М'язові тканини

М'язові тканини є типом тканин, об'єднаних загальною спеціалізацією – здатністю відповідати на зовнішні та внутрішні стимули. скороченням. Завдяки вираженій скорочувальній здатності вони здійснюють рухові функції організму. Скоротимість - це загальна властивість клітин тварин. Рухові процеси засновані на взаємодії скоротливих білків цитоскелету актина та міозину, але лише у м'язових тканинах з урахуванням цих білків утворюються спеціальні органели – міофіламенти і міофібрили. Таким чином, для клітин м'язових тканин характерні:

· Високоупорядкована будова скорочувального апарату (міофіламенты, міофібрили, саркоплазматична мережа, Т-трубочки);

· розвиток спеціалізованих цитоплазматичних структур, що забезпечують інтенсивну енергетичну підтримку скорочувального апарату (численні мітохондрії, включення глікогену та ліпідів, наявність білка міоглобіну, що зв'язує кисень)

Виділяють три основні типи м'язових тканин:

· скелетна м'язова тканина,

· серцева м'язова тканина

· гладка м'язова тканина.

Залежно від організації міофібрил - наявності або відсутності їх смугастість, - м'язові тканини діляться на дві групи:

· смугасті (поперечносмугасті) і

· невичерпані м'язові тканини.

Скелетна та серцева м'язові тканини відносяться до смугастих м'язових тканин, гладка, міонейральна та міоепітеліальні м'язові тканини є невичерпаними.

Скелетна м'язова тканина та серцева м'язова тканина утворюють групу поперечно-смугастих м'язових тканин. У поперечносмугастих м'язових тканинах міофіламенти впорядковано організовані і утворюють спеціальні органели міофібрили. У саркоплазмі клітин або м'язових волокон цієї групи під мікроскопом видно поперечну смугастість.

Вони мають різне походження, різні тканинні елементи, здатність до регенерації. Крім того, виділяють міонейральну тканинуяка забезпечує зміну розмірів зіниці в райдужній оболонці ока (розвивається з нейроектодерми) і міоепітеліальну тканину, що складається з міоепітеліальних (козинчастих) клітин, які сприяють виведенню секрету із залоз (слинних, молочних) і розвиваються зі шкірної ектодерми.

Джерело розвитку скелетної м'язової тканини є міотоми сомітів. Серцева м'язова тканина має джерелом розвитку міоепікардіальну платівкучастина вісцерального листка спланхнотома. Гладка м'язова тканина розвивається з мезенхіми, переважно спланхнотомной.

Тканинними елементами скелетної м'язової тканини є симпласти та клітини міосателітоцити. Інші м'язові тканини побудовані виключно з клітин: у серцевій м'язовій тканині вони називаються кардіоміоцитами, у гладкій – гладкими міоцитами.

М'язові тканини виконують свої функції при тісній взаємодії з нервовою тканиною. При цьому скелетна м'язова тканина отримує соматичну рухову іннервацію та фізіологічно є довільною (її скорочення контролюється свідомістю). Інші види м'язової тканини іннервуються вегетативною нервовою системою і належать до мимовільних. У серцевої м'язової тканини скорочення автоматичні.

Здатність до регенерації на клітинному рівні у м'язових тканин різні.Скелетна м'язова тканина містить камбіальні клітини. міосателітоцити, і за необхідних умов добре регенерує. Гладка м'язова тканина здатна до відновлення, оскільки має стовбурові камбіальні клітини. У серцевій м'язовій тканині стовбурові клітини відсутні, тому у дорослої людини переважна частина кардіоміоцитів не ділиться та заміщується сполучною тканиною. Всі види м'язової тканини здатні до регенерації на внутрішньоклітинному рівні - За рахунок гіпертрофії міофібрил та інших органел.

Загальна порівняльна характеристика основних видів м'язових тканин наведена у таблиці 1.

ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА М'язових тканин.

