Паралельно з імунною терапією проводиться лікування інфекцій, санація вогнищ хронічної інфекції та корекція метаболічних, гормональних відхилень. Додатково призначають детоксикацію, симптоматичну терапію та програму реабілітації.

Кориліп у терапії

Препарат Кориліп за рахунок комбінації трьох компонентів – рибофлавіну, кокарбоксилази (у формі гідрохлориду) та ліпоївої кислоти, допомагає нормалізувати метаболічні процеси в тканинах, стимулювати тканинний обмін, синтез жирних кислот, обмін вуглеводів, посилити активність синтезу клітин крові та роботу окисно-відновних систем. Це допомагає у підтримці імунної системи, боротьбі з інфекційним запаленням та відновленні після затяжних інфекцій. Кориліп допомагає у забезпеченні мобілізації власних сил організму боротьби з різними збудниками. Зручна форма супозиторіїв дозволяє провести курс лікування і дітям, і дорослим. При імунодефіцитному стані можна застосовувати препарат протягом 10 днів, повторивши курс через 20 днів ще раз. Дітям до року застосовують препарат Коріліп-НЕО.

Препарат призначає лікар, він відпускається в аптеках за рецептом.

Прогноз

При вроджених імунодефіцитах прогноз залежить від тяжкості стану, якщо це серйозна генетична поломка – він несприятливий. При вторинних станах корекція роботи імунної системи дозволяє запобігти імунним розладам.

Імунодефіцит

Імунодефіцити – група захворювань імунної системи, що характеризуються зниженням здатності організму протистояти інфекціям. Імунітет – сукупність структур та клітин, складний механізм, що захищає організм від цілого ряду хвороб, переважно – інфекційної природи. При імунодефіциті одна чи кілька ланок цього механізму не працюють нормально, що зумовлює появу відповідних симптомів. Діагностувати цей вид проблем зі здоров'ям – завдання лікаря імунолога.За допомогою специфічних обстежень він верифікує тип імунодефіциту та для його корекції призначить пацієнтові відповідну терапію.

Про захворювання

Імунодефіцит - це не просто частий нежить, а серйозне, важке захворювання. Небезпека його в тому, що бактерії, грибки та інші форми мікроорганізмів потрапляють до організму і не зустрічають жодного опору – можуть безконтрольно розмножуватися, виділяти у кров свої токсини. Це призводить до важкого перебігу хвороб, необхідності використання серйозного, агресивного лікування, здавалося б, простих інфекцій, частого розвитку ускладнень і навіть смерті.

Страждають на цю патологію представники різного віку, проте у дітей вона частіше має вроджену природу. У дорослих чоловіків і жінок імунодефіцити частіше мають набутий характер і в ряді випадків можуть бути успішно скориговані.

Види

З причин та механізму розвитку імунодефіцити ділять на 3 групи:

• фізіологічні (виникають через особливості роботи системи імунітету у певні періоди життя пацієнта – у новонароджених, під час вагітності, у старечому віці);
• первинні, чи вроджені (проявляються з перших днів життя дитини, є результатом генетичних аномалій);
• вторинні, або набуті (виникають протягом життя у раніше здорової людини внаслідок впливу на її організм несприятливих зовнішніх факторів).

Також існує класифікація імунодефіцитів за рівнем порушення імунної системи, згідно з якою виділяють:

• дефіцит гуморальної ланки (недостатня кількість антитіл або зниження їхньої функції);
• Т-клітинний дефіцит;
• порушення кількості чи функції гранулоцитів;
• порушення функцій селезінки (асплення);
• дефіцит функцій системи комплементу.

Можливі комбіновані випадки патології.

Симптоми

Основна ознака імунодефіциту - часто виникають, рецидивні, важкі вірусні, бактеріальні, грибкові або викликані іншими видами збудників інфекції. Вони завжди характеризуються яскравою клінічною симптоматикою, значно погіршують стан пацієнта, насилу піддаються лікуванню, вимагають застосування великих доз Терапії. При відсутності своєчасно розпочатого лікування такі інфекції швидко призводять до ускладнень і можуть стати навіть причиною смерті пацієнта.

Пацієнти, які страждають на цю патологію, практично завжди астенізовані - відчувають слабкість, головний біль, запаморочення, болі в м'язах і суглобах, втомлюються навіть при незначних навантаженнях.

Об'єктивно у дорослих із імунодефіцитами визначаються:

• неясної природи субфебрилітет (37.0-37.5 ° С);
• сухість шкіри, виразки, що тривало не гояться, гнійні захворювання шкіри;
• лімфоаденопатія (збільшення лімфатичних вузлів);
• збільшення печінки, селезінки;
• у частині випадків – відсутність селезінки чи окремих груп лімфатичних вузлів.

