ТераФлю (TheraFlu ® )

Порошок для приготування розчину для вживання всередину зі смаком лісових ягід: гранульований порошок світло-фіолетового кольору, що містить гранули фіолетового та білого кольору з вкрапленнями гранул жовтувато-коричневого кольору. Допускається наявність м'яких грудок, що розсипаються при легкому натисканні.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Механізм дії

Комбінований засіб, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу, виявляє жарознижувальну, аналгетичну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми застуди. Звужує судини носа, усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки.

Парацетамол. Парацетамол має аналгезуючий та жарознижувальний ефект шляхом придушення синтезу простагландинів переважно в ЦНС. Не впливає на функцію тромбоцитів та гомеостаз.

Фенілефрину гідрохлорид. Фенілефрину гідрохлорид - симпатоміметичний засіб, при прийомі внутрішньо має помірну судинозвужувальну дію (за рахунок стимуляції α₁-адренорецепторів), зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.

Феніраміну малеат. Феніраміну малеат є протиалергічним засобом - блокатором H₁-гістамінових рецепторів Приводить до полегшення поширених алергічних симптомів, пов'язаних із порушеннями дихальних шляхів. Помірною мірою має седативний ефект і також проявляє антимускаринову активність.

Фармакодинамічні ефекти

Парацетамол. Відсутність пригнічення периферичного синтезу ПГ надає препарату значних фармакологічних властивостей, таких як збереження захисних ПГ у ШКТ. Тому парацетамол особливо підходить для пацієнтів, які мають в анамнезі захворювання або одночасно одержують препарати, при яких пригнічення периферичного синтезу ПГ було б небажаним (наприклад, пацієнти зі шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі або літні пацієнти).

Фенілефрину гідрохлорид. Фенілефрину гідрохлорид має протизастійну активність, зменшує набряк і набряклість слизової оболонки носа.

Фармакокінетика

Абсорбція. Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується із ШКТ. Після прийому препарату внутрішньо C_max парацетамолу у плазмі досягається через 10–60 хв.

Розподіл. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту та присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації.

Біотрансформація. Піддається первинному метаболізму в печінці та виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук.

Елімінація. Менше 5% прийнятої дози виводиться у формі незміненого парацетамолу. T_1/2 становить 1-3 год.

Фенілефрину гідрохлорид

Абсорбція. Фенілефрину гідрохлорид нерівномірно всмоктується із ШКТ.

Розподіл. Відповідних даних немає.

Біотрансформація. Піддається пресистемному метаболізму МАО у кишечнику та печінці. Таким чином, фенілефрину гідрохлорид при прийомі внутрішньо має знижену біодоступність.

Елімінація. Виводиться із сечею практично повністю у вигляді сульфатних сполук. C_max у плазмі досягаються в інтервалі від 45 хв до 2 год. T_1/2 становить 2-3 години.

Феніраміну малеат

Абсорбція. C_max феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2,5 год. T_1/2 феніраміну - 16-19 год.

Розподіл, біотрансформація. Відповідних даних немає.

Елімінація. 70-83% від прийнятої дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді.

Показання

Препарат ТераФлю показаний до застосування у дорослих (включаючи літніх) та дітей віком 12 років та старше.

Симптоматична терапія інфекційно-запальних захворювань: гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ), в т.ч. грипу та застуди, що супроводжуються високою температурою, ознобом, головним болем, болем у горлі, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.

Протипоказання

• гіперчутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
• одночасний прийом трициклічних антидепресантів, β-адреноблокаторів або інших симпатоміметичних препаратів (таких як деконгестанти, препарати для придушення апетиту та амфетамінподібні засоби);
• одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів МАО (див. «Взаємодія»);
• портальна гіпертензія;
• алкоголізм;
• цукровий діабет;
• дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція;
• тяжкі серцево-судинні захворювання;
• артеріальна гіпертензія;
• гіпертиреоз;
• закритокутова глаукома;
• феохромоцитома;
• вагітність (див. «Застосування при вагітності та годуванні груддю»), період грудного вигодовування (див. «Застосування при вагітності та годуванні груддю»);
• вік до 12 років.

