Що показує діелектрична проникність середовища




Що показує діелектрична проникність середовища



Що показує діелектрична проникність середовища

2.9: Характеристика електричної діелектричної проникності водних розчинів

Діелектрична проникність (в рамках електромагнетики) - це фундаментальна властивість матеріалу, яка описує, як матеріал буде впливати на електромагнітне поле, що змінюється в часі, і на нього вплине. Параметри діелектричної проникності часто розглядаються як комплексна функція застосованого електромагнітного поля, оскільки комплексні числа дозволяють виражати величину і фазу. Фундаментальне рівняння для комплексної діелектричної проникності речовини (ε s) задається\ ref , де ε' і ε» - дійсна і уявна складові, відповідно, ω - радіальна частота (rad/s) і може бути легко перетворена в частоту (Герц, Гц) за допомогою\ ref . \[ \varepsilon _ = \varepsilon ' ( \omega )\ -\ i\varepsilon ''(\omega ) \label \] \[ \omega \ =\ 2\pi f \label \] Зокрема, реальні та уявні параметри, визначені в комплексному рівнянні діелектричної проникності, описують, як матеріал буде зберігати електромагнітну енергію і розсіювати цю енергію як тепло. Процеси, що впливають на реакцію матеріалу на електромагнітне поле, що змінюється в часі, залежать від частоти і, як правило, класифікуються як іонні, диполярні, коливальні або електронні за своєю природою. Ці процеси виділені як функція частоти на рис \(\PageIndex\) . Іонні процеси відносяться до загального випадку зарядженого іона, що рухається вперед і назад у відповідь на змінне в часі електричне поле, в той час як диполярні процеси відповідають «перевертанню» і «скручування» молекул, які мають постійний електричний дипольний момент, такий як той, що спостерігається з молекулою води в мікрохвильовій печі. Приклади коливальних процесів включають молекулярні коливання (наприклад, симетричні та асиметричні) та пов'язані з ними стани вібраційного обертання, які є інфрачервоними (ІЧ) активними. Електронні процеси включають оптичне та ультрафіолетове (УФ) поглинання та розсіювання явище, яке спостерігається у видимому ультрафіолетовому діапазоні. Малюнок \(\PageIndex\) А спектр діелектричної проникності в широкому діапазоні частот. ε′ і ε″ позначають дійсну і уявну частину діелектричної проникності відповідно. На зображенні позначені різні процеси: іонна і диполярна релаксація, атомні та електронні резонанси при вищих енергіях. Найбільш поширені відносини вчених, які мають з діелектричною проникністю, через поняття відносної діелектричної проникності: діелектричної проникності матеріалу щодо вакуумної діелектричної проникності. Також відома як діелектрична проникність, відносна діелектрична проникність (ε r) задається\ ref , де ε s - діелектрична проникність речовини, а ε 0 - діелектрична проникність вакууму (ε 0 = 8,85 х 10 -12 Фарадс/м). Хоча відносна діелектрична проникність насправді є динамічною і функцією частоти, діелектричні константи найчастіше виражаються для електричних полів низької частоти, де електричне поле має істотне статичне значення за своєю природою. Таблиця \(\PageIndex\) зображує діелектричні проникні для цілого ряду матеріалів. \[ \varepsilon _ \ =\ \varepsilon_ / \varepsilon_ \label \]

Таблиця \(\PageIndex\) : Відносні діелектричні проникності різних матеріалів під статичними (тобто незмінними за часом) електричними полями.
Матеріал Відносна діелектрична проникність
Вакуум 1 (за визначенням)
Повітря 1.00058986
Політетрафторетилен (PTFE, тефлон) 2.1
Папір 3.85
Діамант 5.5-10
Метанол 30
Вода 80.1
Діоксид титану (TiO 2) 86-173
Титанат стронцію (StRiO 3) 310
Титанат барію (BaTiO 3) 1 200 - 10 000
Титанат міді кальцію (CaCu 3 Ti 4 O 12) > 250 000

