Порок серця: що це таке, скільки живуть із пороком серця

Прогнозувати, скільки проживе людина з тією чи іншою вадою серця, не візьметься навіть досвідчений кардіолог. Тривалість життя таких хворих залежить від суб'єктивних та об'єктивних факторів. Медичне обстеження допомагає визначити діагноз патології, а своєчасне призначення лікарських препаратів та фізіопроцедур – покращити стан та подальший прогноз.

Ускладнені форми патології

Багато видів серцевих вад неоперабельні або не потребують термінового хірургічного втручання. За цих обставин необхідна медикаментозна підтримка. У разі відсутності лікування, спостерігається прогрес патології. Єдиний результат – летальний. Згодом серцевий м'яз відмовляється виконувати свої функції, порушується постачання організму кров'ю та поживними речовинами. Не варто відмовлятися від операції, лише невеликий відсоток хірургічного лікування вад серця призводить до смерті пацієнта. Понад 97% прооперованих хворих живуть звичайним життям. Згодом з'являються нові технології, що призводить до збільшення кількості позитивних результатів навіть для людей з тяжкими формами вад серця. Найбільше ускладнення вродженої вади - це раптова зупинка серця. Також існує ризик інсульту, що може закінчитись паралічем. Є ймовірність розвитку тяжкого захворювання нирок, печінки внутрішніх органів, що викликається хронічним кисневим голодуванням та нестабільністю кровообігу.

Основні визначення

Порок серця є вродженою або набутою морфологічною зміною клапанного апарату, перегородок між відділами і великих судин, що відходять від них. Видів таких патологій дуже багато.Основні фактори також різні для кожної групи. Механізм розвитку у вроджених та набутих вад схожий. В основі лежить нездатність міокарда забезпечувати адекватний кровотік через анатомічні дефекти. Результатом таких процесів є рефлекторне розширення порожнин серця. Наслідком посиленого фізичного навантаження є збільшення м'язового шару камер та судин – гіпертрофія. На пізніх стадіях вади приєднуються ознаки порушень у великому та малому колах кровообігу з розвитком хронічної серцевої недостатності. Формується легенева гіпертензія. Її розвиток свідчить про тяжкий перебіг захворювання та визначає, скільки живуть із пороком серця.

Що таке порок серця

Під терміном “порок серця” розуміють будь-які патології, які є анатомічні порушення структур клапанів, перегородок, серцевого м'яза, великих судин. При таких патологіях серце не справляється зі своїми функціями, органи відчувають кисневе голодування, що наражає їх на серйозну небезпеку. Розрізняють два основні типи вади серця – вроджений та набутий. Порок серця – патологія, якій властиві анатомічні порушення структур серцевого м'яза, клапанів, перегородок або великих судин, які постачають його кров'ю. Серце не може впоратися зі своєю роботою із постачання органів киснем. Вони відчувають кисневе голодування, наражаючись на серйозну небезпеку. Розрізняють набуті та вроджені вади серця.

Вроджена вада

Вроджена вада серця – аномалія в структурі судин і серця, яка з різних причин виникла під час внутрішньоутробного розвитку плода.Патології належить одне з перших місць серед уроджених деформацій органів, здатних викликати смерть новонароджених до досягнення ними однорічного віку.

Найчастіше вроджена вада серця у внутрішньоутробній фазі не проявляється. Трапляється, що патологія залишається непоміченою протягом перших років життя малюка. Але згодом вона обов'язково нагадає про себе.

Відповідальність за появу патології лежить насамперед на батьках дитини. Їхні хвороби, спадковість та спосіб життя безпосередньо впливають на здоров'я майбутнього малюка. Спровокувати розвиток пороку серця можуть:

інфекційні захворювання;
прийом деяких лікарських засобів;
пристрасть до спиртного;
вживання наркотиків;
вплив радіації;
патології ендокринної системи;
виражений токсикоз під час виношування дитини;
літній вік матері;
погана спадковість;
Хромосомні порушення.

Розрізняють кілька видів вроджених вад серця:

відкриті отвори у серцевому м'язі;
проблеми з кровотоком;
патології кровоносних судин;
дефекти серцевих клапанів;
зошит Фалло;
аортальний стеноз;
загальний стовбур артерій;
аномалія Ебштейна;
одночасний прояв кількох видів.

