Скільки живуть саркоми

Саркома – злоякісна пухлина, що зазвичай розвивається з м'яких тканин організму. Вона росте і поширюється дуже швидко, і якщо її не лікувати, може призвести до смерті протягом кількох тижнів чи місяців. Поширені саркоми та рецидиви пухлин після первинно проведеного лікування можуть бути важкими для повного лікування. У цій статті ми розглянемо можливості лікування саркоми та виживання за типами цієї пухлини.

Виживання при різних типах сарком

Прогноз для людей з саркомою, як правило, краще, якщо рак виявляється на ранній стадії, а не на пізнішій, і якщо пухлина знаходиться в локалізованій зоні. Ось кілька висновків та статистик про виживання при різних типах сарком:

• Близько 60% саркоми виявляються як локалізованої пухлини. 5-річне виживання людей із локалізованою саркомою становить 81%.
• Близько 19% сарком виявляються на місцево поширеній стадії.
• Близько 15% сарком перебувають у стадії метастазування.

Таким чином, раннє виявлення саркоми має велике значення для лікування та виживання.

Шанси на лікування саркоми

Лікування саркоми залежить від багатьох факторів, включаючи тип та стадію пухлини, вік та загальний стан здоров'я пацієнта. Хоча можливість повного лікування саркоми може бути сильно обмежена, контроль її зростання і симптомів все ж таки можна досягти.

Приклади можливих методів лікування саркоми:

• Застосування хірургії для видалення пухлини та навколишньої здорової тканини.
• Застосування радіотерапії для зменшення пухлини і знищення канцерогенних клітин, що залишилися.
• Застосування хіміотерапії, яка може використовуватися у поєднанні з хірургічним втручанням та/або радіотерапією.

Який відсоток виживання при саркомі

Як правило, виживання при саркомі краще, якщо рак виявляється на ранній стадії та локалізований. Загальна 5-річна виживання при саркомі становить 65%. Що стосується виживання залежно від типу саркоми, більшість з них має не більше 50% 5-річну виживання.

Висновки та рекомендації

Саркома – це важке захворювання, яке може розвиватися дуже швидко і мати поганий прогнозякщо пухлина виявляється пізно. Раннє виявлення та лікування саркоми має велике значення для виживання пацієнта. Дуже важливо знайти та вибрати відповідний метод лікування. Ретельно обговоріть свої та опції з лікарем та іншою командою охорони здоров'я, щоб знайти найкраще рішення для вашої ситуації. Важливо підтримувати своє здоров'я і слідувати рекомендаціям, щоб максимально знизити ризики для життя та отримати найкращі результати лікування.

Саркоми м'яких тканин – це злоякісні пухлини, які можуть суттєво скоротити тривалість життя пацієнта. Якщо пухлина діагностується на ранніх стадіях, прогноз часто сприятливий, проте якщо хвороба вже встигла метастазувати, то це віщує гірше. На 4 стадії саркоми, виживання пацієнтів протягом 5 років становить менше 20 відсотків. На жаль, це захворювання часто залишається непоміченим на ранньому етапі і виявляє себе у вже запущеній формі. Тому важливо стежити за своїм здоров'ям, звертатися до лікарів за перших симптомів та проходити профілактичні обстеження. Тільки в такому випадку можна сподіватися на покращення прогнозу при діагнозі саркоми.

Усі права захищені © 2015-2025.

Синовіальна саркома: симптоми та прогноз

Синовіальна саркома є пухлиною злоякісної природи.Вона зароджується в м'яких тканинах організму людини, але з розвитком здатна вражати і кістки, повільно, але правильно руйнуючи їх. Характерною рисою саркоми є в неї оболонки. Лікування, зазвичай, комплексне.

Причини виникнення синовіальної саркоми

Досі невідомо, що саме стає причиною появи синовіальної саркоми. Але, ймовірно, провокуючими факторами можуть виступати:

• Спадкова схильність;
• Радіаційне випромінювання;
• токсичні пари, канцерогени, небезпечні хімічні речовини;
• механічні травми суглобів;
• Імуносупресивна терапія.