Діелектричні константи можуть бути корисними для загальних застосувань, за допомогою яких високочастотною характеристикою можна знехтувати, хоча такі програми, як радіозв'язок, мікрохвильова піч та дизайн оптичної системи, вимагають більш суворого та всебічного аналізу. Особливо це стосується електричних пристроїв, таких як конденсатори, які є елементами ланцюга, які зберігають та розряджають електричний заряд як статичним, так і в змінному часі способом. Конденсатори можна розглядати як два паралельні пластинчасті електроди, які розділені кінцевою відстанню і «сендвіч» разом шматок матеріалу з характерними значеннями діелектричної проникності. Як видно на малюнку \(\PageIndex<2>\) , ємність - це функція діелектричної проникності матеріалу між пластинами, яка в свою чергу залежить від частоти. Отже, для конденсаторів, включених в схему для програм радіозв'язку, по всьому спектру 8.3 кГц - 300 ГГц, частотна характеристика буде важливою, оскільки це визначатиме здатність конденсаторів заряджати та розряджатися, а також теплову характеристику від електричних полів, що розсіюються їх потужність як тепло через матеріал. Малюнок \(\PageIndex<2>\) Паралельна пластина конденсатора площею, А, розділена на відстань, d Ємність конденсатора безпосередньо пов'язана з діелектричною проникністю (ε) матеріалу між обкладинками, як показано в рівнянні. Оцінка електричних характеристик матеріалів стає все більш популярною - особливо в галузі електроніки, де технології мініатюризації часто вимагають використання матеріалів з високими діелектричними постійними. Склад та хімічні варіації матеріалів, таких як тверді речовини та рідини, можуть приймати характерні реакції, які прямо пропорційні кількості та типам хімічних видів, що додаються до матеріалу. Приклади, наведені тут, пов'язані з водними суспензіями, завдяки яким електричну діелектричну проникність можна легко модулювати за допомогою додавання хлориду натрію (NaCl).

Контрольно-вимірювальні прилади

Поширеним і надійним методом вимірювання діелектричних властивостей рідких зразків є використання аналізатора імпедансу спільно з діелектричним зондом. Аналізатор імпедансу безпосередньо вимірює складний імпеданс випробуваного зразка, а потім перетворюється на діелектричну проникність за допомогою системного програмного забезпечення. Існує безліч методів вимірювання імпедансу, кожен з яких має свої притаманні переваги та недоліки та фактори, пов'язані з цим конкретним методом. До таких факторів можна віднести частотний діапазон, точність вимірювань і простоту експлуатації. Загальні вимірювання імпедансу включають метод моста, резонансний метод, метод струмової напруги (I-V), метод мережевого аналізу, метод автоматичного балансування моста та радіочастотний (RF) I-V метод. Метод RF I-V, який використовується тут, має ряд переваг перед раніше згаданими методами, такими як розширене частотне покриття, краща точність та ширший вимірюваний діапазон імпедансу. Принцип методу RF I-V заснований на лінійному співвідношенні відношення напруга-струм до імпедансу, як це дано законом Ома (V = IZ, де V - напруга, I - струм, а Z - імпеданс). Це призводить до того, що чутливість вимірювання імпедансу є постійною незалежно від вимірюваного імпедансу. Хоча повний опис цього методу включає в себе теорію схем і виходить за рамки цього модуля (див. «Посібник з вимірювання імпедансу» для отримання повної інформації), короткий схематичний огляд принципів вимірювання наведено на малюнку \(\PageIndex\) . Малюнок \(\PageIndex\) (а) Діелектричний зонд (рідини розміщені на цьому зонді). Схема схеми вимірювань імпедансу для (б) матеріалів з низьким і (c) високим імпедансом. Схеми символів Osc, Zx, V, I і R представляють генератор (тобто джерело частоти), імпеданс зразка, напруга, струм і опір відповідно. Як видно на малюнку 3, метод RF I-V, який включає використання діелектричного зонда, по суті вимірює зміни напруги та струму, коли зразок розміщується на діелектричному зонді. Для випадку з низьким імпедансом імпеданс зразка (Zx) задається\ ref , для високоімпедансного зразка імпеданс зразка (Zx) задається\ ref . \[ Z_ \ =\ V/I \ =\frac< \frac>>\ -\ 1> \label \] \[ Z_ \ =\ V/I \ =\frac[\frac>> -\ 1] \label \] Описані тут прилади та методи складаються з аналізатора імпедансу Agilent E4991A, підключеного до діелектричного зонда Agilent 85070E. Аналізатор імпедансу безпосередньо вимірює складний імпеданс досліджуваного зразка, вимірюючи або частотно-залежну напругу або струм на зразку. Ці значення потім перетворюються на значення діелектричної проникності за допомогою системного програмного забезпечення.