Виявлена відразу після народження аномалія дозволить своєчасно приступити до її лікування та знизити загрозу смерті малюка протягом перших днів життя. Перед плануванням нащадків необхідно з'ясувати, наскільки здорові майбутні батьки. Слід поцікавитися у других «половинок», чи немає в них генетичних проблем та випадків вродженої вади серця у найближчих родичів.

Якщо при розвитку плода виявляють патологію серця, матері під час вагітності призначають відповідну терапію.Вона має підтримати серцеві функції дитини до її народження.

Порок серця у дітей

Своєчасне лікування патології запобігає виникненню ускладнень. Діти можуть рости та розвиватися нарівні зі здоровими однолітками. Далеко не всі серцеві вади потребують екстреної операції. Якщо так, фахівці дотримуються вичікувальної позиції, тримаючи під контролем серцеву діяльність підопічних. Але у будь-якому разі дитині з пороком серця потрібні особливі умови дорослішання.

Візуально симптоми патології зазвичай виявляються, коли малюкові виповнюється три роки. У цей час уважні батьки можуть помітити:

уповільнений фізичний розвиток малюка;
блідість шкірних покривів, іноді їхня синюшність;
поява задишки під час звичних рухів.

Дітям із вродженою пороком серця властиві психоемоційні переживання – через проблеми з розвитком та навчанням. Зазвичай хворі діти починають ходити, говорити, читати і писати пізніше за своїх здорових однолітків. Згодом ситуацію може посилити появу зайвої ваги, хоча спочатку у малюків із вродженою пороком серця реєструється знижена маса тіла. Імунітет у хворої дитини низький, тому йому загрожують інфекційні захворювання.

Але дітей вражають не лише вроджені серцеві вади. У підлітків нерідко діагностують вади набуті. Цей вид патології може виникнути при загостренні різноманітних недуг. Шкідливі бактерії можуть потрапити в кровотік:

шляхом інфікування при ін'єкціях (заражені шприци та голки);
при порушеннях санітарії під час проведення медичних маніпуляцій (зокрема стоматологічних);
у разі виникнення абсцесів.

Сині та білі вади

Розрізняють сині та білі серцеві вади. При синіх спостерігається закидання венозної крові в артеріальне русло. При цьому серцевий м'яз «перекачує» кров, збіднену киснем. Патології властиво ранній прояв симптомів серцевої недостатності:

ціаноз (синюшність);
задишка;
нервове перезбудження;
непритомність.

При білих пороках венозна та артеріальна кров не змішуються, кисень до органів надходить у необхідній кількості. Патології притаманні самі напади, що спостерігаються при синіх пороках, але проявляються вони пізніше – у 8-12 років.

Медична практика свідчить: часто люди з пороком серця живуть повноцінним життям, не відчуваючи страждань та неприємних відчуттів.

Придбана вада

Отримані вади серця впливають на серцеві клапани. «Спусковим гачком» до розвитку стають серйозні патології:

хронічні захворювання судин (атеросклероз);
системні ураження сполучних тканин (ревматизм, дерматоміозит, склеродермія);
запалення ендокарда (інфекційний ендокардит);
системні захворювання суглобів (хвороба Бехтерєва);
системні венеричні захворювання (сифіліс)

Причиною набутих вад серця нерідко стає відмирання клітин серцевих стулок. Спровокувати перебіг патології можуть травми.

Зустрічаються компенсовані та декомпенсовані набуті вади. У першому випадку немає явних симптомів недостатності кровообігу, у другому ці симптоми є.