Характер перебігу раку залежить від причини її виникнення.

Якщо говорити про групи ризику, то хвороба найчастіше діагностується у молодому віці, у період від 15 до 25 років. А ось від статі частота виникнення саркоми не залежить, у чоловіків та жінок вона зустрічається однаково.

Класифікація видів та типів патології

Існує кілька різних класифікацій синовіальної саркоми.

За характером будови розрізняють:

• Біфазну синовіальну саркому. Вона складається з так званих передракових компонентів;
• Монофазну синовіальну саркому. Вважається найнебезпечнішим варіантом пухлини. Складається із клітин епітеліальної саркоматозної природи.

За цитологічною ознакою саркома може бути:

• Гігантоклітинний;
• Альвеолярний;
• Змішаною;
• Фіброзний;
• Аденоматозний;
• Гістіоїдний.

За внутрішньою структурою також є два види пухлини:

• Волокниста. Складається переважно з волокон;
• Целюлярна. У її складі домінують папіломи та кісти.

І одна з найважливіших класифікацій будь-якого онкологічного процесу ґрунтується на стадіях його протікання.

Стадії розвитку захворювання

Синовіальна саркома має традиційну чотириступінчасту класифікацію. Кожна стадія характеризується своїми особливостями розвитку пухлини:

• Перша стадія. Новоутворення має невеликий розмір, як правило, що не перевищує 5 сантиметрів у діаметрі. Вона розвивається в обмежених межах однієї тканини, не виходячи за її межі. Метастази повністю відсутні. Лікування цьому періоді здебільшого дає хороші результати;
• Друга стадія. Пухлина росте і починає проростати дедалі глибше. Іноді вона переходить на сусідні тканини;
• Третя стадія. З'являються перші метастази, що локалізуються у межах регіонарних лімфатичних вузлів;
• Четверта стадія. Процес метастазування починає поширюватися на віддалені органи та лімфатичні вузли.

Безперечно, чим раніше буде діагностована хвороба, тим більше надії на її повне лікування. І якщо на першій стадії пухлина добре піддається лікуванню, то на четвертій вона найчастіше зовсім неоперабельна. І все, що залишається лікарям, це полегшення симптомів у пацієнта.

Загальні клінічні прояви

Синовіальна саркома м'яких і кісткових тканин починає проявляти себе тільки в міру зростання, тому на початкових стадіях пацієнт може навіть не підозрювати її наявність. Основні ознаки та прояви пухлини включають:

• Неприємні або болючі відчуття в ураженій ділянці;
• Ущільнення, що пальпується, округлої форми. На дотик воно може бути щільним або м'яким;
• збільшення лімфатичних вузлів;
• Оніміння кінцівки;
• Порушену рухливість суглобів.

Крім цього, у пацієнта можуть відзначатися хворобливі ознаки загального характеру:

• Підвищена температура тіла;
• Постійне почуття втоми;
• Швидка стомлюваність;
• Слабовиражений апетит;
• зниження маси тіла;
• Утруднене дихання;
• Нудота;
• Блювота;
• Запаморочення;
• Блідість шкірних покривів.

У місці локалізації новоутворення ущільнення утворюється не відразу. Початковими симптомами синовіальної саркоми стають набряк і червоний відтінок шкіри, що свідчить про наявність запального процесу.

Характеристика та прояв симптомів при ураженні

Крім симптомів загального характеру, можна визначити й індивідуальні особливості стану організму при локалізації саркоми в певних суглобах. Так, найчастіше вона виникає і розвивається в колінному, ліктьовому та плечовому суглобах.

Саркома колінного суглоба

Пухлина в ділянці колінного суглоба може вражати як кісткові, так і хрящові тканини. Найчастіше вона має вторинну природу.

Спочатку пацієнт може не підозрювати про наявність у нього новоутворення, але зі зростанням воно починає здавлювати важливі нервові закінчення, що призводить до появи больових відчуттів. Людині стає складно згинати коліно, підніматися сходами і навіть просто ходити. Крім цього відбувається порушення кровотоку в ураженій ділянці та виникнення вираженого набряку тканин.