З обережністю: виражений атеросклезія; ая гіпербілірубія (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора); ріжків (наприклад, ерготамін і метисергід), а також препаратів, здатних негативно впливати на печінку (барбітурати, фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін, рифампіцин, ізоніазид, зидовудин та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки); . Слід уникати застосування у пацієнтів похилого віку зі сплутаністю свідомості.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Даних щодо застосування цього препарату у вагітних жінок недостатньо.

Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.

Парацетамол. Парацетамол виділяється з грудним молоком, але у клінічно незначній кількості при застосуванні у рекомендованих дозах.

Фенілефрину гідрохлорид. Фенілефрин може виділятися з грудним молоком.

Феніраміну малеат. Дані досліджень на тваринах та клінічні дані щодо застосування феніраміну в період грудного вигодовування відсутні.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину. Один пакетик розчиняють у склянці гарячої, але з киплячої води. Приймають у гарячому вигляді.

Опис готового розчину: непрозорий розчин фіолетового кольору з ягідним запахом.

По одному пакетику кожні 4-6 годин при необхідності, але не більше 4 доз протягом 24 годин. Препарат ТераФлю можна застосовувати в будь-який час доби, але найкращий ефект приносить прийом перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Пацієнтам не слід приймати препарат ТераФлю понад 5 днів.

Не перевищувати рекомендовану дозу.

Слід приймати найменшу дозу, необхідну для досягнення ефекту протягом максимально короткого терміну лікування.

Особливі групи пацієнтів

Літній вік. Немає необхідності в коригуванні дози у пацієнтів похилого віку.

Порушення функції нирок. За наявності ниркової недостатності (кліренс креатиніну 10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату ТераФлю має бути не меншим ніж 8 год.

Порушення функції печінки. Пацієнтам з порушеною функцією печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату ТераФлю.

Діти. Режим дозування для дітей віком від 12 років не відрізняється від режиму дозування для дорослих. Препарат ТераФлю протипоказаний дітям віком до 12 років (див. «Протипоказання»).

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Резюме небажаних реакцій

З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія; частота невідома – гемолітична анемія.

З боку імунної системи: рідко - реакції гіперчутливості (висипання, задишка, анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк і висипання на шкірі, кропив'янка, алергічний дерматит; частота невідома – анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

Психічні порушення: рідко – підвищена збудливість, порушення сну; частота невідома - галюцинації, сплутаність свідомості.

З боку нервової системи: часто - сонливість; рідко – запаморочення, головний біль; частота невідома - антихолінергічні симптоми, порушення координації рухів, тремор, втрата пам'яті або концентрації уваги (частіше у пацієнтів похилого віку), порушення рівноваги (частіше у пацієнтів похилого віку), запаморочення (частіше у пацієнтів похилого віку), седація (більше виражена на початку) лікування), сонливість (більш виражена на початку лікування).

З боку органу зору: рідко - мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, гостра закритокутова глаукома (найбільш ймовірно розвиток у осіб із закритокутною глаукомою).

З боку серця: рідко – тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку судин: рідко – підвищення артеріального тиску; частота невідома – ортостатична гіпотензія.

Шлунково-кишкові порушення: часто - нудота, блювання; рідко – сухість у роті, запор, біль у животі, діарея.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення активності печінкових ферментів.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – екзема, висипання, свербіж, еритема, пурпура.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко - утруднення сечовипускання (найчастіше виникає у пацієнтів з обструкцією вихідного отвору сечового міхура, наприклад, внаслідок гіпертрофії передміхурової залози), дизурія.