Симптоми патології схожі на прояви інших хвороб судин і серця. Тому діагноз виставляють лише за результатами обстеження, що включає проведення ехо- та електрокардіографії. У ряді набутих вад серця виділяють:

Мітральний – проявляється пролапсом (провисанням стулок) мітрального клапана. Лікування симптоматичне. Паралельно з ним проводиться медикаментозна терапія патології, що спричинила ваду серця. При серйозних ураженнях клапана показано його хірургічну корекцію;
Аортальний – уражається аортальний клапан. Основна патологія лікується медикаментозно. Терапія пороку серця може вимагати оперативного втручання – до пересадки клапана;
Комбінований – уражаються два та більше клапани серцевого м'яза. Деформації можуть зазнати мітральний, тристулковий та аортальний клапани, що спричинить труднощі при діагностуванні та терапії патології. Найчастіше одночасно виявляються недостатність мітрального клапана та мітральний стеноз. За подібних обставин з'являються ціаноз та важка задишка;
Поєднаний – кільком порушенням піддається один клапан. Зазвичай це стеноз та недостатність. Діагностуючи цей тип серцевої вади, з'ясовують ступінь виразності уражень та переважання одного з них. Це потрібно, щоб призначити адекватне лікування та вид можливого оперативного втручання;
Компенсований – важка для діагностування безсимптомна патологія. Порушення функцій одних частин серцевого м'яза повною мірою компенсуються збільшеним навантаженням на інші відділи серця. Діагностувати цей недолік здатний лише досвідчений кардіолог, у розпорядженні якого знаходиться високотехнологічна спецапаратура.

"Прості", ізольовані вади серця зустрічаються набагато рідше, ніж "складні", комбіновані. Інфекційні недуги переслідують пацієнтів роками, вражаючи м'язові тканини. У результаті одного пороку додається інший.

Клінічна картина

Симптоми цієї патології вкрай різноманітні. Все залежить від того, який саме порок має місце, його гемодинамічної значущості та від наявності у пацієнта інших хвороб серцево-судинної системи. Проте, існує низка неспецифічних ознак, які можуть означати наявність пороку.

Найчастіше хворі скаржаться на задишку, що виникає за фізичних навантажень. Виразність і рівень навантаження, що викликає її, залежать від типу пороку і стану серцево-судинної системи. Внаслідок перевантаження об'ємом великого кола кровообігу у пацієнтів виникають набряки нижніх кінцівок, черевної стінки.

Зверніть увагу! У разі вади зі скиданням крові справа ліворуч шкіра пацієнта матиме синюватий, ціанотичний відтінок. Це є наслідком гіпоксії, яка спричинена змішуванням венозної та артеріальної крові.

Оскільки дуже часто вади серця не мають специфічних симптомів, важливого значення набуває обстеження пацієнта в умовах лікарні. Саме тому потрібно обов'язково звертатися до лікарів у разі скарг із боку серцево-судинної системи або при погіршенні стану. Так можна виявити проблему на ранніх етапах, коли вона ще не встигла стати причиною серйозних органічних змін у міокарді та периферичних органах.

Часті запитання

Що таке вада серця?

Порок серця – це будь-який аномальний стан структури чи функції серця, що є присутньою від народження. Це може включати дефекти клапанів, неправильний розвиток серцевих стінок або судин.

Скільки люди можуть жити із пороком серця?

Тривалість життя із пороком серця залежить від типу та тяжкості пороку, а також від доступності лікування.Деякі вади серця можуть бути ліковані хірургічним шляхом, що дозволяє людям жити повноцінним життям, тоді як інші вади можуть суттєво скоротити тривалість життя.

Корисні поради

Порок серця: причини, різновиди, симптоми, діагностика, лікування, прогноз та профілактика. Консультації спеціалістів

Порок серця - це дефект клапанів, стінок серця, а також великих кровоносних судин, що відходять від нього. Буває вродженим та набутим. Приводить до формування хронічної серцевої недостатності, інвалідизації та смерті пацієнта.

Уроджені вади серця зустрічаються у 1% новонароджених. Причина - генетичні та екологічні фактори, що провокують порушення закладки сполучної тканини та розвитку плоду (ембріогенезу). Тому вроджені вади часто поєднуються з іншими генетично зумовленими аномаліями, зокрема, з фімозом, варикоцеле, плоскостопістю. Найчастіші вроджені вади серця: дефект міжпередсердної перегородки (ДМПП), дефект міжшлуночкової перегородки (ДМЖП), відкрита артеріальна протока (ОАП), зошит Фалло, ін.