Чим довше хворий відтягуватиме момент діагностики та початку лікування, тим вищий ризик руйнування суглоба.

Саркома ліктьового суглоба

Як і у випадку з колінним суглобом, саркома в лікті починає сигналізувати про свою наявність несподіваним болем. Спочатку вона може бути несильно вираженою, але зі зростанням новоутворення її інтенсивність збільшуватиметься. Внаслідок цього пацієнт починає відчувати дискомфорт при згинанні рук. Надалі йому стає складно здійснювати навіть прості рухи рук. Крім цього, може бути оніміння в пальцях.

Чим більший розмір пухлини, тим сильніше вона стискає поруч розташовані нервові закінчення та кровоносні судини, відповідно, тим швидше відбувається загибель тканин.

Саркома плечового суглоба

У плечовій ділянці пухлина також здатна вражати кісткову та м'яку тканину. Хворому стає складно здійснювати рухи, пов'язані з цією частиною тіла, наприклад, підняття рук або знизування плечима. Почуття печіння може поступово поширюватися все далі по руці. Також пацієнт може відзначати оніміння кінцівки.

Така синовіальна саркома може мати первинну та вторинну природу. Найчастіше зустрічається все ж таки другий варіант.

Діагностика

Виявити синовіальну саркому на ранній стадії досить складне завдання, але лікарям необхідно докласти всіх зусиль, щоб точно переконатися, чи є вона в організмі пацієнта чи ні. Для цього можуть бути застосовані такі методи діагностики:

• Фізикальний огляд. Безперечно, кожен пацієнт повинен пройти первинний огляд у медичному закладі, на якому він повинен максимально точно розповісти про наявні симптоми. Цю інформацію лікар доповнює анамнезом хворого та оцінкою його зовнішнього вигляду. Звичайно, ніякий навіть найвищий кваліфікований фахівець не в змозі поставити діагноз «саркома» лише на основі фізикального огляду, тому додатково застосовуються інструментальні та лабораторні методи;
• Рентгенографія. Це традиційний метод виявлення атипової освіти в організмі. Знімки, зроблені даним способом, дозволяють визначити розмір пухлини та її місце локації;
• Комп'ютерна та магнітно-резонансна томографія.Це більш сучасні, і тому більш інформативні методи, що дозволяють надати максимально точні дані про розміри та зовнішній вигляд пухлини, а також ступеня її проростання в тканини та судини;
• Ангіографія. Цей вид діагностики спрямований на оцінку стану та функціонування кровоносних судин, розташованих у безпосередній близькості до вогнища;
• Радіоізотопне сканування. Воно має на увазі введення пацієнту радіоактивного препарату, що накопичується в межах самої пухлини, що дає можливість лікарю виявити її під час сканування тіла. Цей метод не належить до найпоширеніших;
• Біопсія. Це знайомий багатьом метод визначення ступеня злоякісності пухлини. Фахівець вилучає у пацієнта зразок тканини із товщі самого новоутворення. Після цього тканина вивчається під мікроскопом у лабораторних умовах.

Варто одразу сказати, що це далеко не всі можливі методи діагностики. Пацієнту обов'язково доведеться здати кров і сечу на аналізи. Причому кров вивчається не лише з метою оцінки її біохімічного складу, а й на наявність у ній певних онкомаркерів.

Якщо у хворого на момент обстеження з'явилися метастази, то їх виявлення можуть бути застосовані ультразвукове дослідження, рентгенографія, сцинтиграфія.

Лікування

Лікування синовіальної саркоми, як правило, комплексне. У його основі є хірургічне видалення пухлини. Але в деяких умовах операція може бути неможливою, що стає причиною паліативного лікування.