Тип м'язової тканини

Поперечно-смугаста скелетна

Поперечно-смугаста серцева

Джерело розвитку

Міоепікардіальна платівка (вісцеральний листок спланхнотома)

Структурно-функціональна одиниця

М'язове волокно - міосімпласт

Клітина – гладкий міоцит

Розташування ядер

численні, по периферії

У центрі (одне чи два)

Актин та міозин формують характерні смужки

Характерних смужок немає

Скоротливий апарат

Т-трубочки лише на рівні A-I дисків; тріади

Т-трубочки на рівні Z-лінії, діади

Немає Т-трубочок, немає тріад і діад, є кавеоли

Ні, є щільні тільця

Кальцій-зв'язуючий білок

Міжклітинні сполуки

Вставні диски – комплекс міжклітинних контактів

Щілинні контакти (нексуси)

Джерело регенерації

Поділ міоцитів, гіпертрофія

Джерело іннервації

Соматичний відділ нервової системи

Вегетативний відділ нервової системи

Характер скорочення

Нескорочувальні функції

Участь у терморегуляції та вуглеводному обміні

Синтез гормону – натрійуретичного пептиду (секреторні кардіоміоцити правого передсердя)

Синтез еластичних волокон, колагену III типу

Скелетна м'язова тканина

Джерелом розвитку скелетної м'язової тканини є міотоми сомітів. Стадії розвитку:

Міобластична стадія

Міосимпластична стадія

Стадія міотубул

Стадія зрілого м'язового волокна

БУДОВА М'язового волокна.

М'язові волокна є структурно-функціональним елементом скелетної м'язової тканини. Вони мають довжину до 20-30 см, завтовшки близько 100 мкм. Складаються з двох частин:

М'язове волокно зовні покрите сарколеммою. Сарколема складається з товстої базальної мембрани та плазмолеми м'язового волокна. Між базальною мембраною та плазмолемою в окремих ділянках є поглиблення, в яких розташовані міосателітоцити. Міосателітоцити - камбіальні клітини скелетної м'язової тканини.Міосателітоцит – типова одноядерна клітина, оточена своєю плазмолемою, має слабко розвинені органели.

Міосімпласт містить безліч (до кілька тисяч) ядер, що лежать на периферії волокна, під сарколемою.

Протоплазму волокна називають саркоплазмою. У ній знаходяться органели загального значення (за винятком центріолей), органели спеціального значення – міофібрили, та включення.

БУДОВА МІОФІБРИЛ.

Міофібрили, Числом до двох тисяч в одному волокні, займають основну частину волокна. Їхня довжина дорівнює довжині волокна, діаметр до 2 мкм. У кожній міофібрилі при світловій мікроскопії виявляється смугастість - чергування світлих і темних дисків. У поляризованому світлі темні диски мають подвійне променезаломлення і тому темні диски називаються анізотропними, або А-дисками. Світлі диски не мають подвійного променезаломлення і називаються ізотропними, або I-дисками.

Посередині I-диску проходить темна смужка, яка називається Z-лінією, або телофрагмою. На поперечному розрізі телофрагма є гратами, у вузлах яких закріплюються актинові філаменти.

У центрі А-диску знаходиться світліша смужка Н, а посередині її проходить темна лінія М, або мезофрагма.

Ділянка міофібрили, що лежить між сусідніми Z-лініями, називається саркоміром. Саркомір – структурно-функціональна одиниця міофібрили. До складу саркомера послідовно входять:

· ½ диска I;

· ½ диска I

· друга Z лінія.

Кожен саркомір складається з тонких актинових і товстих міозинових філаментів.

У складі тонких (діаметр 5 нм) актинових філаментів входять:

Молекули актину мають глобулярну будову. G-актин. Ці молекули з'єднуються разом у довгі ланцюжки. фібрилярний, F-актин. В актинових філаментах два ланцюги F-актину утворюють подвійну спіраль. У борозенках між ланцюгами спіралі лежать молекули тропоміозину. До молекул тропоміозину на рівних відстанях один від одного прикріплюються молекули тропоніну. Молекула тропоніну складається з трьох субодиниць: TnT, TnI, TnC. TnT здійснює прикріплення тропоніну до тропоміозину. TnC відповідає за зв'язування з іонами кальцію. TnI перешкоджає взаємодії міозину з актином.

Товсті філаменти (діаметр 12 нм) містять білок міозин. Кожна молекула міозину складається з двох частин: головки та хвоста і може згинатися у двох місцях – шарнірних ділянках. Головки міозину мають АТФ-азну активність і здатна розщеплювати АТФ з утворенням енергії. Молекули міозину з'єднуються в пучки та утворюють товсті міозинові філаменти. На периферії товстих філаментів знаходяться ділянки, що містять головки міозину. Центральна частина не містить голівок.