Загальні порушення та реакції у місці введення: рідко – нездужання; частота невідома – сухість слизової оболонки.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського препарату з метою забезпечення безперервного моніторингу співвідношення користі-ризику. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції держав — членів Євразійського економічного союзу.

Російська Федерація. Федеральна служба з нагляду у сфері охорони здоров'я (Росздравнагляд). 109012, Москва, Слов'янська пл., 4, стор 1.

Тел.: (499) 578-06-70, (499) 578-02-20, (800) 550-99-03.

E-mail: [email protected]

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Взаємодія

Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних засобів, етанолу.

Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному прийомі барбітуратів, фенітоїну, фенобарбіталу, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину і інших індукторів мікросомальних ферментів печінки.

Властивості варфарину як антикоагулянта та інших кумаринів можуть бути посилені на тлі тривалого регулярного застосування парацетамолу, збільшуючи ризик кровотеч.Одиничний прийом парацетамолу не має такого ефекту.

Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування парацетамолу та підвищує рівень концентрації парацетамолу в плазмі до максимального. Аналогічно, домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу

При сумісному застосуванні хлорамфеніколу та парацетамолу T_1/2 хлорамфеніколу може збільшитися.

Парацетамол може знизити біодоступність ламотриджина з можливим зниженням його дії через індукування його печінкового метаболізму.

Абсорбція парацетамолу може бути знижена при одночасному прийомі з колестираміномОднак цього можна уникнути, якщо приймати колестирамін на годину пізніше парацетамолу.

Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудіном може спричинити нейтропенію та збільшити ризик пошкодження печінки.

Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. У пацієнтів, які одночасно приймають пробенецид, дозу парацетамолу слід зменшити.

Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися при хронічному або надмірному вживанні алкоголю.

Парацетамол може впливати на результати тесту визначення сечової кислоти з використанням преципітуючого реагенту фосфовольфраму.

Препарат ТераФлю протипоказаний пацієнтам, які приймають або приймали інгібітори МАО протягом останніх 2 тижнів (див. «Протипоказання»). Фенілефрин може посилювати дію інгібіторів МАО та викликати підвищення АТ.

Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними амінами (наприклад, деконгестанти, препарати для придушення апетиту. і амфетамінподібні засоби) або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптілін) може збільшити ризик серцево-судинних побічних ефектів.

Фенілефрин може знижувати ефективність β-адреноблокаторів і інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебрізохін, гуанетидин, резерпін, метилдопа). Ризик підвищення артеріального тиску та інших серцево-судинних побічних ефектів може бути збільшений.

Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином і серцевими глікозидами може збільшити ризик розвитку аритмії чи інфаркту міокарда

Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін і метисергід) може збільшити ризик ерготизму.

Можливе посилення впливу інших речовин на ЦНС (наприклад, інгібітори МАО, трициклічні антидепресанти, алкоголь, протипаркінсонічні препарати, барбітурати, бензодіазепіни, транквілізатори і наркотичні засоби).

Фенірамін може інгібувати дію антикоагулянтів.

Фенірамін має антихолінергічну активність і може посилювати антихолінергічні ефекти інших препаратів. (інші антигістамінні засоби, препарати для лікування хвороби Паркінсона і фенотіазинові нейролептики).

Передозування

Симптоми, зумовлені парацетамолом (проявляються після прийому більше 10-15 г)

У важких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, в т.ч. може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити печінкову недостатність, яка може призвести до трансплантації печінки або смерті. Клінічні ознаки ураження печінки розвиваються в основному через 24-48 годин і досягають максимуму через 4-6 днів. Спостерігався гострий панкреатит, зазвичай із порушенням функції печінки та токсичним впливом на печінку.

Виразність передозування залежить від дози, тому заборонено одночасний прийом парацетамолвмісних препаратів. індуктори мікросомального окислення у печінці.

Симптоми передозування парацетамолу в перші 24 год. блідість шкірних покривів, нудота, блювота, зниження апетиту, судоми. -96 ч після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний. ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутися гостра печінкова недостатність та гострий тубулярний некроз.

