Цераксон для ін'єкцій - інструкція із застосування

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 500 мг на 4 мл:
Активна речовина: цитиколін натрію 522,5 мг (еквівалентно 500 мг цитиколіну).
Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота 1 М або гідроксид натрію 1 М до рН 6,7 - 7,1; вода для ін'єкцій до 4мл.

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 1000 мг у 4 мл:
Активна речовина: цитиколін натрію 1045 мг (еквівалентно 1000 мг цитиколіну). Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота 1 М або гідроксид натрію 1 М до рН 6,7 - 7,1; вода для ін'єкцій до 4мл.

Опис

Прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група:

Фармакологічні властивості

Цитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії - сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливаючи на механізм. У гострому періоді інсульту цитиколітин зменшує об'єм ураження тканини мозку покращує холінергічну передачу. При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього, сприяє зменшенню тривалості відновлювального періоду.

При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний у лікуванні когнітивних розладів, таких як погіршення пам'яті, безініціативність, утруднення, що виникають при виконанні повсякденних дій та самообслуговуванні.Підвищує рівень уваги та свідомості, а також зменшує прояв амнезії.

Цитиколін ефективний у лікуванні чутливих та рухових неврологічних порушень дегенеративної та судинної етіології.

Всмоктування
Цитиколін добре абсорбується при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні.

Метаболізм
При внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні цитиколін метаболізується у печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення концентрація холіну в плазмі суттєво підвищується.

Розподіл
Цитиколін значною мірою розподіляється у структурах головного мозку, зі швидким впровадженням фракцій холіну у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину – у цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає в головний мозок і активно вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів.

Виведення
Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться з організму людини: менше 3% - нирками і близько 12% - з видихається СО₂.

В екскреції цитиколіну з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 годин, під час якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, під час якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СО₂ - Швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному CO₂ - Швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше.

Показання до застосування

• Гострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії).
• Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів.
• Черепно-мозкова травма (ЧМТ), гострий (у складі комплексної терапії) та відновлювальний період.
• Когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.

Протипоказання

Не слід призначати хворим з вираженою ваготонією (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи) та при гіперчутливості до будь-якого з компонентів препарату.

У зв'язку з відсутністю достатніх клінічних даних не рекомендується застосовувати у дітей віком до 18 років.

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування

Достатніх даних щодо застосування цитиколіну у вагітних жінок відсутні. Хоча у дослідженнях на тварин негативного впливу не виявлено, у період вагітності лікарський препарат Цераксон® призначають лише у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.

При призначенні Цераксону у період лактації жінкам слід припинити грудне вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з жіночим молоком відсутні.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначають внутрішньовенно або внутрішньом'язово.

внутрішньовенно препарат призначають у формі повільної внутрішньовенної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин, залежно від призначеної дози) або краплинного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину).

Внутрішньовенний шлях введення краще, ніж внутрішньом'язовий. При внутрішньом'язовому введенні слід уникати повторного введення препарату в те саме місце.

Рекомендований режим дозування

Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми (ЧМТ):
1000 мг кожні 12 год з першої доби після встановлення діагнозу, тривалість лікування не менше 6 тижнів.Через 3-5 днів після початку лікування (якщо не порушено функції ковтання) можливий перехід на пероральні форми препарату Цераксон.

Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період ЧМТ, когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку:
500-2000 мг на добу. Дозування та тривалість лікування залежно від тяжкості симптомів захворювання. Можливе застосування пероральних форм препарату Цераксон.

При призначенні Цераксону літнім пацієнтам корекція дози не потрібна. Розчин в ампулі призначений для одноразового застосування. Він має бути негайно використаний після розтину ампули.

Препарат сумісний з усіма видами внутрішньовенних ізотонічних розчинів та розчинів декстрози.

Побічна дія

Частота несприятливих побічних реакцій (НПР)

Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти не вказані в інструкції, слід повідомити про це лікаря.

Передозування

З огляду на низьку токсичність препарату випадки передозування не описані.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Цитиколін посилює ефекти леводопи.

Не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Особливі вказівки

У період лікування слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).

Форма випуску

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 500 мг/4 мл та 1000 мг/4 мл.По 4,0 мл у безбарвні скляні ампули нейтрального скла (гідролітичний тип I) із захисною пластиковою трубкою та білою смугою для розлому ампул. 3 або 5 ампул (контурна коміркова упаковка з ПВХ) або 10 ампул (2 контурні коміркові упаковки з ПВХ) з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

Тримати при температурі не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Феррер Інтернасьйональ, С.А.
Гран Віа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Іспанія.
Ferrer Internacional, S.A. Gran Via Carlos III, 94, 08028 Барселона, США.

