Нефротект

допоміжні речовини: кислота оцтова крижана, кислота яблучна, вода для ін'єкцій.

Опис

Прозорий або злегка опалесцентний від безбарвного до блідо-жовтого кольору розчин

Фармакотерапевтична група

Плазмозамінні та перфузійні розчини. Розчини для внутрішньовенного введення. Препарати для парентерального харчування. Амінокислоти

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Амінокислоти, що надходять внутрішньовенно при призначенні Нефротекта, утилізуються анаболічно і включаються до складу білків організму при доступності енергетичних субстратів.

Біодоступність при внутрішньовенному введенні становить 100%.

Розподіл амінокислот при внутрішньовенному введенні ідентично такий при надходженні амінокислот із шлунково-кишкового тракту при гідролізі білків їжі.

Гліцил-L-тирозин, включений до складу Нефротекта як додаткове джерело L-тирозину, гідролізується з подальшою утилізацією амінокислот L-тирозину та гліцину відразу після внутрішньовенного введення, у тому числі у пацієнтів з нирковою недостатністю. Період напівжиття становить 3,44 хвилини.

При введенні з рекомендованою швидкістю тільки незначна частина амінокислот, що вводяться, втрачається з сечею.

При внутрішньовенному введенні препарату досягається поступове збільшення концентрації амінокислот у плазмі, при цьому зберігається фізіологічний гомеостаз амінокислот в організмі пацієнта.

Амінокислоти, які беруть участь у синтезі білка, метаболізуються такими шляхами. Аміногрупа відокремлюється від вуглецевого скелета за допомогою реакції трансамінування. Вуглеводний ланцюг окислюється до утворення CO2 або утилізується у печінці як субстрат для глюконеогенезу.Аміногрупа також піддається метаболізму у печінці, з утворенням сечовини. Збільшення частки незамінних амінокислот сприяє зменшенню утворення сечовини.

Фармакокінетика препарату, а також метаболізм та його швидкість можуть змінюватися у літніх пацієнтів та пацієнтів з порушеннями функції печінки.

Фармакодинаміка

Нефротект - розчин незамінних та замінних амінокислот, необхідних для синтезу білка в організмі та досягнення позитивного балансу азоту при парентеральному харчуванні та поповненні втрат амінокислот при діалізі. Розроблено спеціально для пацієнтів із порушеннями функції нирок.

Введені внутрішньовенно амінокислоти надходять у внутрішньосудинні та внутрішньоклітинні депо амінокислот. Як ендогенні, і екзогенні амінокислоти служать субстратом для синтезу функціональних і структурних білків.

Основна терапевтична дія полягає у постачанні організму субстратом для синтезу білків при парентеральному харчуванні.

З метою запобігання метаболізму амінокислот у освіті енергії, а також для поповнення інших енергетичних потреб організму необхідне одночасне забезпечення організму енергією у вигляді вуглеводів та жирів.

Показання до застосування

• забезпечення організму амінокислотами, як компонент режиму парентерального харчування, у пацієнтів з нирковою недостатністю, у разі неможливості перорального або ентерального харчування

Препарат можна використовувати для пацієнтів з гострою та хронічною нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, у тому числі під час діалізу.

Спосіб застосування та дози

Призначений для тривалого введення тільки в умовах стаціонару.

Доза повинна бути підібрана залежно від потреби пацієнта.

Якщо не зазначено інше, у пацієнтів з гострою та хронічною нирковою недостатністю:

- Пацієнти, які не отримують діаліз: 0,6-0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу = 6-8 мл/кг маси тіла/добу,

- Пацієнти, які отримують діаліз: 0,8-1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на добу = 8-12 мл/кг маси тіла/добу,

- для інтрадіалітичного парентерального харчування пацієнтів, які одержують тривалий гемодіаліз: 0,5–0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на діаліз = 5–8 мл/кг маси тіла/діаліз.