У складі саркомера товсті філаменти лежать лише в диску А. Тонкі філаменти розташовані в диску I, але кінцями частково заходять у диск між міозиновими філаментами. Та частина диска А, яка містить і актинові та міозинові філаменти, виглядає на зрізах темнішою, а та його частина, яка містить тільки міозинові філаменти, світліша. Ця частина диска А, яка містить тільки міозинові філаменти, і становить смужку Н. Таким чином:

· Диск I складається з актинових філаментів;

· Смужка Н диску А складається з міозинових філаментів;

· На периферії диска А є зона перетину актинових та міозинових філаментів.

На поперечному зрізі міофібрил можна бачити, що в зоні перетину навколо однієї товстої філаменти лежать шість тонких філамент.

Тонкі філаменти нерухомо прикріплені до Z-ліній. До складу Z-ліній входять білки α-актинін, десмін, віментин.

Лінія М у центрі Н-смужки – місце з'єднання всіх міозинових філаментів один з одним. У їхньому скріпленні беруть участь білки міомезин і С-білок.

ІНШІ ОРГАНЕЛИ СКЕЛЕТНОГО М'язового волокна

Серед органел загального значення у скелетному м'язовому волокні добре розвинена агранулярна (гладка) ендоплазматична мережа, яка називається саркоплазматичним ретикулумом (СПР). Саркоплазматичний ретикулум ферментами накопичує іони кальцію. У деяких ділянках плазмолема м'язового волокна утворює глибокі вп'ячування у вигляді трубочок, які проходять перпендикулярно до волокна через всю його товщину. Вони називаються Т-трубочками. Т-трубочки оточують кожну міофібрилу. До Т-трубочок з обох боків підходять цистерни СПР – Т-цистерни. Разом із Т-трубочками Т-цистерни утворюють тріади - Особливу мембранну систему. Тріади відіграють важливу роль ініціації м'язового скорочення.

М'язові волокна містять також великі мітохондрії з численними христами.

Увімкнення, характерні для скелетної м'язової тканини, - глікоген, ліпідні краплі, які використовуються для одержання енергії, а також пігмент міоглобін. Міоглобін є пігментом залізом, аналогічним гемоглобіну, і здатний зв'язувати кисень.

МЕХАНІЗМ М'язового скорочення

Загальноприйнятою теорією є модель м'язового скорочення, запропонована Х. Хакслі (1954 р.). Це теорія ковзання ниток. Суть цієї теорії в наступному:

· Нервовий імпульс проходить по нервовому волокну і передається на плазмолемму м'язового волокна;

· Електричний імпульс йде по Т-трубочці вглиб м'язового волокна і передається на лежачі поруч Т-цистерни СПР;

· мембрани СПР після деполяризації стають проникними для іонів;

· Іони кальцію виходять з Т-цистерни, зв'язуються з молекулами ТnC;

· при зв'язуванні іонів кальцію змінюється конфігурація тропоніну та на актинових філаментах відкриваються активні центри для зв'язування головок міозину (які в стані розслаблення були закриті TnI);

· Головки міозину починають взаємодіють з молекулами актину: вони згинаються в шарнірних областях і створюють зусилля, що тягнуться;

· Це викликає ковзання

Для повернення головки міозину у вихідне положення необхідна енергія АТФ, що розпадається завдяки АТФ-азної активності міозину.

Окреме м'язове скорочення є результатом сотень циклів освіти та роз'єднання містків. Активне скорочення, що призводить до повного взаємного перекривання між тонкими і товстими філаментами, продовжується доти, доки видаляться іони Са.

За відсутності нервових імпульсів іони кальцію знову відкачуються до СПР, і тропонін-тропоміозиновий комплекс знову закриває ділянки зв'язування міозину на актині.

Довжина філаментів при скороченні не змінюєтьсяале оскільки актинові філаменти заходять глибше між міозиновими філаментами:

· Довжина I-дисків зменшується;

· Довжина Н-смужки зменшується, хоча довжина А-диску залишається незмінною;

· Z-лінії зближуються та зменшується протяжність саркомера в цілому.

Конформаційні зміни у скороченому скелетному м'язі

в порівнянні з м'язом, що покоюється.

Скорочений м'яз

Наближаються один до одного

МОЖЛИВОСТІ РЕГЕНЕРАЦІЇ СКЕЛЕТНОЇ М'язової тканини

Скелетна м'язова тканина здатна регенерувати як на внутрішньоклітинному рівні (освіта у міофібрилах нових саркомерів, нових органел), так і на клітинному рівнях. Клітинна регенерація відбувається завдяки активації міосателітоцитів поблизу зони травми м'язових волокон. Міосателітоцити утворюють міобласти, які швидко діляться, зливаються один з одним та формують м'язові трубочки. М'язові трубочки поступово перетворюються на повноцінні м'язові волокна.