Претензії споживачів надсилати за адресою:

ТОВ «Нікомед Дістріошн Сенте»
119048 Москва, вул. Усачова, буд. 2, стор 1

Цераксон для ін'єкцій - ціна, наявність в аптеках Вказана ціна, по якій можна купити Цераксон для ін'єкцій в Москві. Точну ціну у Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків:

Цераксон уколи: інструкція із застосування.

Активна речовина: цитиколін натрію 522,5 мг (еквівалентно 500 мг цитиколіну).

Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота 1 М або гідроксид натрію 1 М до pH 6,5 -7,1; вода для ін'єкцій до 4мл.

- розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 1000 мг/4 мл:

Активна речовина: цитиколін натрію 1045 мг (еквівалентно 1000 мг цитиколіну). Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота 1 М або гідроксид натрію 1 М до pH 6,5 - 7,1; вода для ін'єкцій до 4мл.

Опис

Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина, що не містить частинок, в прозорих скляних ампулах.

Фармакотерапевтична група

Інші психостимулюючі засоби та ноотропи.

Код ATX: N06BX06

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено у дослідженнях із застосуванням магнітно-резонансної спектроскопії. За допомогою цього впливу цитиколін покращує функції мембран, такі як робота іонно-обмінних насосів і рецепторів, задіяних у них, модуляція яких є необхідною при передачі нервових сигналів.

Завдяки своїй здатності стабілізувати мембрани цитиколін сприяє реабсорбції набряку головного мозку.

В експериментальних дослідженнях продемонстровано, що цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (Al, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігаючи порушенням мембранних систем та зберігаючи антиоксидантні захисні системи, наприклад, глутатіон.

Цитиколін зберігає нейрональний енергетичний резерв, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально підтверджено, що цитиколін також має профілактичну нейропротекторну дію у моделях фокальної ішемії головного мозку.

У клінічних дослідженнях підтверджено, що цитиколін покращує відновлення функцій пацієнтів після ішемічного інсульту, що корелює із зменшенням ішемічного ушкодження головного мозку у тестах нейровізуалізації.

У пацієнтів із черепно-мозковими травмами цитиколін прискорює процес відновлення та знижує тривалість, а також вираженість посттравматичного синдрому.

Цитиколін підвищує рівень уваги та свідомості, а також надає сприятливу дію при амнезії, когнітивних та неврологічних порушеннях, пов'язаних з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре абсорбується при прийомі внутрішньо, внутрішньом'язовому або внутрішньовенному введенні. Після вищевказаних способів застосування рівні холіну в плазмі істотно підвищуються. Всмоктування після перорального застосування практично повне, а біодоступність приблизно така сама, як і після внутрішньовенного введення. Препарат метаболізується в кишечнику та в печінці з утворенням холіну та цитидину. Цитиколін значною мірою розподіляється у структурах головного мозку, зі швидким впровадженням фракції холіну у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину – у цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає у головний мозок та активно інкорпорується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози препарату виводиться із сечею та калом (менше 3%). Близько 12% дози виводиться з видихається₂. В екскреції препарату з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 годин, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж спостерігається у видихуваному СО₂ - Швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше.

Показання до застосування

Лікування неврологічних та когнітивних порушень, пов'язаних з інсультом.

Лікування неврологічних та когнітивних порушень, пов'язаних з травматичним ушкодженням головного мозку.

Протипоказання

Гіперчутливість до цитиколіну або будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Застосування при вагітності та в період лактації

Є недостатньо даних щодо використання цитиколіну у вагітних жінок.

Цераксон® під час вагітності не повинен призначатися без потреби. Застосування препарату допустиме лише у випадках, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик.

При призначенні Цераксону у період лактації жінкам слід припинити грудне вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з жіночим молоком відсутні.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза для дорослих від 500 мг до 2000 мг на добу в залежності від тяжкості симптоматики.

Препарат може вводитися внутрішньом'язово, внутрішньовенно повільно (від 3 до 5 хвилин залежно від дози) або у вигляді внутрішньовенної краплинної інфузії (швидкість введення: 40-60 крапель на хвилину).

Вказівки щодо застосування препарату в розділі «Умови зберігання».

Літні пацієнти:

Коригування дози у пацієнтів похилого віку

У зв'язку з обмеженими даними досвіду застосування у дітей препарат слід застосовувати лише в тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь перевищує будь-який ризик.