Додатки

Електрична діелектрична проникність деіонізованої води та фізіологічного розчину (0,9% w/v NaCl)

Для того, щоб придбати електричну проникність водних розчинів, спочатку слід відкалібрувати аналізатор імпедансу та діелектричний зонд. У першому випадку блок аналізатора імпедансу калібрується в умовах розімкнутого замикання, короткого замикання, навантаження 50 Ом та умов ємності з низькими втратами шляхом приєднання відповідних зондів, показаних на малюнку \(\PageIndex<4>\) . Потім діелектричний зонд приєднується до системи і повторно калібрується на відкритому повітрі, з приєднаним зондом короткого замикання і, нарешті, з 500 мкл високоочищеної деіонізованої води (з питомим опором 18,2 мОм/см при 25° C) (рис. \(\PageIndex\) ). Потім вода видаляється, і система готова до отримання даних. Малюнок Калібрування аналізатора \(\PageIndex<4>\) імпедансу (A) Аналізатор імпедансу Agilent E4991A підключений до діелектричного зонда 85070E. (B) Стандарти калібрування (зліва направо: обрив ланцюга, коротке замикання, навантаження 50 Ом, конденсатор з низькими втратами), (C) Приєднання розімкнутого ланцюга, короткого замикання, навантаження 50 Ом та конденсатора з низькими втратами (відповідно зліва направо). Малюнок калібрування \(\PageIndex\) діелектричного зонда (A) Екран аналізатора імпедансу знімок показує лінію даних для діелектричного зонда на відкритому повітрі. (B) зонд короткого замикання (C) діелектричний зонд (D), підключений до аналізатора імпедансу в умовах відкритого повітря (E) зонд короткого замикання, прикріплений до діелектричного зонда (F) 500 мкл деіонізованої води на діелектричному зонді. Для підтримки точної калібрування слід використовувати тільки найчистішу деіонізовану воду з питомим опором 18,2 мОм/см при 25° С. Щоб виконати аналіз, просто завантажте діелектричний зонд 500 мкл зразка та натисніть на вкладку «Отримати дані» в програмному забезпеченні. Система виконає сканування в діапазоні частот 200 МГц — 3 ГГц і придбає реальну і уявну частини комплексу діелектричної проникності. Період, з яким береться точка даних, а також масштаб (тобто журнал або лінійний) також можуть бути змінені в програмному забезпеченні, якщо це необхідно. Для аналізу іншого зразка видаліть рідину і акуратно просушіть діелектричний зонд паперовим рушником. Потім слід виконати калібрування оновлення під відкритим небом (натисканням відповідної кнопки в програмному забезпеченні), оскільки це запобігає помилкам та дрейфу приладу від зразка до зразка. Для аналізу нормального фізіологічного розчину (0,9% NaCl w/v) розчиніть 8,99 г NaCl в 1 літрі води DI (18,2 мОм/см при 25° C) для створення 154 мМ розчину NaCl (еквівалентно 0,9% NaCl w/v розчину). Завантажте 500 мкл зразка на діелектричний зонд і придбайте новий набір даних, про який говорилося раніше. Користувачі повинні проконсультуватися з «Посібником з встановлення та швидкого запуску Agilent» для отримання повної інформації щодо параметрів калібрування аналізатора імпедансу та діелектричного зонда.