Максимальна добова доза, що рекомендується: 0,8–1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла = 8–12 мл/кг маси тіла або 560–840 мл для пацієнтів із масою тіла 70 кг.

Максимальна швидкість інфузії, що рекомендується:

Парентеральне харчування: 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за годину

Інтрадіалітичне харчування: 0,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на годину

Нефротект може бути використаний для повного парентерального харчування у комбінації з препаратами – джерелами енергії (розчинами вуглеводів, жировими емульсіями), електролітами, вітамінами та мікроелементами.

Препарат можна вводити до центральних або периферичних вен при належному змішуванні з іншими поживними речовинами.

Нефротект можна вводити через окрему інфузійну систему разом з іншими поживними речовинами (система для декількох флаконів/пакетів) або змішувати з іншими розчинами для повного парентерального живлення контейнера.

Якщо нефротект використовується для інтралілітичного живлення, його можна вводити безпосередньо в крапельницю діалізного апарату.

Розчини амінокислот, включаючи Нефротект, зазвичай вводяться в комбінації з вуглеводами та ліпідами, щоб забезпечити анаболічне використання амінокислот. Виняток становить застосування амінокислотних добавок при інтраліалітичному харчуванні, під час якого можна використовувати діалізат, що містить глюкозу.

Тривалість застосування залежить від клінічного стану пацієнта.

Якщо креатинін сироватковий опускається нижче 300 мкмоль/л, можна використовувати стандартний розчин амінокислот.

Для літніх пацієнтів та пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю дозування та режим введення препарату встановлюються індивідуально.

В даний час клінічний досвід застосування Нефротекту у дітей відсутній.

Побічні дії

побічні дії

У поодиноких випадках при введенні будь-яких амінокислотних розчинів можуть спостерігатися підвищення рівня еозинофілів, м'язові болі, склеродермія, набряклість кінцівок, утруднення дихання.

Протипоказання

• підвищена чутливість до допоміжних компонентів препарату
• уроджені порушення амінокислотного обміну, метаболічний ацидоз
• тяжка ниркова недостатність за відсутності гемофільтрації або діалізу
• фенілкетонурія
• гострий шок
• загальні протипоказання для інфузійної терапії: гострий набряк легень, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність та гіпотонічна дегідратація
• тяжка печінкова недостатність
• дитячий та підлітковий вік до 18 років

Лікарські взаємодії

В даний час випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами не відомі.

Не рекомендується застосовувати з іншими групами препаратів через ризик несумісності.

Застосовувати лише з препаратами для парентерального харчування, у тому числі з жировими емульсіями, розчинами глюкози та електролітів.

Особливі вказівки

Застосовувати з обережністю при гіпонатріємії або підвищеній сироватковій осмолярності.

Рекомендується контролювати водний баланс, рівні електролітів у сироватці, показники кислотно-лужного балансу, сироватковий рівень сечовини та рівень амонію в крові під час терапії, особливо у пацієнтів із печінковою недостатністю, неврологічними розладами, гіперглікемією, азотемією.

Введення будь-яких розчинів амінокислот може спровокувати гострий дефіцит фолатів, тому хворим слід щодня вводити фолієву кислоту.

Необхідно бути обережними при інфузії великих обсягів рідини хворим з серцевою недостатністю.

При недостатності надниркових залоз, а також при печінковій, нирковій, серцевій та легеневій недостатності необхідне індивідуальне визначення дозування.

Слід контролювати лабораторні показники рівня глюкози в крові, сироваткового білка, креатиніну та печінкової функції.

Вказівки для використання

Зазвичай Нефротект вводиться відповідно до терапевтичної необхідності разом із препаратами – джерелами енергії (розчинами вуглеводів, жировими емульсіями), електролітами, вітамінами та мікроелементами, якщо необхідно, через центральну вену (довго протягом 24 годин).

Для інтралілітичного харчування Нефротект можна вводити в крапельницю апарату для діалізу, немає необхідності вводити його у венозний катетер.