БУДОВА СКЕЛЕТНОЇ М'ЯЗИ ЯК ОРГАНУ

М'яз складається з безлічі м'язових волокон, пов'язаних у єдине ціле сполучною тканиною. Між м'язовими волокнами лежать тонкі прошарки пухкої волокнистої сполучної тканини, яка називається ендомізією. Декілька м'язових волокон (від 10 до 100) оточені більш товстими прошарками пухкої волокнистої сполучної тканини. перимізієм. В ендомізії та перимизії проходять кровоносні судини, які живлять м'яз і нервові волокна. Зовні м'яз покритий оболонкою із щільної волокнистої сполучної тканини. епімізією.

ТИПИ М'язових волокон

Виділяють три основні типи м'язових волокон:

I тип – червоні м'язові волокна

повільні тонічні

II У тип – білі м'язові волокна.

швидкі тетанічні

II А тип – проміжний тип м'язових волокон.

Серцева м'язова тканина

Джерелом розвитку серцевої м'язової тканини є міоепікардіальна платівка - Частина вісцерального листка спланхнотома в шийному відділі зародка. Її клітини перетворюються на міобласти і диференціюються на кардіоміоцити. У процесі диференціювання міофіламенти набувають упорядкованої будови та поперечної смугастість. Таким чином, серцева м'язова тканина так само як і скелетна м'язова тканина відноситься до поперечносмугастих м'язових тканин, але на відміну від скелетної має клітинна будова: серцеве волокно складається з клітин кардіоміоцитів Кардіоміоцити, що розвиваються, витраваються у вигляді ланцюжків, з'єднуються один з одним за допомогою вставних дисків і утворюють функціональні м'язові волокна. Внаслідок термінального диференціювання кардіоміоцити до моменту народження або в перші місяці постнатального розвитку втрачають здатність до поділу.. У зрілій серцевій м'язовій тканині камбіальні клітини відсутні.

ТИПИ КАРДІОМІОЦИТІВ

В результаті диференціювання кардіоміоцити перетворюються на клітини трьох типів:

Серцева м'язова тканина утворена клітинами кардіоміоцитами. Серцеве м'язове волокно складається з ланцюжка кардіоміоцитів, з'єднаних кінець до кінця вставними дисками. Кардіоміоцити одного волокна мають відгалуження та їх бічні поверхні утворюють. анастомози із сусідніми волокнами. В результаті міжклітинних контактів міокард є складною тривимірною мережею, яка поводиться як функціональний синцитій.

Між міофібрилами ланцюжками лежать дуже великі мітохондрії з високою щільністю христ. Мітохондрії займають до 40% обсягу цитоплазми, що пов'язано з величезним енергетичним навантаженням. У цитоплазмі кардіоміоцитів міститься велика кількість включень, особливо ліпідних крапель.

Вставний диск - Це місце контактів двох кардіоміоцитів. Вставний диск є комплексом міжклітинних контактів, які забезпечують як механічну, так і хімічну, функціональну комунікацію кардіоміоцитів. У світловому мікроскопі вставні диски мають вигляд темних поперечних смужок, товстіших і інтенсивніше забарвлених у порівнянні з дисками А міофібрил. В електронному мікроскопі вставні диски мають вигляд зубчастої лінії або сходинок. У цій зубчастій лінії можна виділити горизонтальні та вертикальні ділянки та три зони:

Зони десмосом та смужок злипання (

fascia

adherens).

Зони прикріплення міофібрил.

Зони нексусів (щілинних контактів) –

Зовні кардіоміоцити покриті базальною мембраною, тісно пов'язаною з міжклітинною речовиною, до неї вплітаються ретикулярні та еластичні волокна.

Особливості будови провідних (атипових) кардіоміоцитів. Атипові кардіоміоцити утворюють систему, що генерують електричні імпульси (пейсмекерні кардіоміоцити синусно-передсердного вузла) і проводять ці імпульси до скорочувальних кардіоміоцитів міокарда (кардіоміоцити пучка Гіса, його ніжок, волокон Пуркінь). Для атипових кардіоміоцитах характерні:

слабкий розвиток міофібрилярного апарату та ендоплазматичної мережі; відсутність Т-трубочок; відсутність типових вставних дисків; включення глікогену

Незважаючи на автоматизм, робота серцевої м'язової тканини регулюється вегетативною нервовою системою.