Аналіз даних

Файли даних, витягнуті з аналізатора імпедансу та налаштування діелектричного зонда, описані раніше, можуть бути відкриті за допомогою будь-якого стандартного програмного забезпечення для обробки даних, такого як Microsoft Excel. Дані відображатимуться у трьох стовпцях, які будуть позначені частотою (Гц), ε' та ε» (що представляють реальну та уявну складові діелектричної проникності відповідно). Будь-яке графічне програмне забезпечення може бути використано для створення простих графіків складної діелектричної проникності в залежності від частоти. У наведеному нижче прикладі (Рисунок \(\PageIndex<6>\) ) ми використовували Prism для графіка реальної та складної діелектричної проникності проти частоти (200 МГц - 3 ГГц) для зразків води та сольового розчину. Для цього діапазону частот виправлення помилок не потрібно. Для аналізу частот нижче 200 МГц до 10 МГц, що може бути досягнуто за допомогою аналізатора імпедансу та конфігурації діелектричного зонда, необхідні алгоритми корекції помилок, що враховують ефекти поляризації електродів, які перекошують та спотворюють дані. Gach et al. охоплюють ці необхідні алгоритми, які можуть бути використані при необхідності. Малюнок \(\PageIndex<6>\) Реальна та Уявна складові діелектричної проникності для зразків води (зліва) та сольового розчину (праворуч) у діапазоні частот 200 МГц — 3 ГГц.

3.3: Поляризація діелектриків

\[\ \mathbf

=\chi_<\mathrm> \varepsilon_ \mathbf,\tag\] з безрозмірною постійною \(\chi_<\mathrm>\) називають електричної сприйнятливістю. Однак набагато частіше використовується замість іншого безрозмірного параметра, 12 \(\chi_\)

Діелектрична проникність

\[\ \kappa \equiv 1+\chi_<\mathrm>,\tag\] яку іноді називають «відносною електричною проникністю», але набагато частіше діелектричної проникності. Цей параметр дуже зручний, тому що поєднуючи Eqs. (43) і (44), \[\ \mathbf=(\kappa-1) \varepsilon_ \mathbf.\tag\] а потім підключивши отримане відношення до загального Eq. (33), отримуємо просто \[\ \mathbf=\kappa \varepsilon_ \mathbf, \quad \text < or >\mathbf=\varepsilon \mathbf,\tag\] де ще один популярний параметр, 13

Електрична діелектрична проникність

\[\ \varepsilon \equiv \kappa \varepsilon_ <0>\equiv\left(1+\chi_<\mathrm>\right) \varepsilon_<0>.\tag\] \(\varepsilon\) називається електричною діелектричною проникністю матеріалу. У таблиці 14 наведені приблизні значення діелектричної проникності для декількох представницьких матеріалів. Для того щоб зрозуміти діапазон цих значень, дозвольте обговорити (досить поверхово) два найпростіших механізму електричної поляризації. Перший з них характерний для рідин і газів полярних атомів/молекул, які мають свої, спонтанні дипольні моменти \(\mathbf

\) . (Типовим прикладом є молекула води \(\mathrm_ \mathrm\) , при цьому негативний іон кисню зміщений від лінії, що з'єднує два позитивні іони водню, таким чином виробляючи спонтанний дипольний момент \(p=e a\) , с \(a \approx 0.38 \times 10^ \mathrm \sim r_<\mathrm>\) .) При відсутності зовнішнього електричного поля орієнтація таких диполів може бути випадковою, при цьому середня поляризація \(\mathbf=n\langle\mathbf

\rangle\) дорівнює нулю — див. Верхню панель рис.7а.

Таблиця 3.1. Діелектричні константи декількох представницьких (і/або практично важливих) діелектриків
Матеріал \(\kappa\)
Повітря (в умовах навколишнього середовища) Тефлон (політетрафторетилен, \(\left[\mathrm_ \mathrm_4\right]_\) Діоксид кремнію (аморфний) Окуляри (різних складів) касторове масло Кремній (а) Вода (при 100 о С) Вода (при 20 o С) Титанат барію ( \(\mathrm_\) , при 20 o С) (а) Анізотропні матеріали, такі як кристали кремнію, вимагають тензора сприйнятливості, щоб дати точний опис лінійного співвідношення векторів \(\mathbf\) і \(\mathbf\) . Однак найважливіші кристали (включаючи Si) є лише слабо анізотропними, так що вони можуть бути досить добре характеризуються скалярною (середньокутовою) сприйнятливістю. Мал. 3.7. Сирі карикатури двох механізмів індукованої електричної поляризації: (а) часткове впорядкування спонтанних елементарних диполів і (б) елементарна дипольна індукція. Верхні дві панелі відповідають \(\mathbf=0\) , а нижні дві панелі, до \(\mathbf \neq 0\) . Відносно слабке зовнішнє поле істотно не змінює величину дипольних моментів, але відповідно до Eqs. (15a) і (17) намагається зорієнтувати їх уздовж поля, і таким чином створює ненульове векторне середнє, \(\langle\mathbf