Оперативне

Операцію проводять у абсолютній більшості випадків, адже саме цей метод дає найбільший шанс вилікувати пацієнта від хвороби та мінімізувати ризик її рецидиву. Ступінь хірургічного втручання залежить від розмірів та характеру новоутворення.Так, хірург на основі отриманих результатів діагностики може вибрати одну з наступних тактик:

• Локальна резекція. Це найбільш щадний спосіб, який можливий лише за умови маленького розміру пухлини та її доброякісного характеру. Безсумнівно, це рідкісний випадок, але все ж таки можливий. При такій операції видаляється тільки сам вузол, при цьому здорові тканини залишаються незайманими. На жаль, ризик рецидиву хвороби після локальної резекції досить високий;
• Широке висічення. У разі новоутворення видаляється з невеликим захопленням здорової тканини. За рахунок цього ризик рецидиву онкології значно нижчий, ніж у першому випадку, трохи більше 40-50%;
• Радикальна резекція. У разі проведення такої операції хірург січе досить великий обсяг ураженої тканини, але при цьому ампутація органу або частини тіла не відбувається. Досить часто віддалена ділянка замінюється на імпланти штучної чи натуральної природи;
• ампутація. Це крайній захід, до якого вдаються, на щастя, завдяки сучасним технологіям, не часто. Необхідність в ампутації виникає, коли вражена життєво важлива судина або нервовий стовп.

Після операції пацієнт обов'язково перебуває якийсь час під наглядом лікарів. Йому знадобиться кілька місяців на повну реабілітацію, після чого стає на обов'язковий облік до онколога.

Хіміотерапія

Хіміотерапія найчастіше проводиться на 4 стадії хвороби, коли пухлина є неоперабельною. Застосовувані препарати дозволяють полегшити стан пацієнта, усуваючи симптоми.

Як варіант, вона також може проводитися до операції з метою зменшення розміру пухлини, або після – для знищення ракових клітин, що можливо залишилися.

Усі медикаменти у межах хіміотерапевтичного лікування вводяться через вену.Більшість з них токсично впливають на організм, тому побічних ефектів уникнути не виходить.

Променева терапія

Лікувальна променева терапія не має на увазі прийом препаратів. Натомість проводиться безпосереднє опромінення наявних вогнищ. Вона, як і хіміотерапія, може застосовуватись:

• До операції. Допомагає загальмувати зростання пухлини. У деяких випадках можливе навіть зменшення її зростання, що робить її резекцію зручнішою для хірурга;
• Після операції. Необхідна зниження ризику рецидиву раку.

Пацієнту зазвичай призначають кілька курсів променевої терапії. Точна кількість залежить від ступеня вираженості онкологічного процесу.

Чекати на те, що процедура не викликає побічних ефектів, на жаль, не можна. Але при хорошому самопочутті хворого його госпіталізація не потрібна.

Профілактика

На жаль, із діагнозом «синовіальна саркома» може зіткнутися кожен. Яких-небудь специфічних методів щодо її профілактики не існує. Але цілком можна дотримуватися заходів щодо оздоровлення організму загального характеру:

• Вести здоровий спосіб життя та займатися спортом;
• Уникати зайвої ваги;
• Дотримуватись правильного харчування, в основі якого збалансована їжа, багата всіма необхідними для організму мінералами та вітамінами;
• Використовувати всі можливі заходи захисту за умов впливу шкідливих речовин та радіації.

І найголовніше, що має людина, яка хоче мінімізувати ризик розвитку саркоми, це відповідально ставитися до свого здоров'я. Не варто запускати вірусні та бактеріальні захворювання в організмі. Різні бородавки, папіломи та виразки повинні піддаватися огляду у лікаря.

Щорічний профілактичний огляд організму – чудова можливість діагностувати синовіальну саркому на ранній стадії та розпочати її лікування.

Прогноз

Прогноз синовіальної саркоми залежить від безлічі факторів, а саме: розміру та виду пухлини, стадії її перебігу, а також від віку та особливостей організму пацієнта.

У середньому при проведенні відповідного лікування сподіватися на п'ятирічне виживання можуть 30-35% пацієнтів, а ось 10 і більше років з них зможуть не більше 10%.