Особливості будови секреторних кардіоміоцитів. Секреторні кардіоміоцити локалізуються переважно у правому передсерді. На відміну від скорочувальних кардіоміоцитів у цитоплазмі цих клітин добре розвинений секреторний апарат: гранулярна ендоплазматична мережа та комплекс Гольджі, та виявляються численні електронно-щільні секреторні гранули. Ці гранули містять пептидний гормон. натрійуретичний фактор (кардіодилатин).Цей гормон має різні ефекти: посилює секрецію натрію нирками, розслаблює гладкі міоцити стінки артерій, пригнічує секрецію гормонів, що викликають гіпертензію (альдостерону та вазопресину). Все це веде до збільшення діурезу та просвіту артерій, зниження обсягу циркулюючої рідини та в результаті – до зниження артеріального тиску.

РЕГЕНЕРАЦІЯ СЕРЦЕВОЇ М'язової тканини

Оскільки у дорослому організмі у серцевій м'язовій тканині немає камбіальних клітин, регенерація протікає на внутрішньоклітинному рівні. При підвищеному навантаженні на серці відбувається гіпертрофія (збільшення розмірів) та гіперплазія (збільшення кількості) органел, у тому числі міофібрил. При пораненнях серцевого м'яза, інфарктах міокардах дома загиблих клітин утворюється рубець зі сполучної тканини.

Гладка м'язова тканина

Джерелом розвитку гладкої м'язової тканини є в основному спланхнотомна мезенхіма. Її клітини мігрують та оточують епітеліальні зачатки тих органів, до складу яких входить гладка м'язова тканина. У дорослому організмі гладка м'язова тканина входить до складу стінки органів травного тракту, бронхіального дерева, яйцеводів, матки, сечовидільного тракту, стінки кровоносних та лімфатичних судин, капсули та трабекул селезінки, строми передміхурової залози та ін.

Структурно-функціональним тканинним елементом є гладкий міоцит (ГМК).

Гладкий міоцит - клітина веретеновидної форми, тобто їх товщина максимальна в середній ділянці, а до кінця вони конічно звужуються. Довжина гладкого міоциту може коливатися від 20 мкм (у дрібних кровоносних судинах) до 500 мкм (у матці при вагітності).У кожній клітині є одне ядро паличкоподібної або еліпсоїдної форми, з щільним хроматином, розташоване в центрі найбільш широкої частини клітини. Плазмолема клітин покрита тонкою базальною мембраною. У цитоплазмі біля полюсів ядра концентруються елементи секреторного апарату: ендоплазматична мережа – місце синтезу білків міжклітинної речовини, комплекс Гольджі, і навіть дрібні мітохондрії.

Для гладких міоцитів характерні численні бульбашки, що лежать під цитолемою. кавеоли. Кавеоли та бульбашки редукованого саркоплазматичного ретикулуму (СПР) депонують іони Са, необхідні для скорочення, і є аналогом одночасно і саркоплазматичного ретикулуму та Т-трубочок в смугастої м'язової тканини. Кавеоли та СПР містять білки транспорту кальцію.

Інші структури, характерні лише для гладких міоцитів, - щільні тільця. Щільні тільця складаються з білка α-актиніна і є аналогами Z-ліній саркомірів вичерпаної м'язової тканини. Розрізняють два різновиди щільних тілець:

• пов'язані з внутрішньою поверхнею сарколеми;

• вільно лежать у цитоплазмі у вигляді правильного ланцюжка.

До щільних тільців прикріплюються актинові та проміжні десмінові філаменти.

У гладких міоцитах немає смугастих міофібрил, скорочувальний апарат представлений тонкими актиновими філаментами, які розташовуються під кутом навхрест, утворюючи мережу. Актинові філаменти закріплені у щільних тільцях.

Міозинові нитки у гладком'язових клітинах лабільні: відбувається їх постійне складання та розбирання при скороченні та розслабленні відповідно.

Механізм скорочення гладких міоцитів Важливо подібний зі скороченням смугастих м'язових тканин: відбувається взаємодія актинових і міозинових філаментів.

• Під дією нервового імпульсу з піноцитозних бульбашок вивільняється кальцій, який утворює комплекс із білком. кальмодуліном, що зв'язує Са;

• комплекс «Са-кальмодулінактивує фермент кіназу легких ланцюгів міозину;

• фосфорилювання міозину надає йому здатності взаємодіяти з актиновими філаментами;

• в результаті рухів міозинових філаментів уздовж актинових щільні тільця зближуються, і гладкий міоцит скорочується.