\rangle\) спрямоване вздовж вектора \(\left\langle\mathbf_<\mathrm>\right\rangle\) , де \(\mathbf_<\mathrm>\) знаходиться мікроскопічне поле в
точці розташування диполя — див. дві панелі рис. 7а. Якщо поле не два високих \(\left(p\left\langle E_<\mathrm>\right\rangle<> T\right)\) ,
індукована середня поляризація \(\langle\mathbf

\rangle\) пропорційна \(\left\langle\mathbf_<\mathrm>\right\rangle\) . Якщо ми запишемо це співвідношення пропорційності в наступній традиційній формі, Атомна поляризуваність \[\ \langle\mathbf

\rangle=\alpha \mathbf_<\mathrm>\tag\] де \(\alpha\) називається атомна (або, іноді, «молекулярна») поляризуемость, це означає, що \(\alpha\) позитивна. Якщо \(n\) концентрація таких елементарних диполів низька, внесок власних полів у мікроскопічне поле, що діє на кожен диполь, незначний, і ми можемо ідентифікувати \(\left\langle\mathbf_<\mathrm>\right\rangle\) з макроскопічним полем \(\mathbf\) . В результаті другий з екв. (27) поступається \[\ \mathbf \equiv n\langle\mathbf

\rangle=\alpha n \mathbf.\tag\] Порівнюючи це відношення з ур. (45), отримаємо \[\ \kappa=1+\frac> n,\tag\] так що \(\kappa>1\) (тобто \(\chi_<\mathrm>>0\) ). Зауважимо, що при цьому конкретному поляризаційному механізмі (проілюстровано на нижній панелі рис. 7а) тепловий рух «намагається» рандомізувати дипольну орієнтацію, тобто зменшити його впорядкування по полю, так що ми можемо очікувати \(\alpha\) , а отже, і \(\chi_<\mathrm> \equiv \kappa-1\) збільшуватися при зниженні температури \(T\) - так звана параелектрика. Дійсно, основна статистична механіка 15 показує, що в даному випадку електрична сприйнятливість слідує закону \(\chi_<\mathrm> \propto 1 / T\) . Матеріали другого, набагато більш поширеного класу складаються з неполярних атомів без внутрішньої спонтанної поляризації. Сире класичне зображення такого атома - ізотропна хмара негативно заряджених електронів, що оточують позитивно заряджене ядро — див. Верхню панель рис.7б. Зовнішнє електричне поле зміщує позитивний заряд в напрямку вектора \(\mathbf\) , а негативні заряди в протилежну сторону, створюючи таким чином аналогічно спрямований середній дипольний момент \(\langle\mathbf