Запідозрити дефекти імунітету можна у разі:

• гнійних отитів 8 і більше разів на рік;
• двох та більше синуситів, пневмоній на рік;
• рецидивуючих гнійних процесів м'яких тканин та шкіри (абсцесів, фурункулів);
• системного кандидозу;
• двох і більше на рік тяжких системних інфекцій – остеомієліту, менінгіту, сепсису;
• атипових форм інфекційних захворювань;
• неефективності антибактеріальної терапії у достатніх дозах;
• розвитку хвороб після вакцинації живими вакцинами

Цю патологію важливо мати на увазі у пацієнтів, близькі родичі яких страждають (страждали) на імунодефіцити.

Причини

Первинні форми хвороби розвиваються в результаті генетичних дефектів, на появу яких можуть вплинути:

• шкідливі звички вагітної жінки (алкоголь, наркотики, куріння);
• інфекційні захворювання вагітної;
• прийом вагітної деяких медикаментів;
• радіація;
• інтоксикації.

Причини набутих імунодефіцитів у дорослих:

• віруси (переважно – ВІЛ, який за відсутності лікування призводить до формування синдрому набутого імунодефіциту – СНІД);
• лікарські засоби, що застосовуються для лікування аутоімунних захворювань та пухлин (цитостатики, імуносупресори, глюкокортикоїди);
• променева терапія;
• тяжкі соматичні (наприклад, цукровий діабет) та інфекційні хвороби.

Підвищують можливість розвитку вторинних форм патології нездоровий спосіб життя пацієнта:

• гіподинамія;
• шкідливі звички;
• незбалансоване харчування, внаслідок якого виникають дефіцити вітамінів, мікроелементів, амінокислот;
• високі психоемоційні навантаження;
• недосипання.

Отримати консультацію

Якщо у вас спостерігаються подібні симптоми, радимо записатися на прийом до лікаря. Своєчасна консультація запобіжить негативним наслідкам для вашого здоров'я.

Дізнатися подробиці про захворювання, ціни на лікування та записатися на консультацію до фахівця Ви можете за телефоном:

Чому «СМ-клініка»?

Діагностика

З симптомами імунодефіциту для уточнення діагнозу та лікування слід звертатися до лікаря-імунолога.У процесі розмови з пацієнтом – збирання скарг та даних анамнезу – лікар запідозрить патологію, для уточнення природи якої призначить дообстеження.

Клінічний аналіз крові при імунодефіциті покаже аномалії одного чи кількох типів клітин (зниження рівня нейтрофілів, лімфоцитів, тромбоцитів). Основний метод дослідження імунології – імунограма. На підставі її результату фахівець визначить вид імунодефіциту, ступінь тяжкості порушень у даного пацієнта, а у разі раніше підтвердженого діагнозу та вже проведеного лікування – відстежить ефективність терапії та відкоригує її.

За підозри на ВІЛ діагностику проводить лікар-інфекціоніст. Він використовує лабораторні методи дослідження:

• імуноферментний аналіз крові (для виявлення антитіл до інфекції);
• ПЛР-діагностику (з метою пошуку генетичного матеріалу вірусу у досліджуваній біологічній рідині);
• визначення у крові імунологічного показника – рівня клітин CD-4.

Думка експерта

Згідно з сучасними уявленнями, вторинний імунодефіцит – не хвороба, а фактор ризику розвитку аутоімунних, хронічних інфекційних, злоякісних онкологічних захворювань, а також передчасного старіння. Виникає він частіше не з якоїсь однієї конкретної причини (виключення – ВІЛ), а внаслідок впливу на організм цілого ряду провокуючих факторів – неправильного способу життя, дефіциту харчування, фізичного та розумового перенапруги, тяжких соматичних хвороб, гострих чи хронічних інтоксикацій, безконтрольного прийому серйозних лікарських засобів. Дбайливе, уважне ставлення до свого здоров'я допоможе уникнути розвитку імунодефіциту та зберегти здатність організму якісно та ефективно боротися з інфекціями.

Лікування

Лікування імунодефіциту консервативне Направлено воно в першу чергу на корекцію наявного у пацієнта дефекту імунної системи.

• виду імунологічного дефекту;
• ступеня тяжкості порушення імунітету;
• результату імунограми;
• наявності супутніх захворювань.

Імуномодулятори не використовуються без клінічних і лабораторних показань, умовно здоровим пацієнтам при простих ГРВІ, «про всяк випадок».

Паралельно з цим видом лікування пацієнт повинен отримувати терапію проти наявних у нього інфекційних захворювань, що включає препарати, спрямовані на збудника хвороби, детоксикаційну терапію та симптоматичні засоби.