Слід додавати інші компоненти у асептичних умовах.

Використовувати лише прозорі розчини із непошкоджених контейнерів. Забороняється використовувати кілька доз із одного флакона.

Нефротект може застосовуватися до тих пір, поки хворому потрібне парентеральне харчування або залишається необхідність поповнення втрат амінокислот.

Термін придатності після першого відкриття контейнера

Розчин має бути використаний негайно.

Слід знищити розчин, що залишився після інфузії.

Після додавання інших поживних компонентів

Нефротект можна змішувати з іншими розчинами поживних речовин, наприклад жировими емульсіями, розчинами глюкози.

Дозволяється додавання до Нефротекту тільки лікарських препаратів, необхідних для парентерального харчування, які мають підтверджену сумісність із препаратом. Рекомендується ретельно змішувати препарати.

В даний час клінічний досвід застосування Нефротекту у дітей відсутній. Введення амінокислот при парентеральному харчуванні у дітей із порушеннями функції нирок може бути життєво важливим, у цьому випадку можливе застосування у дітей. Тирозин є незамінною амінокислотою для дітей. Перед призначенням Нефротекта дітям слід оцінити співвідношення ризик/користування.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Спеціальних досліджень безпеки застосування препарату Нефротект у період вагітності та годування груддю не проводилися, тому застосовувати його можна лише за життєвими показаннями. Перед призначенням Нефротекта вагітним і годуючим грудьми необхідно оцінити співвідношення користь/ризик.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми: основні симптоми передозування або занадто швидкого введення розчину можуть включати нудоту, підвищену температуру, тремтіння, припливи, блювання, гіперамоніємію, гіпераміноацидемію та ацидоз.

Лікування: з появою будь-якого з цих симптомів введення препарату слід припинити негайно.

Форма випуску та упаковка

По 250 або 500 мл у флаконі з безбарвного скла гідролітичного, закупореному гумовою (галобутиловою) пробкою та обкатаним алюмінієвим ковпачком з пластиковим ковпачком - контролем першого розтину.

По 10 флаконів з пластиковими утримувачами або без них разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у коробку з картону.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник/Пакувальник

Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія

Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Austria /

Хафнерштрасcе 36, 8055 м. Грац, Австрія

Телефон: +43 (0)316 249-0; факс: +43 (0)316 249-1211

Власник реєстраційного посвідчення

Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина

Else-Kroеner-Strasse, 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Німеччина /

Ельзе-Кронер-Штрассе, 1, 61352, м. Бад Хомбург, в.д.Х., Німеччина

Телефон: +49 (0) 6172-686-0; факс: +49 (0) 6172-686-2628

Адреса організації, яка приймає біля Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

Республіка Казахстан, 050050, Алмати, вул. Макаренка, 66-42.

Телефон: 8 (727) 384-38-05, адреса електронної пошти: [email protected]

Прикріплені файли

Нефротект - інструкція із застосування

Фармакотерапевтична група
Живлення парентерального засіб – амінокислоти.

Код АТХ [B05BA01]

Фармакологічні властивості
Нефротект - розчин незамінних та замінних амінокислот, необхідних для синтезу білка в організмі та досягнення позитивного балансу азоту при парентеральному харчуванні та поповненні втрат амінокислот при діалізі. Розроблено спеціально для пацієнтів із порушенням функцій нирок.

Фармакокінетика
Амінокислоти, що надходять внутрішньовенно при призначенні Нефротекта, утилізуються анаболічно і включаються до складу білків організму при доступності енергетичних субстратів.
Біодоступність при внутрішньовенному введенні 100%.
Розподіл амінокислот при внутрішньовенному введенні ідентично такий при надходженні амінокислот із шлунково-кишкового тракту при гідролізі білків їжі. Гліцил-L-тирозин, включений до складу Нефротекта як додаткове джерело L-тирозину, гідролізується з подальшою утилізацією амінокислот L-тирозину та гліцину відразу після внутрішньовенного введення, у тому числі у пацієнтів з нирковою недостатністю. Період напівжиття становить 3,44 хвилини.
При введенні з рекомендованою швидкістю тільки незначна частина амінокислот, що вводяться, втрачається з сечею.