У разі перевищення рекомендованої дози необхідно негайно звернутися по медичну допомогу, навіть якщо пацієнт почувається добре, тому що існує ризик відстроченого серйозного ураження печінки.

Введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування.

Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу.

У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму.

Симптоми, зумовлені фенілефрином та феніраміном (об'єднані через взаємне потенціювання парасимпатолітичного ефекту феніраміну та симпатоміметичного ефекту фенілефрину у разі передозування препарату)

Симптоми передозування включають сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, висипання, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість, запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми (особливо у дітей), зміна поведінки , підвищення або зниження артеріального тиску, брадикардія.

При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного психозу. У важких випадках можливий розвиток сплутаності свідомості, галюцинацій, судом та аритмій.

Специфічний антидот відсутня. Необхідні звичайні заходи надання допомоги, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів щодо підтримки серцевої та дихальної функцій.

Не слід призначати психостимулюючі засоби (метилфенідат) через небезпеку виникнення судом.

При гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів.

У разі підвищення АТ можливе внутрішньовенне введення α-адреноблокаторів (наприклад, фентоламін), т.к. фенілефрин є селективним агоністом α₁-адренорецепторів, отже, гіпертензивний ефект при передозуванні фенілефрину слід лікувати шляхом блокування α-адренорецепторів.

При розвитку судом використовувати діазепам.

Особливі вказівки

Щоб уникнути токсичного ураження печінки, прийом препарату не слід поєднувати із застосуванням алкогольних напоїв. Містить парацетамол, не застосовувати з будь-якими іншими препаратами, які містять парацетамол. Спільне застосування з іншими препаратами, які містять парацетамол, може призвести до передозування. Передозування парацетамолу може спричинити розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті.

Зареєстровані випадки порушення функції печінки/печінкової недостатності у пацієнтів зі зниженим рівнем глутатіону, наприклад у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, з низьким індексом маси тіла, пацієнтів з тяжкою хронічною алкогольною залежністю або сепсисом.

Слід уникати одночасного прийому з деконгестантами та антигістамінними засобами.

Пацієнтам, які мають такі порушення, перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем:

- Порушення функції печінки або нирок. Супутнє захворювання печінки підвищує ризик розвитку пов'язаних із парацетамолом ушкоджень печінки;

- Стани, що супроводжуються зниженням рівня глутатіону, т.к. Застосування парацетамолу може збільшувати ризик виникнення метаболічного ацидозу.

Пацієнтам слід звернутися до лікаря, якщо:

- спостерігається бронхіальна астма, емфізема чи хронічний бронхіт;

- симптоми не проходять протягом 5 днів або супроводжуються тяжкою лихоманкою, що триває протягом 3 днів, висипом або постійним головним болем. Це можуть бути ознаки серйозніших порушень.

Не слід приймати препарат із пошкоджених пакетиків.

Допоміжні речовини

1 пакетик препарату ТераФлю містить:

- 10 г сахарози, що необхідно враховувати пацієнтам із цукровим діабетом. Пацієнтам з спадковою непереносимістю фруктози, що рідко зустрічається, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат;

- 42,2 мг натрію, що необхідно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з обмеженням надходження натрію;

- барвник червоний чарівний Е129 (барвник FD&C червоний №40), який може спричинити алергічні реакції.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. При прийомі препарату ТераФлю необхідно бути обережним при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами. Препарат ТераФлю може викликати сонливість, запаморочення, нечіткість зору, порушення когнітивних функцій та координації рухів, що може суттєво вплинути на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Ці небажані ефекти можуть додатково посилюватись при вживанні алкогольних напоїв або седативних засобів.