Згідно зі статистикою, рецидив хвороби виникає майже у кожного 4 пацієнти.

Часті запитання

Які симптоми синовіальної саркоми проявляються?

Симптоми синовіальної саркоми можуть включати хворобливу пухлину або набряк в області суглоба, обмеження руху в суглобі, а також загальну слабкість і стомлюваність.

Який прогноз для пацієнтів із діагностованою синовіальною саркомою?

Прогноз для пацієнтів із синовіальною саркомою може бути різним залежно від стадії захворювання, розмірів пухлини, її розташування та інших факторів. Загалом, раннє виявлення та лікування можуть покращити прогноз та збільшити виживання.

Корисні поради

РАДА №1

Зверніться до лікаря при появі незвичайних пухлин або ущільнень у м'яких тканинах, особливо якщо вони ростуть швидко або викликають хворобливі відчуття.

РАДА №2

Проводьте регулярні обстеження у онколога, особливо якщо у вас є схильність до пухлинних захворювань або якщо у вас вже були випадки саркоми в сім'ї.

РАДА №3

Вивчіть інформацію про симптоми синовіальної саркоми та будьте уважні до свого здоров'я, щоб вчасно звернутися за медичною допомогою.

Синовіальна саркома: особливості розвитку, перебігу та лікування злоякісної пухлини

Саркоми представлені досить численним переліком різновидів: хондросаркоми, остеосаркоми, фібросаркоми, синовіальні саркоми та ін. Одні пухлини вражають кісткові тканини, інші – м'язові, треті – судинні тощо.

Існують також саркоми, що вражають суглобові структури. Їх називають синовіомами чи синовіальними саркомами.

Поняття про хворобу

Отже, синовіоми – це злоякісні утворення, що вражають м'які тканини суглобових структур кінцівок та шиї.

Подібна онкологія досить рідкісна, оскільки зустрічається у двох-трьох пацієнтів із мільйона. Пухлина віддає перевагу пацієнтам 15-25 років чоловічої статі. Патологія вражає синовіальні сухожильні чи суглобові оболонки.

Приблизно в половині випадків ураження локалізуються на колінних суглобах, трохи менше вони зустрічаються на руках і зовсім незначна кількість випадків злоякісної синовіоми припадає на шийну ділянку.

Подібні патології вирізняються високою рецидивністю, з'являючись повторно через 1-3 роки.

Злоякісні синовіоми метастазують переважно в легеневі та кістковомозкові тканини, лімфовузли та ін. Іноді метастази виявляються в головному мозку, серцевих або простатичних тканинах.

Подібні пухлини вважаються дуже небезпечними та швидко прогресуючими, погано реагують на терапевтичну дію, тому вимагають висококваліфікованого підходу до лікування.

Думка лікарів:

Синовіальна саркома – це рідкісний вид злоякісної пухлини, який зазвичай розвивається у суглобових тканинах. Лікарі відзначають, що це захворювання характеризується агресивним перебігом та схильністю до рецидивів навіть після хірургічного видалення пухлини. Лікування синовіальної саркоми зазвичай включає комбінацію хірургічного втручання, хіміотерапії та променевої терапії.Однак через високу ймовірність метастазування пухлини прогноз часто залишається несприятливим. Лікарі рекомендують регулярне спостереження та моніторинг пацієнтів після лікування для своєчасного виявлення рецидивів та метастазів.

Причини патології

Медиці невідомі причини розвитку злоякісних синовіом, тому виділяють лише кілька загальних факторів, що впливають на розвиток патології:

• Радіаційне опромінення;
• схильність спадкового характеру;
• Канцерогенний вплив різноманітних хімікатів;
• Синовіоми нерідко розвиваються і натомість лікування ракових утворень у вигляді імуносупресивного терапевтичного впливу;
• Травматичні фактори.

Подібна патологія тісно пов'язана з хромосомною транслокацією, що є причиною утворення мутантних генів, які в подальшому і провокують утворення злоякісних синові.