\rangle\) . 16 На відносно низьких порах цей середній момент пропорційний \(\mathbf\) , так що ми знову приходимо до Eq. (48), з \(\alpha>0\) , і якщо концентрація диполів \(n\) досить низька, також при Eq. (50), с \(\kappa-1>0\) . Отже, діелектрична проникність більша за 1 для обох поляризаційних механізмів - будь ласка, подивіться ще одну таблицю 1. Для того щоб зробити грубу, але фізично прозору оцінку різниці \(\kappa-1\) , розглянемо наступну іграшкову модель неполярного діелектрика: сукупність подібних провідних сфер радіусу \(R\) , розподілених в просторі з низькою щільністю \(n<<1 / R^\) . При такій щільності електростатична взаємодія сфер незначна, і ми можемо використовувати Eq. (11) для індукованого дипольного моменту однієї сфери. Тоді визначення поляризуваності (48) дає \(\alpha=4 \pi \varepsilon_ R^\) , так що Eq. (50) дає \[\ \kappa=1+4 \pi R^ n.\tag\] Скористаємося цим результатом для грубої оцінки діелектричної проникності повітря при так званих умовах навколишнього середовища, що означає нормальний атмосферний тиск \(\mathcal=1.013 \times 10^ \text< Pa>\) і температуру \(T=300 \mathrm\) . У цих умовах молекулярна щільність \(n\) може бути, з точністю до декількох відсотків, знайдена з рівняння стану ідеального газу: 17 \(n \approx \mathcal / k_<\mathrm> T \approx\left(1.013 \times 10^\right) /\left(1.38 \times 10^ \times 300\right) \approx 2.45 \times 10^ \mathrm^\) . Молекула основного компонента повітря \(\mathrm_\) , має радіус Ван-дер-Ваальса 18 of \(1.55 \times 10^ \mathrm\) . Взявши цей радіус для \(R\) нашої сирої моделі, отримуємо \(\chi_<\mathrm> \equiv \kappa-1 \approx 1.15 \times 10^\) . Порівнюючи це число з першим рядком таблиці 1, ми бачимо, що модель дає напрочуд розумний результат: щоб отримати експериментальне значення, досить зменшити ефективність \(R\) сфери на справедливість \(\sim 30 \%\) , до \(\sim 1.2 \times 10^ \mathrm\) . 19 Цей результат може спонукати нас спробувати використовувати Eq. (51) для більшої щільності n Наприклад, як сирої моделі для неполярного кристала, припустимо, що провідні сфери утворюють просту кубічну решітку з періодом \(a=2 R\) (тобто сусідні сфери практично торкаються). При цьому \(n=1 / a^=1 / 8 R^\) і ур. (44) поступається \(\kappa=1+4 \pi / 8 \approx 2.5\) . Ця оцінка дає розумне напівякісне пояснення значень \(\kappa\) перерахованих в декількох середніх рядках таблиці 1. Однак на таких малих відстанях електростатична диполь-дипольна взаємодія повинна бути вже істотною, так що ця проста модель не може навіть приблизно описати значення \(\kappa\) набагато більше 1, перерахованих в останніх рядках таблиці. Такі високі значення можна пояснити так званим ефектом молекулярного поля: кожен елементарний диполь поляризується не тільки зовнішнім полем (як припускає екв. (49)), але і полем сусідніх диполів. Оттавіно-Фабріціо Моссотті в 1850 році і (можливо, самостійно, але майже через 30 років) Рудольф Клаузіус запропонував те, що зараз відомо, досить несправедливо, як формула Клаузіуса-Моссотті, яка добре описує цей ефект в широкому класі неполярних матеріалів. 20 У нашому позначенні він читає 21 Формула Клаузіаса-Моссотті \[\ \frac<\kappa-1><\kappa+2>=\frac<3 \varepsilon_>, \quad \text < so that >\kappa=\frac<1+2 \alpha n / 3 \varepsilon_><1-\alpha n / 3 \varepsilon_>.