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для вживання всередину зі смаком лісових ягід. По 11,6 г порошку в семишаровому пакетику (папір/ПЕНП/ПЕТ/ПЕНП/алюмінієва фольга/сополімер кислоти/ПЕНП). По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 або 25 пакетиків у картонній пачці, розміщених індивідуально або попарно скріплених через перфорацію, разом з інструкцією із застосування.

На вторинній упаковці допустима наявність контролю першого розтину.

Не всі розміри упаковок можуть бути доступними для реалізації.

Виробник

Утримувач реєстраційного посвідчення/представник власника реєстраційного посвідчення/претензії споживачів надсилати на адресу: АТ «ГлаксоСмітКляйн Хелскер». Російська Федерація, 123112, Москва, Пресненська наб., 10, прим. ІІІ, кімната 9, пов. 6.

Тел.: (495) 777-98-50; факс: (495) 777-98-51; безкоштовна гаряча лінія: (800) 333-46-94.

E-mail: [email protected]

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Крилов Юрій Федорович (фармаколог, доктор медичних наук, професор, академік Міжнародної академії інформатизації)
Досвід роботи: понад 33 роки

Аналоги (синоніми) препарату ТераФлю

Терафлекс ® (Theraflex ® )

Вміст капсул – порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається НПЗП та кортикостероїдами, а також власна помірна протизапальна дія.

Хондроїтин сульфат служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалурону, синтез протеогліканів та колагену II типу, а також захищає гіалурон від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.

Фармакокінетика

Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (ефект першого проходження через печінку).

Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів.

Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково через кишечник. T_1/2 препарату становить 68 год.

Хондроїтину сульфат

Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 0,4 г 2 рази на добу) концентрація в плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%.

Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування.

Елімінація. Виводиться нирками. T_1/2 - 310 хв.

Показання

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта:

Протипоказання

• гіперчутливість;
• тяжка хронічна ниркова недостатність;
• вагітність;
• період лактації;
• вік до 15 років.

З обережністю: цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози у крові, особливо на початку лікування); бронхіальна астма; серцева та/або ниркова недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків); підвищена чутливість до морепродуктів

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Всередину, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води.

Дорослим та дітям старше 15 років: перші 3 тижні – по 1 капс. 3 рази на добу; у наступні дні - по 1 капс. 2 рази на день.

Рекомендована тривалість курсу лікування становить від 3 до 6 місяців. При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Терафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, головний біль, біль у ногах та периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.

Взаємодія

Покращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗП та кортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.

Передозування

Симптоми: випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання.

Лікування: промивання шлунка; симптоматична терапія.

Особливі вказівки

При появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити у 2 рази, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.

Форма випуску

Капсули, 500+400 мг. По 30, 60, 100, 120 чи 200 капс. у флаконі з ПЕВП з кришкою, що загвинчується, з поліпропілену (ТОВ «Пластинвест», РФ/«Аартс Пекеджинг Б.В.» (Aarts Packaging B.V.), Нідерланди), опечатаною захисною полімерною плівкою. Під кришкою шийка флакона опечатано багатошаровою мембраною. Вільний простір флакона заповнений ватним джгутом.

Флакон разом з інструкцією із застосування препарату поміщають у картонну пачку.

Виробник

Власник реєстраційного посвідчення. Баєр Консьюмер Кер АГ, Петер-Меріан-Штрассе, 84, 4052, Базель, Швейцарія.

Виробник/фасувальник/пакувальник. ТОВ «МАКІЗ-ФАРМА», Росія.

Адреса місця виробництва: 109029, Москва, Автомобільний проспект, 6, стор 4, стор 6, стор 8.

Організація, яка приймає претензії споживачів. АТ «БАЙЄР», Росія, 107113, Москва, вул. 3-я Рибінська, 18, стор 2.

Умови відпустки з аптек

Умови зберігання

Термін придатності

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту. Довідник лікарських засобів Rlsnet.ru надає користувачам доступ до інструкцій, цін та описів лікарських засобів, БАДів, медичних виробів, медичних приладів та інших товарів.Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.