Класифікація

Синовіальні саркоматозні утворення відрізняються досить великою класифікацією.

За будовою такі освіти поділяються на біфазні чи монофазні. Біфазні утворення формуються з саркомних та епітеліальних передзлоякісних компонентів. Монофазні пухлини складаються з саркоматозних та епітеліальних клітин, а за будовою нагадують гемангіоперицитоми.

За морфологічними показниками синовіальні саркоматозні пухлини поділяють на целюлярні та волокнисті. Целюлярні утворення формуються із залізистотканних клітин, а волокнисті мають волокнисту структуру і схожі за структурою на фібросаркоми.

Згідно з мікроскопічними особливостями саркоматозні синовіальні утворення класифікуються на:

1. Фіброзні;
2. Гігантоклітинні;
3. Аденоматозні;
4. Змішані;
5. Альвеолярні;
6. Гістіоїдні.

За консистенцією злоякісні синовіоми бувають м'якими та твердими.Перші притаманні целюлярних утворень, а тверді з'являються, коли пухлина просочується кальцієвими солями.

Досвід інших людей

Синовіальна саркома – рідкісний вид злоякісної пухлини, який зазвичай розвивається у суглобових тканинах. Вона найчастіше зустрічається у молодих людей віком від 20 до 40 років. Основні симптоми включають хворобливу батьківщину в області суглоба, обмеження руху і можливу появу пухлини. Діагностика включає обстеження, біопсію та освітні методи, такі як МРТ і КТ. Лікування синовіальної саркоми може включати хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію та променеву терапію. Прогноз залежить від стадії захворювання, проте раннє виявлення та комплексне лікування можуть покращити шанси на одужання.

Симптоми синовіальної саркоми

Синовіальні саркоматозні пухлини вважаються найбільш злоякісними м'якотканими пухлинами.

Вони відрізняються досить яскравою симптоматикою та ранніми проявами хворобливості.

Крім того, виникають ознаки гіпертермії, млявості та стомлюваності, рухових обмежень, оніміння, відсутності апетиту та ін.

Колінного суглоба

Колінносуглобова саркома синовіального типу є злоякісною пухлиною переважно вторинного походження.

Найчастіше подібні синовіоми утворюються в результаті метастазування пухлинного процесу з тазової зони або внаслідок ураження підколінних лімфовузлів.

Колінні синовіоми можуть являти собою хондросаркоми або остеосаркоми. Основними ознаками утворень є:

• Інтенсивні болючі відчуття;
• Рухові порушення.

Якщо освіта росте в колінносуглобову порожнину, то рухові порушення та сильна болючість з'являються вже на першій стадії пухлини.Якщо ж пухлина проростає назовні, то це полегшує її діагностику, оскільки на коліні з'являється випинання, шкіра над ним змінюється, а освіта легко промацується.

Коли колінносуглобова синовіома поширюється на сухожилля та зв'язкові структури, то нога втратить рухову функціональність. Поступово тканини коліна починають руйнуватися, що позбавляє кінцівку можливості рухатися. У тканинах, що знаходяться нижче колінного суглоба, під впливом пухлинного процесу порушується кровопостачання та харчування.

Плечового суглоба

Саркоматозні синовіальні пухлини в плечовому суглобі можуть розвиватися у формі фібросаркоми або остеосаркоми, що вражають м'якоткані та кісткові структури.

Такі саркоматозні освіти мають первинний чи вторинний характер. Вторинна форма пухлини виникає внаслідок метастазування із щитовидної чи молочної залози.

Спочатку синовіома розвивається непомітно, виявити її можна лише за ультразвукової діагностики. Однак з подальшим розвитком пухлини з'являється болючість, над освітою змінюється колір шкіри, відбуваються деформаційні зміни суглоба плеча.

Для лікування зазвичай використовують комплексний підхід із застосуванням хірургічних методик, хіміотерапії та променевого впливу.

Діагностика та лікування

Діагностичні дослідження вимагають високого професіоналізму, оскільки патологія часто приймається за інші захворювання.