Набуті вади серця формуються після народження внаслідок багатьох причин, насамперед, ревматизму, септичного ендокардиту та атеросклерозу. Найчастіші набуті вади серця: мітральний порок (мітральний стеноз, мітральна недостатність, їх поєднання) та аортальний порок (аортальний стеноз, аортальна недостатність, їх поєднання). При одночасному ураженні двох і більше клапанів ставлять діагноз комбінованої вади.

Симптоми пороку серця у новонароджених, дітей та дорослих приблизно однакові: блідість або синюшність шкіри, задишка при фізичному навантаженні і навіть у спокої, серцевий кашель, тахікардія та серцева аритмія, симетричні набряки ніг, ін.

Порок серця діагностує сімейний лікар, педіатр, неонатолог, терапевт, кардіолог, кардіоревматолог, дитячий кардіолог, ревматолог, кардіохірург, ендоваскулярний хірург. Діагноз встановлюють на підставі опитування, прослуховування серця (кожна вада має характерний серцевий шум) і легень, ЕКГ, ультразвукового дослідження серця (ЕхоКГ) з допплерографією, запису шумів у серці (фонокардіографія), рентгенендоваскулярного дослідження серця та судин (ангіографія, вентрикула) , рентгенографії серця та легень, комп'ютерної томографії (КТ), магнітно-резонансної томографії (МРТ), ін.

Порок серця можна вилікувати лише хірургічним шляхом; оперативне втручання виконує кардіохірург та ендоваскулярний хірург. Для кожної пороку розроблені унікальні методики втручання на працюючому серці, на “сухому” серці (з використанням штучного кровообігу), малоінвазивні ендоваскулярні процедури, які не тільки дорослі, а й діти, навіть новонароджені.У хороших клініках Заходу та СНД смертність після операції з усунення переважної більшості вад серця не перевищує 1%. При своєчасній та вдало виконаній операції наслідки мінімальні або взагалі відсутні – пацієнт одужує.

Без хірургічного втручання розвивається хронічна серцева недостатність, яка прогресує у міру зношування дефектного серця. Консервативне лікування лише сповільнює прогрес серцевої недостатності. Пацієнти помирають від наслідків хронічної серцевої недостатності: гіпоксичної енцефалопатії, зупинки серця, ниркової та печінкової недостатності, набряку легень, ін.

Гемодинамічно значуща вада серця майже завжди ускладнює вагітність.

Майже всі вроджені вади серця можна діагностувати внутрішньоутробно за допомогою ЕхоКГ та доплерографії. При виявленні у плода несумісного з життям вродженої вади серця в ряді випадків майбутній мамі рекомендують позбутися вагітності - зробити аборт або штучні пологи.

Профілактика набутого пороку серця зводиться до попередження та своєчасного ефективного лікування ревматизму, септичного ендокардиту та атеросклерозу.

Вроджена вада серця

Приблизно 1 дитина зі 100 народжується з вродженою пороком серця. Вроджена вада серця - результат порушень ембріогенезу.

Ось причини вроджених вад серця:

генетичні фактори: погана спадковість, локальні генні зміни та хромосомні мутації;
синдром Марфана;
екологічні фактори, або мутагени: іонізуюче випромінювання, нітрати, феноли, надмірне вживання алкоголю, бензпірен у курців, антибіотики, нестероїдні протизапальні засоби, ін.;
хвороби матері: краснуха, цукровий діабет, системний червоний вовчак, катаракта, ін.

Вроджені вади серця ділять на 2 групи: білі та сині.

При білих або блідих пороках серця не відбувається змішування артеріальної та венозної крові. До білих вад відносять: дефект міжпередсердної перегородки, дефект міжшлуночкової перегородки, АВ-комунікацію, звуження (стеноз) легеневої артерії, аортальний стеноз, коарктацію аорти, ін.

Біла вада серця у новонароджених, як правило, нічим себе не проявляє. У міру дорослішання у дітей з білими вадами серця з'являються клінічні симптоми: блідість шкіри, підвищена стомлюваність, задишка, відставання у фізичному розвитку.

Зазнаючи постійних навантажень серцевий м'яз з роками зношується - серцева недостатність прогресує: з'являються набряки ніг, збільшується печінка, ін. Без операції тривалість життя людей із білою пороком скорочується на 20-25 років.