\tag\] Якщо щільність диполів у цьому сенсі низька \(\alpha n<\) , це співвідношення зменшується до Eq. (50), що відповідає незалежним диполям. Однак при більшій дипольній щільності обидва \(\chi_<\mathrm>\) збільшуються набагато швидше \(\kappa\) і прагнуть до нескінченності, оскільки продукт щільності-поляризуваності наближається до деякого критичного значення \(n_<\mathrm>\) , у простій моделі Клаузіуса-Моссотті рівному \(3 \varepsilon_ / \alpha\) . 22 Це означає, що стан нульової поляризації стає нестабільним навіть при відсутності зовнішнього електричного поля. Ця нестабільність є лінійним (тобто низькопольовим) проявом суттєво нелінійного ефекту — формування в деяких матеріалах спонтанної поляризації навіть за відсутності зовнішнього електричного поля. Такі матеріали називаються сегнетоелектриками, і можуть бути експериментально розпізнані за гістеретичною поведінкою їх поляризації як функції прикладного (зовнішнього) електричного поля — див. Рис. 8. Як показують сюжети, поляризація сегнетоелектрика залежить від історії прикладного поля. Наприклад, напрямок її спонтанної залишкової поляризації \(P_<\mathrm>\) можна перемикати, спочатку застосовуючи, а потім видаляючи досить високе поле (більше, ніж так зване примусове поле \(E_<\mathrm>\) — див. Рис. 8) протилежної орієнтації. Фізика цього перемикання досить задіяна; вектор \(\mathbf\) поляризації сегнетоелектричного матеріалу, як правило, постійний лише в межах кожної з спонтанно сформованих просторових областей (званих доменами), з типовим розміром в кілька десятих мікрона та різними (часто, протилежними) напрямками вектор \(\mathbf\) в суміжних доменах. Зміна прикладеного електричного поля призводить не до перемикання напрямку \(\mathbf\) всередині кожної області, а скоріше до зсуву доменних стінок, що призводить до зміни середньої поляризації зразка. Мал. 3.8. Середня поляризація м'яких і твердих сегнетоелектриків як функції прикладного електричного поля (схематично). Залежно від матеріалу сегнетоелектрика, температури та геометрії зразка (твердий кристал, керамічний матеріал або тонка плівка) гістеретичні петлі можуть бути досить різними, починаючи від досить гладкої форми в так званих м'яких сегнетоелектриках (які включають більшість сегнетоелектричних тонких плівок) до майже прямокутної форми у твердих сегнетоелектриків — див. рис.8. У низьких порах м'які сегнетоелектрики поводяться по суті як лінійні параелектрики, але з дуже високою середньою діелектричною проникністю — див. Нижню рядок таблиці 1 для такого класичного матеріалу, як \(\mathrm_\) (який є м'яким сегнетоелектриком при температурах нижче) \(T_c\approx 120^ \mathrm\) , і параелектричним вище цього критичного температура). З іншого боку, поляризація твердого сегнетоелектрика в полах нижче його коерцитивного поля залишається практично постійною, і аналіз їх електростатики може базуватися на умові \(\mathbf=\mathbf_<\mathrm>=\text < const >\) — вже використовуваному в задачі, розглянутій в кінці попереднього розділу. 23 Ця умова ще більше застосовується до так званих електретів — синтетичних полімерів зі спонтанною поляризацією, яка залишається постійною навіть у дуже високих електричних полах. Деякі матеріали демонструють ще більш складні поляризаційні ефекти, наприклад антифероелектрику, геліелектрику та (практично дуже цінну) п'єзоелектрику. На жаль, у нас немає часу для обговорення цих екзотичних явищ у цьому курсі; 24 основна причина, по якій я згадую про них, полягає в тому, щоб ще раз підкреслити, що конституційне відношення \(\mathbf=\mathbf(\mathbf)\) є матеріальним, а не фундаментальним. Однак більшість ізоляторів у практичних областях поводяться як лінійні діелектрики, так що наступний розділ буде присвячений обговоренню їх електростатики.