Побічна дія

Психічні порушення: галюцинації

Порушення з боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення Судинні порушення: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: задишка

Шлунково-кишкові порушення: нудота, блювання, іноді діарея

Порушення шкіри та підшкірної клітковини: гіперемія, кропив'янка, висипання, пурпура

Загальні розлади та порушення у місці введення: озноб, набряк

Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості; анафілактичний шок.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дозволить забезпечити безперервний моніторинг відношення користі та ризику лікарського засобу.

При появі небажаної реакції, зазначеної в даній інструкції з медичного застосування або не згаданої в ній, пацієнтам рекомендується звернутися до лікаря.

Передозування

Враховуючи низьку токсичність препарату, навіть у разі перевищення терапевтичних доз поява симптомів інтоксикації не очікується.

У разі передозування показано симптоматичне лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Цитиколін посилює ефекти L-дигідроксифенілаланіну (L-ДОФА).

Не слід призначати одночасно з центрофеноксином та іншими лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Вплив на здатність до керування автомобілем та роботи з механізмами

В окремих випадках деякі побічні реакції можуть впливати на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Запобіжні заходи

При внутрішньовенному застосуванні введення препарату повинно здійснюватися повільно (від 3 до 5 хвилин залежно від дози, що вводиться).

При внутрішньовенній краплинній інфузії швидкість введення препарату має бути 40-60 крапель на хвилину.

У разі внутрішньочерепної кровотечі, що триває, не слід перевищувати добову дозу 1000 мг, яку необхідно вводити внутрішньовенно дуже повільно (швидкість введення 30 крапель на хвилину).

Якщо під час застосування лікарського засобу симптоми зберігаються або відбувається погіршення стану, необхідно припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

По 4,0 мл безбарвні скляні ампули нейтрального скла (гідролітичний тип I) з білою смугою для розлому ампул.

3 або 5 ампул (контурна коміркова упаковка з ПВХ) або 10 ампул (2 контурні коміркові упаковки з ПВХ) з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Особливі вказівки щодо застосування препарату та утилізації відходів.

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення призначений лише для одноразового використання. Введення препарату має здійснюватись безпосередньо після відкриття ампули. Невикористані залишки вмісту ампули мають бути знищені. Даний препарат сумісний з ізотонічним фізіологічним розчином для внутрішньовенного введення та розчином глюкози.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Утримувач реєстраційного посвідчення

Феррер Інтернасьйональ, С.А.

Гран Віа де Карлос III, 94, 08028 Барселона, Іспанія Ferrer International, S.A.

Gran Via de Carlos III, 94, 08028 Барселона, США

Феррер Інтернасьйональ, С.А.

Хоан Бускалья, 1-9, 08173 Сант-Кугат-дель-Вальєс, Барселона, Іспанія

Ferrer International, S.A.

Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spain

Претензії споживачів на території Білорусі надсилати за адресою:

Представництво ТОВ «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрійська Республіка) у Республіці Білорусь

пр-т Переможців, 84, офіс 27, 220020, Мінськ, Республіка Білорусь

тел. +375 17 240 41 20, факс +375 17 240 41 30

Інформацію про небажані реакції надсилати за адресою:

Республіканське унітарне підприємство «Центр експертиз та випробувань охорони здоров'я»

Товариський пров., 2а, 220037, Мінськ, Республіка Білорусь

Цераксон інструкція із застосування

Переважна більшість ноотропних препаратів не входять до переліку коштів із доведеною ефективністю (згідно з принципами доказової медицини). Проте вони десятиліттями застосовуються в неврологічній практиці і дають результати. Також ноотропи входять і до клінічних рекомендацій щодо терапії захворювань ЦНС.

Наприклад, препарат Цераксон пройшов понад 100 рандомізованих клінічних досліджень та метааналізів. І застосовується в комплексному лікуванні інсультів, черепно-мозкових травм та когнітивних порушеннях та захворюваннях мозку.

У статті розглянемо склад Цераксону, його лікарські форми, протипоказання та побічні дії. Порівняємо з іншими ліками-ноотропами.

Цераксон РЛС

Цераксон – препарат, зареєстрований у Державному реєстрі лікарських засобів Росії (ГРЛЗ). Медикамент також входить до переліку життєво необхідних та найважливіших лікарських препаратів (ЖНВЛП). Відпускається за рецептом.