Слід наголосити, що наявність білого вродженого вади не завжди провокує хронічну серцеву недостатність. Щоб порок проявив себе, він має бути гемодинамічно значущим – дефект серцевої структури має бути дуже значним. Наприклад, дефект міжпередсердної перегородки менше 1 см (гемодинамічно незначний) у більшості випадків не проявляє себе протягом усього життя.

При синіх вадах серця відбувається змішування артеріальної та венозної крові. Приклади синіх вроджених вад серця: комплекс Ейзенменгера, повна транспозиція магістральних судин, зошит Фалло, аномалія Ебштейна, ін.

Типовий симптом синьої вади серця - блакитно-сірий, або синюшний, колір шкіри (ціаноз шкіри) через дефіцит кисню в крові.Усі сині вади серця гемодинамічно значущі; ціаноз шкіри добре видно відразу після народження дитини.

Через виражену гіпоксію органів і тканин сині вроджені вади серця значно небезпечніші за білі вади - без хірургічної корекції дитина може померти в перші дні та місяці після народження. Пацієнти з синіми вадами без операції живуть на 30-50 років менше, ніж здорові люди.

Найважливіша умова збереження здоров'я та життя дитини з вродженою пороком серця – своєчасна діагностика та хірургічне усунення дефекту.

Вроджені вади серця діагностують неонатолог (порок серця у новонароджених), сімейний лікар, педіатр (порок серця у дітей), терапевт (вроджений порок серця у дорослих), дитячий кардіолог, кардіолог, фахівець з ультразвукової діагностики, ендоваскулярний хірург, кардіохірург. Найдоступніший, найбезпечніший і при цьому дуже інформативний інструментальний метод діагностики - ЕхоКГ з доплерографією. Для діагностики складних вроджених вад серця застосовують рентген контрастне дослідження (вентрикулографію, ангіографію), КТ і МРТ, у тому числі з контрастуванням.

Вроджена вада серця діагностують не тільки після народження, але і внутрішньоутробно за допомогою ЕхоКГ з доплерографією. Це важливо при складних та несумісних із життям дефектах. У першому випадку вагітність та пологи ведуть з урахуванням наявності вади; планують кардіохірургічне втручання у перші дні та місяці життя. При несумісних із життям пороках пропонують штучне переривання вагітності.

В останні десятиліття майже всі вроджені вади серця успішно усувають хірургічним шляхом.Застосовують малоінвазивне втручання (ендоваскулярну процедуру) чи велике відкрите втручання, зокрема з використанням штучного кровообігу. У разі серце зупиняють і розрізають, оголюючи дефект. При цьому організм забезпечують кров'ю та киснем за допомогою механічного насосу.

Післяопераційна смертність при більшості білих та синіх вад не перевищує 1%. При складних синіх пороках, зокрема, при повній транспозиції магістральних судин, післяопераційна смертність коливається від 5 до 50% залежно від рівня кардіохірургічного центру, в якому проводять оперативне втручання.

Придбана вада серця

Придбані вади серця також називають клапанними, оскільки вони характеризуються ізольованим або комбінованим ураженням клапанного апарату серця.

Найчастіше уражається мітральний клапан (формується мітральний порок), через отвір якого кров перетікає з лівого передсердя в лівий шлуночок. На другому місці – ураження аортального клапана, що з'єднує лівий шлуночок та аорту (аортальна вада). Рідше за інших страждає тристулковий (трикуспідальний) клапан, розташований між правим передсердям і правим шлуночком (трикуспідальна вада).

Головні причини набутих вад - ревматизм, атеросклероз, септичний ендокардит, аутоімунні реакції, а також розширення порожнин серця, зокрема при комбінованому ураженні клапанів.

Мітральний стеноз у 60% випадків поєднується з мітральною недостатністю – поєднана мітральна вада. Поєднана мітральна вада може бути з переважанням стенозу, з переважанням недостатності або без чіткої переважання.