Показання до застосування
- Введення амінокислот при повному або частковому парентеральному харчуванні пацієнтів з порушеннями функції нирок, у тому числі парентеральному харчуванні при гострій та хронічній нирковій недостатності, включаючи пацієнтів на гемо- або перитонеальному діалізі.
- Поповнення втрат амінокислот при гемо-або перитонеальному діалізі.

Протипоказання
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Уроджені порушення амінокислотного обміну. Гостра фаза шоку.
Загальні протипоказання до інфузійної терапії: гострий набряк легень, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність, декомпенсована гіпотонічна дегідратація.

З обережністю
З обережністю застосовувати у пацієнтів із гіпонатріємією, підвищеною осмолярністю крові.

Застосування при вагітності, лактації та у дитячому віці
Введення амінокислот при парентеральному харчуванні у пацієнтів із порушеннями функції нирок може бути життєво важливим. Коли необхідно, розчини амінокислот можуть бути призначені вагітним жінкам, які годують матерям і дітям. Несприятливі та побічні ефекти не були відзначені при призначенні вагітним жінкам, які годують матерям та дітям. Тератогенні ефекти не виявлено.
Перед призначенням Нефротекта вагітним і матерям, що годують груддю, потрібно оцінити співвідношення ризик/користу.

Спосіб застосування та дози

Доза повинна бути підібрана залежно від потреби пацієнта. Якщо не наказано інакше:
- у пацієнтів з гострою та хронічною нирковою недостатністю, які не одержують гемо- або перитонеальний діаліз: 0,6-0,8 г амінокислот на кг ваги на добу = 6-8 мл/кг/добу;
- у пацієнтів з гострою та хронічною нирковою недостатністю, на гемо- або перитонеальному діалізі: 0,8 – 1,2 г амінокислот на кг ваги на добу = 8-12 мл/кг/добу;
- Поповнення втрат амінокислот при гемо-або перитонеальному діалізі: 0,5-0,8 г амінокислот на кг ваги на добу = 5 -8 мл/кг/добу.

Максимальна добова доза для дорослих і дітей, що рекомендується: 0,8 - 1,2 г амінокислот на кг ваги на добу = 8-12 мл/кг/добу. Це відповідає приблизно 560-840 мл на добу для пацієнтів з масою тіла 70 кг.

Максимальна рекомендована швидкість введення для дорослих та дітей:
- Парентеральне харчування: 0,1 г амінокислот на кг ваги за годину = 1 мл/кг/год.
- Поповнення втрат амінокислот при гемо- або перитонеальному діалізі: 0,2 г амінокислот на кг ваги за годину = 2,0 мл/кг/год.

Зазвичай при проведенні парентерального харчування будь-які амінокислотні розчини призначаються у комбінації з препаратами-джерелами енергії: розчинами глюкози та/або жировими емульсіями. При проведенні повного парентерального харчування Нефротект використовується разом із джерелами енергії, електролітами, водорозчинними та жиророзчинними вітамінами та мікроелементами. Нефротект у поєднанні з іншими препаратами для парентерального харчування можна вводити до центральних або периферичних вен залежно від кінцевої осмолярності.

Нефротект може вводитись через окрему інфузійну систему або може бути змішаний в асептичних умовах з іншими компонентами парентерального живлення та введений у контейнер.

Для поповнення втрат амінокислот при діалізі Нефротект може вводитись без розчинів глюкози та жирових емульсій безпосередньо у венозну пастку діалізного апарату.

Нефротект може застосовуватися до тих пір, поки хворому потрібне парентеральне харчування або залишається необхідність поповнення втрат амінокислот.