Цераксон МНН

Цераксон: склад

Діюча речовина Цераксон - цитиколін натрію.Він бере участь у синтезі фосфоліпідів в організмі, які є основним «будівельним матеріалом» для синтезу клітинних оболонок, у тому числі клітин центральної нервової системи. Препарат допомагає у лікуванні дегенеративних та судинних неврологічних порушень.

• захищає нервові клітини від загибелі
• відновлює пошкоджені клітинні мембрани
• має антиоксидантну дію
• покращує мозковий кровообіг
• збільшує утворення ацетилхоліну – важливого нейромедіатора для пам'яті.

• Цераксон розчин для ін'єкцій, який ставлять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. Добова доза від 500 до 2000 мг, яку призначає лікар, враховуючи показання до застосування. Препарат краще вводити у вигляді повільної внутрішньовенної ін'єкції або крапельниці (40-60 крапель на хвилину). Є особливість як вводити Цераксон внутрішньом'язово: ін'єкції не можна робити в те саме місце.
• Цераксон розчин для внутрішнього застосування в саші та флаконах з дозуванням 100 мг/мл. Цераксон не виробляється у лікарських формах сироп, суспензія та таблетки.

Цераксон: протипоказання

• пацієнтам з ваготонією (вегето-судинною дистонією) при зниженні тиску, уповільнення серцевого ритму, пітливістю, прискоренням роботи кишечника, дратівливістю
• при гіперчутливості до компонентів препарату
• дітям до 18 років
• у період лактації

Вагітним жінкам Цераксон призначають лише тоді, коли очікувана користь матері перевершує потенційний ризик для плода.

В інструкції немає вказівок на сумісність ліків із етанолом. Але вони обидва впливають на ЦНС, алкоголь може посилити побічні дії препарату.Лікарі рекомендують під час терапії відмовитись від спиртних напоїв.

Бажаєте дізнатися, скільки коштує цей препарат в аптеках поряд з вами? Встановіть програму та перевірте за секунди!

Цераксон: побічні дії

• алергічні реакції: висипання на шкірі та свербіж, анафілактичний шок
• запаморочення, головний біль
• жар, тремор
• нудота, блювання, діарея
• галюцинації
• набряки, задишка
• збудження, безсоння
• зміна артеріального тиску

Цераксон: передозування

Згідно з інструкцією, випадки передозування Цераксоном не описані внаслідок низької токсичності препарату. Тим не менш, рекомендується суворо дотримуватися прописаних доз, а при погіршенні стану звернутися за медичною допомогою.

Рекогнан чи Цераксон: що краще?

Рекогнан відноситься до прямих аналогів Цераксону, так як містить ту ж діючу речовину цитиколін натрію. Форми випуску, показання, протипоказання та побічні ефекти у засобів ідентичні. Різниця полягає у виробнику субстанції для пероральної форми прийому: для Рекогнана її закуповують у Китаї, для Цераксона – у Японії та Іспанії. Ін'єкційні форми обох аналогів випускають із японської та іспанської субстанції активної речовини.

Мексидол чи Цераксон: що краще?

• покращує кровопостачання головного мозку
• покращує мікроциркуляцію
• розріджує кров і запобігає утворенню тромбів
• знижує холестерин

Форми випуску: таблетки та розчин для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Показання для застосування Мексидолу ширші, але пацієнтам з гострими порушеннями функції печінки та нирок його призначати не можна. Також як дітям, вагітним і жінкам, що годують.

У Мексидолу більш виражена антиоксидантна дія, його часто призначають при стресі, астенії, вегето-судинній дистонії, неврозоподібних розладах та когнітивних порушеннях атеросклеротичної природи.

Кортексин чи Цераксон: що краще?

Активні речовини в Кортексині мають білкову природу і є поліпептидами кори головного мозку худоби. Показання для застосування Кортексину схожі на показання Цераксону. Обидва препарати призначають після інсульту, черепно-мозкових травм та при захворюваннях судин головного мозку.

• згідно з інструкцією застосовується лише у складі комплексної терапії
• випускається в одній лікарській формі - у вигляді ліофілізату для приготування розчину для внутрішньом'язового введення
• дозволено для застосування у дитячому віці

Кортексин вводять пацієнтам лише ін'єкційно. Цераксон, крім ін'єкційної форми, можна приймати у вигляді питного розчину. Це є перевагою, тому що в такій формі препарат зручніше вживати літнім та дітям, і простіше лікуватися вдома.

Кортексин або Цераксон – лікування призначає лікар з урахуванням характеру та тяжкості захворювань. Для дітей дозволено лише Кортексин. Препарати відпускають із аптек за рецептом.