При скороченні гладкої м'язової тканини межі клітин стають фестончастими, а ядро – складчастим чи штопороподібним. Щільні тільця передають скорочувальне зусилля на сусідні ГМК і мережу ретикулярних волокон, що їх оточує.

Гладкі міоцити функціонують не ізольовано, а утворюють міоцитарні комплекси із 10-12 ГМК. Нервові закінчення підходять не до всіх міоцитів, а лише до одного комплексу. Міоцити тісно взаємодіють один з одним за допомогою нексусів (щілинних контактів). У сфері нексусів базальні мембрани перериваються. Через нексус відбувається передача збудження, і скорочення охоплює весь комплекс.

Генетично гладкі міоцити близькі до фібробластів (у них одне джерело розвитку в ембріогенезі – мезенхіма), так само, як і фібробласти здатні до синтезу міжклітинної речовини. ГМК секретують колаген, еластин, протеоглікани.

Гладка м'язова тканина здатна до активної регенерації:

• клітинна регенерація - за рахунок поділів малодиференційованих клітин;

• внутрішньоклітинна регенерація – гіпертрофія, відновлення органел.

За будовою та функціями до гладкої м'язової тканини вісцеральних клітин близькі:

• міонейральна тканина, яка забезпечує зміну розмірів зіниці в райдужній оболонці ока (розвивається з нейроектодерми);

• міоепітеліальна тканина, що складається з міоепітеліальних (козинчастих) клітин, які сприяють виведенню секрету із залоз (слинних, молочних) і розвиваються із шкірної ектодерми.

М'язова тканина

М'язова тканина - Одна з основних тканин організму [1] . М'язова тканина надає скелетним та іншим м'язам здатність скорочуватися. М'язи дозволяють нам виконувати найрізноманітніші рухи - від простих повсякденних дій до складних спортивних тренувань. Мускулатура як сукупність м'язової тканини не тільки є інструментом для фізичної активності, але й має важливе значення для загального здоров'я людини. Міцні та розвинені м'язи допомагають підтримувати правильну поставу, покращують обмін речовин, сприяють зниженню маси тіла та підвищенню загальної рухливості. У цій статті ми розглянемо основні типи м'язової тканини, її будову та функції, а також визначимо ключові методи її тренування для досягнення бажаних результатів [2] .

Структура

М'язова тканина є важливою частиною опорно-рухового апарату, що відповідає за рух та підтримку основних функцій органів. Вона складається з трьох основних компонентів [3]: м'язових волокон, сполучної тканини та нервових закінчень. М'язові волокна – це основні структурні одиниці м'язової тканини. Вони складаються з безлічі саркомерів, які містять рухові білки актин та міозин.Завдяки взаємодії цих білків відбувається скорочення м'язів (основних органів, що містять м'язову тканину), що забезпечує механічний рух. Сполучна тканина відіграє роль опорного каркасу для м'язів. Вона утворює фасції та сухожильні пластинки, які прикріплюються до кісток та дозволяють передавати силу скорочення м'язів на скелет. Нервові закінчення передають імпульси від центральної нервової системи до м'язів, що керує їх роботою. Це дозволяє контролювати силу та швидкість скорочення м'язів. Функції м'язової тканини включають не тільки рух, а й підтримку тонусу, положення тіла, перистальтичні рухи кишечника і судин, зіниці ока [4] .

Різні типи м'язів

М'язова тканина є однією з основних тканин організму, що забезпечує рух та скорочення органів. Існують різні типи м'язів, кожен із яких виконує власні функції. Скелетні м'язи - ці м'язи як правило прикріплені до кісток і відповідають за загальний рух тіла, його положення та підтримання пози. У більшості випадків вони контролюються свідомо і можуть бути скорочені або розслаблені за бажанням.

Гладкі м'язи знаходяться всередині порожнистих органів, таких як, наприклад, шлунок, кишечник, сечовий міхур, сечоводи, матка, великі судини.

Серцевий м'яз – унікальний тип м'язів, який складає стінки серця. Для перекачування крові по всьому організму серцевий м'яз автоматично скорочується та створює ритмічні серцеві скорочення [5] .

Які три типи м'язових тканин в організмі людини виділяють

М'язові тканини

М'язова тканина

Структура

Різні типи м'язів

Схожі статті

Недавні статті