Побічні ефекти
Побічні ефекти не спостерігалися при дотриманні техніки введення, рекомендованих доз та обліку протипоказань.
У поодиноких випадках при введенні будь-яких амінокислотних розчинів можуть спостерігатися підвищення рівня еозинофілів, м'язові болі, склеродермія, набряклість кінцівок, утруднення дихання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Амінокислотні розчини можна змішувати в асептичних умовах тільки з препаратами, призначеними для парентерального харчування, у тому числі жировими емульсіями, розчинами глюкози, електролітів.
Не рекомендується спільне введення з іншими групами препаратів через ризик несумісності.

Особливі вказівки
Рекомендується контролювати рідинний баланс, рівень електролітів сироватки, показники кислотно-основного стану, рівень сечовини та амонію під час проведення терапії.
Нефротект можна змішувати або вводити паралельно з носіями енергії, електролітами, у кількостях, необхідних задоволення потреб пацієнта. Введення амінокислот при парентеральному харчуванні у дітей із порушеннями функції нирок може бути життєво важливим, у цьому випадку можливе застосування у дітей. Тирозин є незамінною амінокислотою для дітей.
Перед призначенням Нефротекта дітям слід оцінити співвідношення ризик/користування.

Форма випуску
Розчин для інфузій по 250 або 500 мл у флаконі з безбарвного скла гідролітичного, закупореному гумовою (галобутиловою) пробкою та обкатаним алюмінієвим ковпачком з пластиковим ковпачком-контролем першого розкриття. По 10 флаконів разом із пластиковими тримачами або без них у картонну коробку з інструкцією із застосування.

Умови зберігання
У захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Не заморожувати!
Зберігати у недоступному для дітей місці!

Умови відпустки
Для стаціонарів.

Термін придатності
2 роки.

Адреса фармацевтичної компанії
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Д-61346, Бад Хомбург, В.Д.Х., Німеччина

Виробник

Адреса представництва компанії «Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ» у Москві:

119435, Москва, Великий Саввінський провулок д.12 стор 5
тел.(495) 970-81-62.

Нефротект - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Нефротект в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Нефротект

Лікарська форма - розчин для інфузій: злегка опалесцентний або прозорий, від безбарвного до блідо-жовтого кольору, з pH від 5,5 до 6,5 (у картонній коробці 10 флаконів безбарвного скла, що містять по 250 або 500 мл розчину, з/без пластикових тримачів у комплекті, а також інструкція із застосування Нефротекта).

Активні речовини у складі 1 літра розчину:

• L-ізолейцин – 5,8 г;
• L-лейцин – 12,8 г;
• L-лізину моноацетат – 16,925 г (відповідає вмісту L-лізину – 12 г);
• L-метіонін - 2 г;
• L-фенілаланін – 3,5 г;
• L-треонін – 8,2 г;
• L-триптофан - 3 г;
• L-валін - 8,7 г;
• L-аргінін – 8,2 г;
• L-гістидин – 9,8 г;
• L-аланін - 6,2 г;
• N-ацетил-L-цистеїн – 0,54 г (відповідає вмісту L-цистеїну – 0,4 г);
• гліцин - 5,305 г;
• L-пролін – 3 г;
• L-серин – 7,6 г;
• L-тирозин – 0,6 г;
• глицил-L-тирозин (безводний) – 3,155 г.

Допоміжні компоненти: яблучна кислота – 2,01 г; кислота оцтова крижана – від 2,5 до 4 г; вода для ін'єкцій – до 1 л.

Загальний вміст амінокислот – 100 г на 1 л азоту – 16,3 г на 1 л.

Теоретична осмолярність - 935 мосм на 1 л.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Нефротект є розчином, що містить замінні та незамінні амінокислоти, які заповнюють втрату амінокислот при діалізі та парентеральному харчуванні, необхідні організму для синтезу білка та досягнення позитивного балансу азоту. Препарат розроблений спеціально для хворих із порушенням функції нирок.