Мітральна вада

Виявляється у вигляді стенозу, недостатності, а також поєднання стенозу та недостатності мітрального клапана в результаті зрощення та ущільнення його стулок (фіброз стулок). Згодом фіброзовані стулки покриваються накладеннями солей кальцію (кальциноз стулок).

При мітральному стенозі утрудняється перетікання крові з лівого передсердя в лівий шлуночок, формується застій крові в легенях. У пацієнтів з'являється задишка, серцебиття та кровохаркання, серцева аритмія.

При мітральній недостатності фіброзовані і кальциновані стулки мітрального клапана втрачають функцію замикання - частина крові під час скорочення серця повертається в ліве передсердя. Цей надлишковий об'єм крові потім перетікає у лівий шлуночок і поступово розтягує його; формується лівошлуночкова недостатність, що проявляється зниженням працездатності, задишкою при навантаженні та у спокої, тахікардією, серцевою аритмією.

Аортальна вада

Виявляється стенозом, недостатністю, а також поєднанням стенозу та недостатності аортального клапана через зрощення та ущільнення його стулок. Як і при мітральному пороку, поступово формується фіброз та кальциноз аортального клапана, що посилює ураження.

При аортальному стенозі утруднений відтік крові з лівого шлуночка в аорту. Лівий шлуночок зазнає перевантаження, оскільки змушений перекачувати кров через звужений отвір. В результаті стінка лівого шлуночка товщає (гіпертрофується) і з часом зношується.

При аортальній недостатності аортальний клапан втрачає функцію замикання - частина крові повертається в лівий шлуночок, що призводить до його перерозтягування.Крім симптомів лівошлуночкової недостатності (задишка, тахікардія, серцева аритмія, ін.) аортальна недостатність проявляється збільшенням систолічного тиску (до 200 мм рт.ст.) та, навпаки, зниженням діастолічного тиску (до 0 мм рт.ст.).

Трикуспідальна вада - фіброз і зрощення стулок трикуспідального клапана. Найчастіше зустрічається недостатність трикуспідального клапана, яка посилюється при одночасному ураженні мітрального або аортального клапана (комбінований мітральний і трикуспідальний порок; комбінований аортальний і трикуспідальний порок).

Трикуспідальна вада проявляється симптомами правошлуночкової недостатності: набряки ніг, збільшення печінки, накопичення рідини в животі (асцит), тахікардія, серцева аритмія, ін.

Комбінація мітральної та трикуспідальної вади, мітральної та аортальної вади проявляється одночасно лівошлуночковою та правошлуночковою недостатністю: задишка, набряки, блідість шкіри, тахікардія, серцева аритмія, ін.

Придбана вада діагностує сімейний лікар, терапевт, педіатр (придбана вада у дітей), кардіолог, кардіоревматолог, ревматолог, кардіохірург. У 99% випадків для встановлення правильного діагнозу достатньо ЕхоКГ з допплерографією. Отримані вади лікують оперативно. Консервативна терапія (сечогінні препарати, серцеві глікозиди тощо) не вирішує проблему кардинально; проте, консервативну терапію обов'язково застосовують у перед- та післяопераційному періоді.

Найефективніший спосіб оперативного лікування – заміна ураженого клапана механічним або біологічним протезом (протезування клапана), що виконується з використанням штучного кровообігу.Останніми роками успішно протезують аортальний клапан за допомогою малоінвазивного ендоваскулярного втручання.

Для профілактики набутого пороку серця слід:

уникати інфекцій (ревматизм, септичний ендокардит, ін.); своєчасно та повноцінно лікувати інфекції;
попереджати розвиток та прогресування атеросклерозу;
приймати полівітаміни восени та навесні;
вести здоровий спосіб життя, не зловживати алкоголем;
зміцнювати імунітет.

До якого лікаря звернутися

У разі появи задишки, тахікардії, набряків ніг проконсультуйтеся з сімейним лікарем, терапевтом, педіатром, неонатологом, кардіологом, ревматологом. Зверніться до лікарів сервісу лікарських відеоконсультацій Botkin.pro. Подивіться, як наші лікарі відповідають на запитання пацієнтів. Задайте питання лікарям сервісу безкоштовно, не залишаючи цієї сторінки, або тут. Проконсультуйтеся у лікаря.