Правильно призначена імунокоригуюча терапія допоможе скоротити терміни лікування пацієнта, підвищить ефективність комплексної терапії, запобігатиме ускладненню тривалого застосування великих доз антибактеріальних засобів та цитостатиків.

Профілактика

Щоб знизити ризик розвитку первинних імунодефіцитів, слід уникати впливу на організм плода ушкоджуючих факторів – токсинів, радіації, інфекцій матері, які вона приймає лікарських препаратів.

Уникнути зараження ВІЛ допоможуть:

• статеве життя з одним перевіреним партнером;
• у разі випадкового статевого зв'язку – використання презервативу;
• використання стерильного інструментарію при нанесенні татуювань під час манікюру або проколу тіла для пірсингу;
• використання тільки одноразових шприців та систем для інфузій у лікарнях.

Щоб запобігти вторинному імунодефіциту іншої природи, слідує:

• вести здоровий спосіб життя;
• у разі виникнення соматичних хвороб – своєчасно звертатися до лікаря для компенсації стану та попередження їх хронізації;
• ліки приймати строго за показаннями у дозах, рекомендованих лікарем.

Реабілітація

Після важких інфекцій, зокрема пов'язаних з імунодефіцитом, слід давати організму повноцінно відпочити, відновитися від хвороби. Допоможуть збалансоване, різноманітне харчування, прогулянки на свіжому повітрі, особливо вдихання морського або насиченого ефірними оліями хвої повітря.

Відео на тему

Запитання та відповіді

Чи можна вилікуватись від імунодефіциту?

Це залежить від природи, виду дефекту та конкретної клінічної ситуації. Деякі імунодефіцити за умови ранньої діагностики, правильного лікування та відсутності хронічних хвороб характеризуються хорошим прогнозом, інші ж вимагають тривалої (часто – довічної) специфічної терапії, треті – призводять до смерті. Усі індивідуально.

Що буде, якщо не лікувати імунодефіцит?

У такій ситуації великий ризик розвитку тяжких ускладнень інфекційних хвороб та летальний кінець.

Як позбутися імунодефіциту?

Необхідно правильно верифікувати дефект імунітету та підібрати відповідне імуномодулююче лікування. Це допоможе налагодити роботу порушеної ланки та підвищити стійкість організму до інфекцій.

Джерела

Садрісламова, А.Р. Імунодефіцитні стани: патогенез, види/А. Р. Садрісламова, П. М. Гусєва, В. Ст. Корнєєва. - Текст: безпосередній / / Молодий учений. - 2022 р. - № 1 (396).

Бочарова К.А. Сучасні аспекти діагностики первинних імунодефіцитних станів // Актуальні проблеми медицини. 2010 р. - №22 (93).

Зайцева Є.В., Запарій В.В.СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ ДІАГНОСТИКИ І ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННИХ ІМУНОДЕФІЦИТІВ // Сучасні проблеми науки та освіти. 2020 р. – №5.

Єсеналієв М. Синдром набутого імунодефіциту – головна проблема громадської охорони здоров'я // Вісник АГІУВ, 2013 р., №1 – с.64-65

Обстеження пацієнтів із ознаками імунодефіциту. James Fernandez, MD, PhD, Cleveland Clinic Lerner Управління медициною в Case Western Reserve University, квітень 2021

Ми здійснюємо діяльність на підставі медичних ліцензій
відповідно до рекомендацій МОЗ

© 2002-2025 ТОВ «СМ-Клініка»

Всі матеріали цього сайту є об'єктами авторського права (у тому числі дизайн). Забороняється копіювання, розповсюдження (у тому числі шляхом копіювання на інші сайти та ресурси в Інтернеті) або інше використання інформації та об'єктів без попередньої письмової згоди правовласника. Вказівка ​​на джерело інформації є обов'язковою.

Ліцензія №Л041-01137-77/00368259 від 19.09.2019 р.

Матеріали, розміщені на цій сторінці, мають інформаційний характер і призначені для освітніх цілей. Відвідувачі сайту не повинні використовувати їх як медичні рекомендації. Визначення діагнозу та вибір методики лікування залишається винятковою прерогативою вашого лікаря! ТОВ «СМ-Клініка» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті www.smclinic.ru

Адміністрація клініки вживає всіх заходів щодо своєчасного оновлення розміщеного на сайті прайс-листа, проте, щоб уникнути можливих непорозумінь, радимо уточнювати вартість послуг у реєстратурі або в контакт-центрі за телефоном +7 (495) 292-39-72. Розміщений прайс не є офертою. Медичні послуги надаються на підставі договору.