Фармакокінетика

При внутрішньовенному (в/в) введенні розчину в організм надходять амінокислоти, які утилізуються анаболічно і включаються до складу білків при доступності енергетичних субстратів. Біодоступність Нефротекта при внутрішньовенному введенні становить 100%.

При внутрішньовенному введенні розподіл амінокислот аналогічний такому при їх надходженні зі шлунково-кишкового тракту під час гідролізу білків їжі.

Гліцил-L-тирозин, що входить до складу засобу, є додатковим джерелом L-тирозину, який відразу після внутрішньовенного введення гідролізується з подальшою утилізацією амінокислот L-тирозину і гліцину, у тому числі у хворих з нирковою недостатністю. Період його напівжиття – 3,44 хв.

З сечею втрачається незначна частина амінокислот, що надходять, за умови введення розчину з рекомендованою швидкістю.

Показання до застосування

• гемо- або перитонеальний діаліз (для поповнення втрати амінокислот);
• повне або часткове парентеральне харчування пацієнтів з порушеннями функції нирок, включаючи парентеральне харчування при гострій/хронічній нирковій недостатності, у тому числі у хворих на гемо- або перитонеальний діаліз (з метою введення в організм амінокислот).

Протипоказання

• шок (гостра фаза);
• уроджені порушення амінокислотного обміну;
• декомпенсована гіпотонічна дегідратація; декомпенсована серцева недостатність; гіпергідратація; гострий набряк легень (загальні протипоказання для інфузійного лікування);
• індивідуальна нестерпність компонентів препарату.

Відносні (розчин нефротекту призначається під лікарським контролем):

• гіпонатріємія;
• підвищена осмолярність крові;
• вагітність;
• період грудного вигодовування;
• дитячий вік молодше 18 років.

Нефротект, інструкція із застосування: спосіб та дозування

Розчин Нефротект вводять внутрішньовенно. Дозування препарату підбирають окремо для кожного пацієнта з огляду на їх індивідуальні потреби.

Рекомендований режим дозування:

• гостра та хронічна ниркова недостатність у хворих, які не одержують гемо- або перитонеальний діаліз: від 0,6 до 0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на день (що відповідає 6–8 мл розчину на 1 кг ваги на день);
• гостра та хронічна ниркова недостатність у пацієнтів, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі: від 0,8 до 1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на день (що відповідає 8–12 мл розчину на 1 кг ваги на день);
• гемо- або перитонеальний діаліз (для поповнення втрат амінокислот): від 0,5 до 0,8 г амінокислот на 1 кг маси тіла на день (що відповідає 5-8 мл розчину на 1 кг ваги на день).

Максимальна добова доза, що рекомендується, для дітей і дорослих становить від 0,8 до 1,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла на день (що відповідає 8–12 мл розчину на 1 кг ваги на день). Для пацієнтів із вагою 70 кг добова доза становить приблизно від 560 до 840 мл розчину.

Нефротект рекомендується вводити зі швидкістю, що не перевищує 0,1 г амінокислот на 1 кг маси тіла за 1 год (1 мл розчину на 1 кг маси тіла за 1 год) при парентеральному харчуванні та 0,2 г амінокислот на 1 кг маси тіла за 1 год. год (2 мл розчину на 1 кг ваги за 1 год) у випадках поповнення втрати амінокислот при гемо- або перитонеальному діалізі.

У більшості випадків будь-які розчини, що містять амінокислоти, при проведенні парентерального харчування використовуються у поєднанні з лікарськими засобами, що є джерелами енергії – жировими емульсіями та/або розчинами глюкози.Пацієнтам, що знаходяться на повному парентеральному харчуванні, препарат призначається в комбінації з жиророзчинними та водорозчинними вітамінами та мікроелементами, електролітами та джерелами енергії.