Довідка

11 У задачі, вирішеній в кінці попереднього розділу, роль такого відношення зіграло рівність \(\mathbf

_=\text\) . 12 У старій фізичній літературі діелектрична проникність часто позначається буквою \(\varepsilon_\) , тоді як в електротехнічних виданнях її позначення часто \(K\) . 13 Читач може здивуватися використанням трьох різних, але однозначно пов'язаних параметрів ( \(\chi_<\mathrm>\) \(\kappa \equiv 1+\chi_<\mathrm>\) , і \(\varepsilon\equiv \kappa \varepsilon_\) ) для опису лише одного скалярного властивості. На жаль, така надмірність характерна для фізики, чиї
різні підпольові спільноти мають різні, добре укорінені традиції. 14 У гаусових одиницях \(\chi_<\mathrm>\) визначається наступним співвідношенням: \(\mathbf

=\chi_<\mathrm> \mathbf\) , while \(\varepsilon\) визначається так само, як і в одиницях СІ, \(\mathbf=\varepsilon \mathbf\) . Через це в гауссових одиницях \(\varepsilon\) константа безрозмірна і дорівнює \(\left(1+4 \pi \chi_<\mathrm>\right)\) . Як результат, так \(\varepsilon_>=\left(\varepsilon / \varepsilon_\right)_<\mathrm> \equiv \kappa\) , що \(\left(\chi_<\mathrm>\right)_>=\left(\chi_<\mathrm>\right)_<\mathrm> / 4 \pi\) , іноді створюється плутанина між числовими значеннями останнього параметра — безрозмірна в обох системах. 15 Див., наприклад, SM Глава 2. 16 Реально ці ефекти регулюються квантовою механікою, так що середнє тут слід розуміти не тільки в статистично-механічному, але і (і в основному) в квантово-механічному сенсі. Через це, для неполярних атомів, \(\alpha\) як правило, дуже слабка функція температури, принаймні в звичайному масштабі \(T \sim 300 \mathrm\) . 17 Див., наприклад, SM сек. 1.4 та 3.1. 18 Такий радіус визначається вимогою про те, щоб об'єм відповідної сфери, якщо його використовувати в рівнянні Ван-дер-Ваальса (див., е. м., С.М. Розділ 4.1), найкраще підходив до експериментального рівняння стану \(n=n(P, T)\) . 19 Як буде розглянуто в QM Глава 6, для атома водню в його основному стані низькопольова поляризуваність може бути розрахована аналітично: \(\alpha=(9 / 2) \times 4 \pi \varepsilon_ r_<\mathrm>^\) , що відповідає нашій металево-кульової моделі з близьким значенням ефективного радіуса: \(R=(9 / 2)^ r_<\mathrm> \approx 1.65 r_<\mathrm> \approx 0.87 \times 10^ \mathrm\) . 20 Застосовується до високочастотного електричного поля, \(\kappa\) заміненого квадратом коефіцієнта заломлення \(n\) на частоті поля (див. Главу 7), ця формула відома як відношення Лоренца-Лоренца. 21 Я залишаю доказ Eq. (52), використовуючи формулу, яка буде виведена в наступному розділі, для вправи читача. 22 Модель Клаузіуса-Моссотті не дає кількісно правильних результатів для більшості сегнетоелектричних матеріалів. Огляд сучасних підходів до теорії їх поляризації див., наприклад, у статті Р.Рести та Д.Вандербільта в рецензійній збірці К.Рабе, К.Ан та Дж.-М. Трисконе (ред.), Фізика сегнетоелектриків: сучасна перспектива, Спрінгер, 2010. 23 Завдяки цій властивості тверді сегнетоелектрики, такі як титанат цирконату свинцю (PZT) та танталіт вісмуту стронцію (SBT), з високою залишковою поляризацією \(P_<\mathrm>\) (до \(\sim 1 \mathrm / \mathrm^\) ), можуть використовуватися в енергонезалежних спогадах з випадковим доступом (дублюються або FRAM) - див., наприклад, J. Scott, Сегнетоелектричні спогади, Спрінгер, 2000. У осередку такої пам'яті зберігається двійкова інформація у вигляді одного з двох можливих напрямків спонтанної поляризації при \(\mathbf=0\) (див. Рис.8). На жаль, час спонтанної деполяризації сегнетоелектричних тонких плівок, як правило, значно нижче 10 років - промислового стандарту збереження даних у енергонезалежних спогадах, і цей час може бути зменшений ще більше «втомою» від повторної переробки поляризації при запису інформації. Через ці причини промислове виробництво FRAM в даний час є лише крихітною часткою ринку енергонезалежної пам'яті, де переважають спогади з плаваючими воротами - див., наприклад, Розділ 4.2 нижче. 24 Для детального висвітлення сегнетоелектриків я можу рекомендувати енциклопедичну монографію M. Lines та A. Glass, Принципи та застосування сегнетоелектриків та пов'язаних з ними матеріалів, Oxford U. Press, 2001, та недавній збірник оглядів під редакцією K. Rabe et al., який цитувався вище.

Схожі статті

  • Що показує комп'ютер на Дастері
  • Верхній та нижній тиск що це означає що показує розшифровка
  • Що показує датчик на батареї опалення
  • Що показує Капнографія
  • Що показує графік функції
  • Що показує тест антуту
  • Який тиск показує Смад
  • Чому машинка показує SE
  • Недавні статті

  • Як бродить зернова брага
  • Що робити якщо не засмагаєш на сонці чому засмага погано лягає на шкіру або перестає прилипати
  • Як швидко зняти гель лак без апарату
  • Як робиться Каті голови
  • Яка гребінець краще для об'єму
  • Чим роблять м'яку покрівлю
  • Чи можна залишати крем для обличчя на ніч
  • Де знаходиться датчик селектора
  • географія нашої діяльності
    вулиця Драгоманова, 27
    вул. Курчатова 1Б
    вул. Міцкевича 130
    вул. Лабунського, 1
    вул. Макарова-Пржевальського
    вул. Толстого 10
    вул. Грушевського 28
    вул. Перший промінь (Черняхівського)
    напишіть нам

    сообщение успешно отправлено
    x