Бажаєте дізнатися, скільки коштує цей препарат в аптеках поряд з вами? Встановіть програму та перевірте за секунди!

Церетон та Цераксон: у чому різниця?

Ще один ноотропний препарат – Церетон. Показання для застосування у препарату схожі на застосування у Цераксона.

• до складу Церетона входить інша активна речовина: холін альфосцерат. Він відновлює склад клітинних мембран нейронів та покращує проведення нервового імпульсу.
• Церетон має лікарську форму в капсулах для внутрішнього застосування (крім розчину для ін'єкцій і розчину для прийому внутрішньо, як у Цераксона)
• Протипоказання: Церетон і Цераксон не можна застосовувати при гіперчутливості, лактації та дитячому віці до 18 років. Перевага тут на боці Цераксона: при зважуванні ризиків можна призначати вагітним за показаннями

Що краще: Цераксон чи Церепро?

Склад препарату, показання, протипоказання Церепро відповідає Церетону: ліки містять діючу речовину холіну альфосцерат. Форми випуску: розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення та капсули для прийому внутрішньо.

Церепро, як і Цераксон, немає виражених побічних ефектів. Обидва препарати добре переносяться навіть при тривалому прийомі. Але при прийомі Церепро іноді відзначається короткочасна сплутаність свідомості. У цьому випадку дозу препарату слід зменшити.

Приймати Церепро в капсулах зручніше, ніж Цераксон у розчині для вживання. Активні пацієнти віддають перевагу саме такій формі ліків.

Цераксон посилює дію Леводопи, тоді як у Церепро не встановлено клінічно значущої взаємодії з іншими ліками.

Обидва кошти мають свої плюси і мінуси. Вони призначаються лікарями та відпускаються за рецептами. Підібрати найкращий препарат для конкретного пацієнта може лише лікар.

Цераксон чи Гліатилін: що краще?

• розчин для інфузій та внутрішньом'язового введення
• розчин для прийому внутрішньо
• розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення
• капсули для прийому внутрішньо

Для лікаря Гліатилін краще у виборі тактики лікування. Але Гліатилін або Цераксон призначити у конкретному випадку залежить від багатьох факторів. Вирішити, який препарат краще підходить пацієнту, може лікар.

Бажаєте дізнатися, скільки коштує цей препарат в аптеках поряд з вами? Встановіть програму та перевірте за секунди!

Короткий зміст

• До складу Цераксону входить цитиколін натрію, який чинить антиоксидантну дію, відновлює клітинні мембрани, покращує проведення нервового імпульсу, покращує мозковий кровообіг.
• Препарат заборонений дітям віком до 18 років, при гіперчутливості до компонентів, жінкам при грудному вигодовуванні та пацієнтам з ваготонією.
• Цераксон дуже рідко чинить побічні дії.
• Рекогнан – повний аналог Цераксона. Пацієнт може самостійно замінити один препарат іншим.
• Мексидол належить до антиоксидантів, Цераксон – до ноотропів. Призначає обидва препарати лікар.
• Кортексин у складі містить білкові молекули-поліпептиди. Його призначають дітям, на відміну Цераксона.
• Церетон, Церепро та Гліатилін містять холіну альфосцерат. Мають зручну прийому лікарську форму в капсулах. Препарати рецептурної відпустки. Вибір лікування між ними та Цераксоном робить лікар на підставі анамнезу хворого та його стану.

Запитайте експерта на тему статті

Залишились питання? Задайте їх у коментарях нижче – наші експерти дадуть відповідь вам. Там же ви можете поділитись своїм досвідом з іншими читачами Мегарад.

Також вас може зацікавити

Список товарів за абеткою

Встановити безкоштовний мобільний додаток Megapteka.ru

Ми надішлемо на ваш номер sms з посиланням на встановлення

Ви можете замовляти товари в агрегаторі «Мегаптека.ру», використовуючи мобільні програми для iOS та Android.

На інформаційному ресурсі megapteka.ru застосовуються рекомендаційні технології (інформаційні технології надання інформації на основі збору, систематизації та аналізу відомостей, що належать до переваг користувачів мережі «Інтернет», що знаходяться на території РФ).

ТОВ «Платфомні» використовує файли cookie для підвищення зручності користування сайтом. Використовуваний Вами браузер та (або) пристрій може дозволяти блокувати, видаляти або іншим чином обмежувати використання файлів cookie. Ви можете ознайомитись з додатковою інформацією у Політиці конфіденційності.

Джерело інформації про описи лікарських засобів та БАДів: Регістр Лікарських Засобів Росії-РЛС®