Разом з іншими препаратами для парентерального харчування Нефротект, залежно від кінцевої осмолярності, може вводитися як і центральні, і у периферичні вени.

Розчин можна вводити через окрему інфузійну систему або змішувати в асептичних умовах з іншими компонентами парентерального живлення та вводити в контейнер.

З метою поповнення втрат амінокислот при діалізі препарат можна вводити безпосередньо у венозну пастку діалізного апарату без розчинів глюкози та жирових емульсій.

Нефротект можна використовувати до тих пір, поки пацієнт має потребу в поповненні втрат амінокислот або йому потрібне парентеральне харчування.

Побічні дії

Небажані явища у випадках дотримання техніки введення, використання препарату у рекомендованих дозах та при врахуванні протипоказань не спостерігалися.

Як і при використанні будь-яких амінокислотних розчинів, у поодиноких випадках на фоні застосування Нефротекту можуть розвиватися такі побічні явища: утруднення дихання, збільшення рівня еозинофілів, набряклість кінцівок, склеродермія, біль у м'язах.

Передозування

Дані про передозування Нефротекта не надано.

Особливі вказівки

У період терапії Нефротектом рекомендується контролювати такі показники:

• рівень електролітів сироватки;
• рідинний баланс;
• кислотно-основний стан;
• рівень амонію та сечовини.

Препарат може змішуватися або вводитись одночасно з електролітами або носіями енергії в кількостях, які необхідні пацієнту для задоволення його потреб.

У дітей із порушеннями функції нирок введення амінокислот при парентеральному харчуванні може бути життєво важливим. У разі розчин може використовуватися в хворих цієї вікової групи. Для дітей тирозин є незамінною амінокислотою.

Застосування при вагітності та лактації

Нефротект під час вагітності/лактації застосовується з обережністю після співвіднесення передбачуваної користі від застосування препарату для матері з можливими ризиками для плода/дитини.

При парентеральному харчуванні і натомість порушень функції нирок введення амінокислот може бути життєво важливим. При необхідності розчини амінокислот можуть використовуватись при вагітності та в період грудного вигодовування. Розвитку небажаних явищ у разі використання у пацієнток цих груп не відзначалося. Тератогенні ефекти не виявлено.

Застосування у дитячому віці

Пацієнтам молодше 18 років Нефротект може призначатися лише після оцінки потенційної користі від його застосування та можливих ризиків.

Лікарська взаємодія

Нефротект, як і інші амінокислотні розчини, може змішуватися в асептичних умовах лише з препаратами, призначеними для парентерального харчування, включаючи електроліти, розчини глюкози та жирові емульсії.

Зважаючи на ризик несумісності, не рекомендується поєднане застосування розчину з лікарськими засобами інших груп.

Аналоги

Терміни та умови зберігання

Зберігати у місці, захищеному від світла та вологи, при температурі до 25 °C. Берегти від дітей. Чи не заморожувати.

Термін придатності – 2 роки.

Умови відпустки з аптек

Відпускається для стаціонарів.

Відгуки про Нефротект

Зважаючи на специфічне застосування препарату в умовах стаціонару є нечисленні відгуки про Нефротект, що підтверджують його ефективність.

Ціна на Нефротект в аптеках

Орієнтовна ціна на Нефротект (в упаковці 10 скляних флаконів по 250 мл розчину) становить 3800-5950 руб.

Про автора

Диплом зі спеціальності «Фармація», Освітня організація додаткової професійної освіти «Міжнародна академія експертизи та оцінки»

Диплом за спеціальністю «Фармацевтична технологія», ТОВ «Національний центр медичної освіти» спільно з Федеральною державною бюджетною установою додаткової професійної освіти «Всеросійським навчально-науково-медичним центром з безперервної фармацевтичної та медичної освіти»

Інформація про препарат є узагальненою, надається з ознайомлювальною метою і не замінює офіційну інструкцію. Самолікування небезпечне здоров'ю!