Питання пацієнтів – відповіді лікарів Botkin.pro:

Дефект міжшлуночкової перегородки у плода

Доброго дня! На терміні 30 тижнів по УЗД у плода вперше виявили ДМЖП 3мм. Наскільки це є небезпечним для дитини? що можете сказати з цього приводу?

ДМЖП (дефект міжшлуночкової перегородки) 3мм - це вроджена вада серця, при якому між шлуночками серця є повідомлення, в результаті чого виникає скидання крові з порожнини одного шлуночка в інший. Дефект маленький, більше, частина таких дефектів має тенденцію самозакриття після народження. Новонародженій дитині необхідно буде провести УЗД серця для уточнення розміру та локалізації дефекту.

Пролапс мітрального клапана – це вада серця?

Пролапс мітрального клапана – це не зовсім вада серця, швидше, це вроджене недорозвинення мітрального клапана. Пролапс мітрального клапана 1 ступеня не лікується, лише спостерігається. – рекомендую 1 раз на рік робити УЗД серця.

Фіброз мітрального та аортального клапана – як попередити порок серця

Доброго дня! Після УЗД було виявлено фіброз Клапана Аорти та фіброз Мітрального клапана. Звернулась до кардіолога через часті болі в області серця! Висновок: Фіброз дистальних сегментів стулок АК. Помірний фіброз стулок МК. регургітація тонким струменем до 1/3ЛП(1 стд). Недостатність стулок ТК, помаранна регургітація до фіброзного кільця (1ст). Вік 36 років. Здоровий спосіб життя (не пила і не курила), 1 пологи (7 років тому). Лікар лікування не призначив, сказати спостерігатиме і через рік контрольне УЗД. Але мене турбують болі. Підкажіть, будь ласка, як можна вилікувати або зупинити процес фіброзу? Заздалегідь дякую!

Важливий характер болю (їх суб'єктивне забарвлення), локалізація, час появи та зв'язок із провокуючими факторами, зміни на звичайній ЕКГ, частота носоглоткових інфекцій). Чи робили дослідження крові на антистрептококові антитіла? Це, Світлана, є те, що лікар уточнює під час консультації (а також багато іншого), що дозволяє поставити діагноз і запропонувати лікування. На жаль, на основі Вашої інформації практично нічого сказати не можна.

УЗД серця – це вада серця?

Доброго дня. При профогляді на УЗД у дитини виявили аортальний клапан -двостулковий.Дитині 6,5 років. Займається кікбоксингом. Скажіть, будь ласка, наскільки це серйозно і що робити?

Здрастуйте. У Вашої дитини вроджена вада серця - двостулковий аортальний клапан.У норні аортальний тристулковий клапан. Чи є ще якісь зміни? Скарги? Запишіться на відеоогляд, я Вам детально розповім, що ще потрібно перевірити і як спостерігатися.

Шум у серці у дитини на місяць.

Добрий день допоможіть я вас дуже прошу були сьогодні на огляді у лікаря і лікар почув невеликий шум у серці.. дитина за місяць набрала кілограм так все добре.. чи варто панікувати? два тижні шум

Доброго дня. Шуми в серці дитини бувають через вроджену ваду серця і функціональні - нормальні. Я б порекомендувала зробити УЗД серця, щоб виключити вроджену ваду серця і заспокоїтися

Відкрита артеріальна протока

Доброго дня. У Донечки відкрито артеріальну протоку на 1,2мм, півроку тому робили УЗД розміри були такі самі. Підкажіть, будь ласка, чи є шанс, що він закриється самостійно чи без операції не обійтися? І ще чим це небезпечно і на що впливає? Чи можна робити щеплення, їхати на море взагалі вести нормальний спосіб життя? Заздалегідь дякую за відповідь.

Здрастуйте. Протягом півроку величина відкритої артеріальної протоки залишилася незмінною, тому думати, що вона самостійно закриється не варто. Клініка може бути різноманітна: при навантаженні може з'явитись ціаноз, може погано набирати вагу, можуть бути часті ГРВІ, ускладнені бронхітом, співмонією. Потрібна консультація та спостереження кардіохірурга

Скільки живуть вада серця