Діагностика полягає у проведенні таких процедур:

1. Біопсія;
2. Імунологічний аналіз освіти;
3. Ангіографічне дослідження кровоносних судин у галузі локалізації пухлини;
4. Генетична діагностика визначення аномалій в хромосомах;
5. Рентгенографія суглобових тканин;
6. Радіоізотопне сканування.

Після уточнення діагнозу пацієнту підбирається необхідне лікування. Зазвичай воно складається з традиційної хірургічної, променевої та хіміотерапії.

Оперативне лікування має на увазі видалення пухлини в межах здорових тканин, якщо ж утворення доросле до великих розмірів, то показано його розширене висічення з охопленням навколишньої тканини та видаленням лімфовузлів, а іноді й суглоба цілком.

Якщо видаляється весь суглоб, потім проводиться його пластика, протезування, яке повертає пацієнту рухливість. При виявленні метастазів їх також видаляють.

Променева терапія вважається ефективним методом лікування синовіом. Зазвичай опромінення проводять перед операцією, щоб зменшити розміри освіти та стабілізувати його зростання. Після операції опромінення призначають усунення метастазів. Зазвичай проводиться кілька курсів променевої терапії із невеликими проміжками.

Хіміотерапевтичний вплив використовується як паліативне лікування на завершальних етапах пухлинного процесу. Застосовуються протипухлинні препарати на кшталт Карміноміцину та Адріаміцину. У результаті пухлина уповільнює своє зростання, болючість знижується, що покращує стан пацієнта.

Але хіміотерапевтична дія виправдана лише у випадку, коли пухлина відрізняється чутливістю до цитостатичних препаратів.

Прогноз

Прогнози при злоякісних синовіомах здебільшого носять негативний характер, виживання становить близько 40%.

Шанси вижити у пацієнтів максимально високі лише у випадку, коли саркоматозна синовіальна пухлина виявлена ​​ще на першому етапі. При такому розкладі виживання може досягати 80%.

Найнебезпечнішою фахівці вважають монофазну пухлину, яка метастазує переважно у легеневі тканини.Що стосується біфазних синовіом, то при отриманні своєчасного лікування приблизно половина пацієнтів досягають повного одужання.

Імовірність метастазування постійно зростає, тому вже за перших ознак пухлинного процесу необхідно звернутися до фахівця.

Відео про синовіальну саркому м'яких тканин:

Часті запитання

Що таке синовіальна саркома?

Синовіальна саркома – це досить рідкісне злоякісне утворення, що розвивається із синовіальної оболонки суглобів та сухожиль. Як правило, вражає і чоловіче та жіноче населення однаково. Так як синовіома є онкологічним захворюванням, що швидко росте, вона погано піддається впливу терапії.

Скільки живуть із синовіальною саркомою?

10-річне виживання спостерігається майже в 90% випадків у пацієнтів віком до 25 років, а при виникненні пухлини після 40 років, цей показник знижується до 25%.

Як розвивається саркома?

Причини виникнення саркоми вплив іонізуючої радіації, ультрафіолетового опромінення, попередня хіміо- чи променева терапія, зниження імунітету, вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) та вірус герпесу 8-го типу (при саркомі Капоші),

Що таке злоякісна саркома?

Саркома – це група злоякісних новоутворень, які формуються із сполучної тканини, що утворює хрящі, м'язи, зв'язки, а також входять до складу захисної оболонки внутрішніх органів та стінок кровоносних та лімфатичних судин.

Корисні поради

РАДА №1

При появі болю, набряклості або ущільнення в ділянці суглоба зверніться до лікаря для проведення діагностики. Раннє виявлення синовіальної саркоми підвищує шанси успішне лікування.

РАДА №2

Після встановлення діагнозу не відкладайте початок лікування. Синовіальна саркома вимагає комплексного підходу, що включає хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію та променеву терапію.

РАДА №3

Підтримуйте здоров'я під час лікування. Спілкування з близькими, психологічна підтримка та участь у групах підтримки можуть допомогти у подоланні труднощів.